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  • Forme de dosage: & nbspàexcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    1 ml de solution à diluer pour perfusion contient:

    Substance active: vinpocétine - 5 mg.

    Excipients: uneacide scorbique 0,5 mg, disulfite de sodium 1,0 mg, acide tartrique 10,0 mg, essence 10,0 mg, sorbitol 80,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Solution transparente incolore ou légèrement verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin cérébral
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.18   Vinpocetine

    Pharmacodynamique:

    Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliorer le transport du glucose vers le cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement Ca2+phosphodiestérase dépendante (PDE) augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) du cerveau. Augmente la concentration d'ATP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.

    Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; aide à augmenter la libération d'oxygène des globules rouges. Renforce l'effet neuroprotecteur de l'adénosine.

    Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale). Non seulement cela n'a pas pour effet de «voler», mais il augmente également l'apport sanguin, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau à faible perfusion.

    Pharmacocinétique

    La concentration thérapeutique dans le plasma est de 10-20 ng / ml. Pour l'administration parentérale, le volume de distribution est de 5,3 l / kg. La demi-vie est de 4,74-5 heures. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris la barrière hémato-encéphalique). Il est excrété avec les reins et par le tractus gastro-intestinal dans un rapport de 3: 2.

    Les indications:

    Neurologie: réduction de la sévérité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (AVC ischémique, AVC hémorragique, conséquences d'un AVC, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose cérébrovasculaire, encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).

    Ophtalmologie: maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine (p. ex., thrombose (occlusion) de l'artère centrale ou de la veine rétinienne).

    Pour traiter la perte auditive du type perceptif, la maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

    Contre-indications

    La phase aiguë de l'AVC hémorragique, la forme sévère de la maladie coronarienne, les arythmies sévères et une hypersensibilité connue à la vinpocétine.

    Grossesse, allaitement.

    Enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes)

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné à perfusion intraveineuse goutte à goutte, entrer lent (le débit de perfusion ne doit pas dépasser 80 gouttes / min)!

    Il est interdit d'entrer par voie intramusculaire et intraveineuse sans dilution!

    Pour la préparation de la perfusion, on peut utiliser une solution saline physiologique ou des solutions contenant du dextrose (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex). La solution de perfusion avec Cavinton devrait être utilisée dans les 3 premières heures après la préparation.

    La dose quotidienne initiale habituelle: 20 mg (2 ampères) Dans une solution pour perfusion de 500 ml. En fonction de la tolérance, dans les 2-3 jours, la dose peut être augmentée à pas plus de 1 mg / kg / jour. La durée moyenne du traitement est de 10-14 jours.

    La dose quotidienne moyenne à un poids corporel de 70 kg est de 50 mg (5 ampères dans une solution pour perfusion de 500 ml).

    Quand maladie du foie et des reins la correction de la dose n'est pas requise.

    À la fin du traitement par voie intraveineuse, il est recommandé de poursuivre le traitement avec les comprimés Cavinton® forte (1 table 3 fois par jour) ou Cavinton® (2 comprimés 3 fois par jour).

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sur l'arrière-plan de l'utilisation du médicament ont été rarement détectés.

    Co main du système cardio-vasculaire: changement dans ECG (dépression ST, allongeant l'intervalle QT) tachycardie, extrasystole, cependant, la présence d'une relation causale n'est pas prouvée. dans une population naturelle, ces symptômes sont observés avec la même fréquence; changement de la pression artérielle (souvent diminué), rougeur de la peau, phlébite.

    Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente).

    Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

    Autre: réactions cutanées allergiques; transpiration accrue.

    Surdosage:

    Traitement pour surdosage: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Les interactions ne sont pas observées lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec les β-bloquants (chloranolol, pindolol), le clopamid, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol ou l'hydrochlorothiazide.

    Dans de rares cas, l'utilisation simultanée d'a-méthyl-dopa s'accompagne d'un certain renforcement de l'effet hypotenseur, en cas d'utilisation de cette association, une surveillance régulière de la pression artérielle est nécessaire.

    Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lorsqu'en même temps que l'administration d'une action antiarythmique centrale nerveuse.

    Concentré Cavinton ® pour la préparation d'une solution pour perfusions et héparine - sont chimiquement incompatibles, de sorte qu'ils ne sont pas autorisés à être injectés dans un mélange d'infusion, cependant, les anticoagulants et la vinpocétine peuvent être traités simultanément.

    Cavinton ® concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion est incompatible avec les solutions pour perfusion contenant un acide aminé, de sorte qu'ils ne peuvent pas être utilisés pour diluer Cavinton ®.

    Instructions spéciales:

    Présence du syndrome de l'intervalle prolongé QT et prendre des médicaments qui allongent l'intervalle QT, nécessite une surveillance périodique de l'ECG.

    Solution pour perfusion Cavinton ® contient sorbitol (160 mg / 2 ml), par conséquent, en présence de diabète, une surveillance périodique de la glycémie est nécessaire.

    En cas d'intolérance au fructose ou d'une carence en fructose 1,6-diphosphatase, la vinpocétine doit être évitée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Données sur l'influence de Vinpocetin sur la capacité de contrôler la voiture et les mécanismes de travail.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour solution pour perfusion, 5 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 2 ml, 5 ml ou 10 ml de la drogue en ampoules de verre brun je classe hydrolytique avec un point de rupture en blanc. 5 ampoules dans une palette en plastique.

    2 ml et 5 ml: 2 palettes en plastique dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    10 ml: 1 palette en plastique dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014725 / 02
    Date d'enregistrement:18.01.2008 / 08.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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