Vinpocetine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliore le transport du glucose vers le cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement Ca ²⁺ - phosphodiestérase dépendante; augmente les taux d'adénosine monophosphate, de guanosine monophosphate cyclique et d'adénosine triphosphate du cerveau. Renforce l'échange de norépinéphrine. et la sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. N'a pas l'effet de «voler» et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau. Pénètre à travers la barrière placentaire.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 1 heure. L'absorption se produit principalement dans les parties proximales du tractus gastro-intestinal. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. La concentration maximale dans les tissus est notée 2-4 heures après l'ingestion.Lien avec les protéines - 66%, biodisponibilité avec l'ingestion - 7%. La clairance de 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique. Avec une administration répétée, la cinétique est linéaire. La demi-vie chez les humains est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété par les reins et à travers l'intestin dans un rapport de 3: 2.

Les indications:

réduction de la sévérité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (incluant le stade de récupération d'un AVC ischémique ou hémorragique, les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, l'accident ischémique transitoire, la démence vasculaire, l'insuffisance vertébrobasilaire, l'athérosclérose des vaisseaux de la tête cerveau; post-traumatique et encéphalopathie hypertensive);
les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine;
perte de l'ouïe, type perceptif, maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

Contre-indications

phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, arythmies sévères, hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
grossesse (possiblement saignement placentaire et avortement spontané, probablement en raison de l'augmentation de l'apport sanguin placentaire).
période de lactation (avec le médicament devrait cesser d'allaiter).
enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, 3 fois par jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Durée du traitement à 3 mois. Dans les maladies des reins ou du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle.

Effets secondaires:

Du côté du système cardio-vasculaire: changement dans ECG (dépression ST, allongeant l'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, labilité de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur.

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie ou somnolence accrue), vertiges, maux de tête.

De la part du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

Autre: réactions allergiques, faiblesse générale, augmentation de la transpiration.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction:

Les interactions ne sont pas observées lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec les inhibiteurs de la fonction P (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol et l'hydrochlorothiazide, l'imipramine

L'utilisation simultanée de la vinpocétine et de l'a-méthyldopa a parfois provoqué un certain renforcement de l'effet hypotenseur. Ce traitement nécessite donc un contrôle régulier de la pression artérielle.

Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante avec les médicaments à action centrale, antiarythmique et anticoagulante.

Instructions spéciales:La présence du syndrome d'intervalle QT prolongé et l'utilisation de médicaments qui prolongent l'intervalle QT nécessitent une surveillance régulière de l'ECG. En cas d'intolérance au lactose, il faut tenir compte du fait que le lactose est inclus dans la formulation. Les données sur l'effet de la vinpocétine sur la capacité à conduire une voiture et à effectuer un travail qui nécessite une vitesse de réactions psychomotrices ne l'est pas.

Forme de libération / dosage:Comprimés 5 mg.

Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. 2 ou 5 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec protégé de la lumière. Garder loin des enfants

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-005753/08

Date d'enregistrement:22.07.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

IRBITSK HFZ, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.15

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetine (Vinpocetine)