Vinpocetine-AKOS - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: acide ascorbique - 0,5 mg, alcool benzylique - 10,0 mg, sorbitol (sorbitol) - 100,0 mg, acide tartrique 5,0 mg, disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) - 1,0 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:Couleur incolore ou jaune verdâtre, ou vert jaunâtre, solution transparente.

Groupe pharmacothérapeutique:améliorateur de flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliore le trans-transfert du glucose au cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiestérase dépendante du calcium; augmente la concentration d'adénosine monophosphate (AMP), de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et d'adénosine triphosphate (ATP) dans le cerveau. Renforce l'échange de norépinéphrine et de sérotonine dans le cerveau, a un effet antioxydant.Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; aide à augmenter la libération d'oxygène des globules rouges. Améliore le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. N'a pas l'effet de "voler" et augmente l'approvisionnement en sang, en particulier dans les régions ischémiques du cerveau. Pénètre à travers la barrière placentaire.

PharmacocinétiqueLa concentration thérapeutique pour l'administration parentérale dans le plasma est de 10-20 ng / ml, le volume de distribution est de 5,3 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques - 66%, clairance - 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie ( 50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrarénal. La période de demi-vie est de 4-5 heures. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris la barrière hémato-encéphalique) dans le lait maternel (environ 0,25% en 1 heure). Il est excrété par les reins et les intestins dans le rapport 3: 2.

Les indications:

- une diminution de la sévérité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, stade de récupération d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire,

- La démence vasculaire;

- l'insuffisance vertébrobasilaire;

- Athérosclérose des vaisseaux cérébraux;

- encéphalopathie post-traumatique et hypertensive);

- les maladies chroniques des vaisseaux choroïdes et rétiniens (y compris l'occlusion de l'artère centrale ou de la veine rétinienne);

Perte auditive de type perceptuel, maladie de Ménière, bruits idiopathiques dans les oreilles.

Contre-indications

- phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, arythmies cardiaques sévères, hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- grossesse (possiblement saignement placentaire et avortement spontané, probablement dû à l'augmentation de l'apport sanguin placentaire);

- la période d'allaitement maternel;

- Les enfants de moins de 18 ans

Avant d'utiliser le médicament, assurez-vous de consulter un médecin.

Soigneusement:

Avec l'AVC hémorragique, l'introduction est possible seulement après l'affaissement des événements aigus (habituellement dans 5-7 jours).

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Le médicament est destiné uniquement à perfusion intraveineuse goutte à goutte, administré lentement (le débit de perfusion ne doit pas dépasser 80 gouttes / min). Pour la préparation de l'infusion Vous pouvez utiliser une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou des solutions contenant du dextrose. La dose initiale initiale de 20 mg dans 500 ml de solution de chlorure de sodium 0,9 % ou des solutions contenant du dextrose. Avec une bonne tolérance pendant 2 à 3 jours, la dose est portée à un maximum de -1 mg / kg / jour.

La durée moyenne du traitement est de 10-14 jours.

Avec une maladie du foie ou des reins, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Effets secondaires:Du système cardiovasculaire: changements sur l'électrocardiogramme (ECG) (dépression du segment ST, prolongation de l'intervalle Q-T); tachycardie, extrasystole, changements dans la pression artérielle (diminution plus souvent).

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie ou somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale.

Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, brûlures d'estomac.

Autre: réactions allergiques sévères, bronchospasme, transpiration accrue, hyperémie cutanée, phlébite.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires dose-dépendants.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:

L'utilisation simultanée de la vinpocétine et de la méthyldopa a parfois provoqué un certain renforcement de l'effet hypotenseur. Ce traitement nécessite donc un contrôle régulier de la pression artérielle.

Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de médicaments centraux, antiarythmiques et anticoagulants avec les médicaments.

La vinpocétine et l'héparine étant chimiquement incompatibles, elles ne doivent pas être administrées dans le même mélange d'infusion. Cependant, les anticoagulants et la vinpocétine peuvent être traités simultanément.

Vinpocetine est incompatible avec des solutions contenant des acides aminés, de sorte qu'ils ne peuvent pas être utilisés pour le diluer.

Instructions spéciales:

Dans le cas de la prolongation initiale de l'intervalle Q-T, ainsi que de l'utilisation simultanée avec des médicaments prolongeant l'intervalle Q-T, une surveillance périodique de l'ECG est nécessaire pendant le traitement avec la vinpocétine.

La préparation contient sorbitolpar conséquent, en présence de diabète, il est nécessaire de surveiller périodiquement la concentration de glucose dans le sang.

Des précautions doivent être prises en travaillant avec des mécanismes et en effectuant un travail qui nécessite une rapidité de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:concentrer pour solution pour perfusion 5 mg / ml

Emballage:

Par 2 ml, 5 ml ou 10 ml dans les ampoules du verre de protection contre la lumière.

10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

Par 5 ou 10 ampoules sont placés dans le contour

emballage cellulaire à partir de film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué ou sans feuille.

1 paquet de cellules de circuit avec 10 ampoules ou 1, 2 cellules profilées avec 5 ampoules sont placés dans un paquet de carton.

Dans chaque paquet, la boîte est jointe aux instructions d'utilisation, le scarificateur ampullaire.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de pliage ou avec une encoche et un point, l'ampoule n'est pas insérée.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001925 / 01-2002

Date d'enregistrement:07.08.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

COVEX, S.A. Espagne

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocétine-AKOS (Vinpocétine-AKOS)