Vinpocetin forte - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: calcium hydrophosphate dihydrate 30 mg, lactose monohydraté (lait de sucre) 95,5 mg, povidone 1,4 mg, crospovidone 2,4 mg, stéarate de magnésium 0,7 mg.

La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur jaunâtre, plat-cylindrique avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:améliorateur de flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:

Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, augmente le transport du glucose vers le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; sélectivement

bloque la phosphodiestérase dépendante de Ca2 +; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP), de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et d'adénosine triphosphate (ATP) du cerveau. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine du cerveau; a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente l'élasticité des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. Il n'a pas l'effet de "voler" et augmente l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau.

Pharmacocinétique

Succion: lorsqu'il est ingéré rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement dans les parties proximales de l'intestin grêle). La biodisponibilité lors de la prise à jeun - environ 7%, après avoir mangé - environ 60%. La concentration maxima dans le plasma du sang est atteinte après 1 heure, dans les tissus - dans 2-4 heures. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. Lors de l'introduction de doses répétées, la cinétique est linéaire.

Distribution: communication avec les protéines plasmatiques - 66%. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris à travers la barrière hémato-encéphalique). Pénètre dans le lait maternel (0,25% en 1 heure), à travers la barrière placentaire.

Métabolisme: clairance - 66,7 l / h dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique. Le principal métabolite est l'acide apovincamine, qui a une activité pharmacologique. Les autres métabolites inactifs sont l'hydroxy-vinpocétine, l'acide hydroxy-apovincamine, l'hydroxy-vinpocétine-glycinate.

Excrétion: la demi-vie (T1 / 2) est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété par les reins et les intestins dans le rapport 3: 2. Avec l'urine, quelques pour cent vinpocetine est inchangée, le reste est des métabolites.

Les indications:

Neurologie (dans le cadre d'une thérapie complexe): en tant qu'agent symptomatique pour diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (AVC ischémique, stade réparateur d'AVC hémorragique, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose des vaisseaux sanguins, insuffisance chronique de la circulation cérébrale de l'hypertonie et post- origine traumatique.

Ophtalmologie: les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et / ou de la rétine (y compris l'occlusion de l'artère centrale ou de la veine rétinienne).

Réduction de l'acuité auditive de type perceptif; La maladie de Ménière; bruit idiopathique dans les oreilles.

Contre-indicationsHypersensibilité, phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, troubles graves du rythme cardiaque, grossesse, allaitement, âge de 18 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, la dose quotidienne standard - 10 mg 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Le cours du traitement - 1-3 mois. Cours répétés possibles 2-3 fois par an. Avant l'annulation du médicament devrait réduire progressivement la dose.

Avec une maladie rénale et / ou hépatique, une réduction de dose n'est pas requise.

Effets secondaires:

Classification de la fréquence de développement de l'OMS des effets secondaires:

souvent de> 1/100 à <1/10 des rendez-vous (> 1% et <10%);

rarement - de> 1/1000 à <1/100 des prescriptions (> 0,1% et <1%);

rarement de> 1/10000 à <1/1000 rendez-vous (> 0,01% et <0,1%);

très rarement - <1/10000 prescriptions (<0,01%).

Du système cardiovasculaire:

Rarement: la dépression du segment ST et la prolongation de l'intervalle QT, la tachycardie, l'extrasystole (l'association de ces troubles avec l'utilisation du médicament est discutable en raison de leur aspect spontané); rarement: fluctuations mineures de la pression artérielle (BP) (principalement dans le sens du déclin), phlébite.

Du système nerveux central:

rarement: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), vertiges, maux de tête, faiblesse.

Du système digestif:

rarement: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

De la peau:

rarement: augmentation de la transpiration, rougeur de la peau.

Réactions allergiques

rarement: démangeaison de la peau.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires dose-dépendants.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de la vinpocétine avec le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol, l'hydrochlorothiazide, l'imipramine, avec des préparations contenant pindolol, chloranolol, clopamid. Les interactions ne sont pas observées.

Il est possible d'intensifier l'effet hypotenseur avec une application simultanée de méthyldopa (le contrôle de la pression artérielle est nécessaire).

Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

Malgré le manque de preuves à l'appui de l'existence de l'interaction, la prudence est recommandée, tandis que l'utilisation des médicaments centraux de l'action antiarythmique et anticoagulation.

Instructions spéciales:

Dans le cas de l'extension d'intervalle d'origine QT, ainsi que l'utilisation simultanée avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, lors du traitement par la vinpocétine, une surveillance électrocardiographique périodique est nécessaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 10 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 30 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium laquée.

Pour 1, 3, 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 1, 3 paquets de contour de 30 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-001757

Date d'enregistrement:25.04.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:CANONFARMA PRODUCTION, CJSC CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

CANONFARMA PRODUCTION, CJSC Russie