Bravinton - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:A une action vasodilatatrice, antihypoxique et antiagrégante. Il inhibe la phosphodiestérase et augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans les cellules, ce qui à son tour entraîne une diminution de la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et la relaxation des myofibrilles. Il combine des actions vasculaires et métaboliques.Il dilate les vaisseaux sanguins du cerveau, augmente le flux sanguin, améliore l'apport d'oxygène au cerveau. Favorise l'utilisation du glucose et augmente le niveau de catécholamines dans le système nerveux central, stimule le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans les tissus cérébraux. Réduit l'agrégation plaquettaire, la viscosité sanguine, favorise la déformabilité accrue des érythrocytes et la normalisation de l'écoulement veineux dans un contexte de diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Chez les personnes âgées et séniles, la sensibilité des vaisseaux cérébraux à l'action de la vinpocétine augmente, ce qui est dû à la sensibilisation du système adénylate cyclase - l'adénosine monophosphate cyclique au cours du vieillissement.

Pharmacocinétique

Pénètre facilement à travers les barrières gistogematicheskie (y compris à travers la barrière hémato-encéphalique). Le volume de distribution est de 5,3 l / kg de poids corporel. La demi-vie est de 4,74 heures.

Les indications:

- formes aiguës et chroniques de l'insuffisance de la circulation cérébrale (stades aigus et de récupération de l'AVC ischémique, stade de récupération de l'AVC hémorragique, accident ischémique transitoire, encéphalopathie, démence multi-infarctus);

- en ophtalmologie: dans les maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil; avec des changements dégénératifs de la tache jaune provoquée par l'athérosclérose ou l'angiospasme; avec occlusion partielle des vaisseaux, glaucome secondaire;

- en oto-rhino-laryngologie avec perte auditive sénile, maladie de Ménière, surdité de genèse vasculaire ou toxique (y compris médicamenteuse), avec vertiges d'origine labyrinthique.

Contre-indications

Hypersensibilité une cardiopathie ischémique sévère; troubles graves du rythme cardiaque; phase aiguë de l'AVC hémorragique; grossesse et allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Dosage et administration:

Goutte à goutte par voie intraveineuse. 20 mg sont dilués dans 250-400 ml de la solution pour perfusion. Avec une bonne tolérance, la dose du médicament est augmentée à 1 mg / kg pendant 3-4 jours, le traitement est poursuivi pendant 10-14 jours. Après avoir terminé le cours de l'administration parenterale, ils passent à l'administration orale du médicament. Avant l'annulation, le médicament devrait être progressivement réduit.

Effets secondaires:

Vertiges, sensation de chaleur, hyperhémie de la peau du visage, nausées, thrombophlébite au site d'injection.Du côté du système cardio-vasculaire, diminution transitoire de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, augmentation du temps d'excitation des ventricules, thrombophlébite au site d'administration peut être observée.

Interaction:

Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie. Pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine.

Instructions spéciales:

Lorsque l'administration parenterale de patients atteints de diabète sucré doit surveiller la glycémie, parce que dans la solution est contenue sorbitol.

Forme de libération / dosage:

Concentré pour la préparation de la solution pour les perfusions 5 mg / ml.

Emballage:

2 ml dans des ampoules de verre protecteur. Par 5 ampoules dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou d'un matériau d'emballage ou non enrobé. 1 ou 2 packs de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur - dans un paquet de carton. 5 ou 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule de scarificateur - dans un paquet de carton avec un insert avec des cellules pour les ampoules en 1 ou 2 rangées.Lors de l'utilisation d'ampoules avec encoches, le couteau ne pas entourer l'anneau de fracture.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000345 / 01

Date d'enregistrement:13.10.2008 / 03.12.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bravinton® (Bravintone)