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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    substance active - vinpocétine 5 mg;

    substances auxiliaires - amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, lactose.

    La description:

    du blanc au jaune clair, rond, plat, avec entaille de division.

    Groupe pharmacothérapeutique:un moyen qui améliore le flux sanguin cérébral.
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.18   Vinpocetine

    Pharmacodynamique:

    Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliore le transport du glucose vers le cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement Ca 2+ - phosphodiestérase dépendante; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP), de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et d'adénosine triphosphate (ATP) du cerveau. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant. Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. N'a pas l'effet de «voler» et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau. Pénètre à travers la barrière placentaire

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin 1 heure. L'absorption se produit principalement dans les parties proximales du tractus gastro-intestinal. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. La concentration maximale dans les tissus est notée après 2-4 heures après l'ingestion. La connexion avec les protéines est de 66%, la biodisponibilité avec ingestion est de 7%. La clairance de 66,7 l / h, dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique. Lors de réceptions répétées, la cinétique a un caractère linéaire. La demi-vie chez les humains est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété par les reins et à travers l'intestin dans le rapport 3: 2.

    Les indications:

    - réduction des symptômes neurologiques et psychiatriques dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose cérébrale, encéphalopathie traumatique et hypertensive);

    - les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine;

    - perte auditive perceptuelle, maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

    Contre-indications

    - phase aiguë de l'AVC hémorragique, cardiopathie ischémique sévère, arythmies sévères, hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;

    - la grossesse (possiblement saignement placentaire et avortement spontané, probablement dû à l'augmentation de l'apport sanguin placentaire);

    - période de lactation (en utilisant le médicament, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement maternel);

    - enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, après avoir mangé, 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Durée du traitement à 3 mois. Dans les maladies des reins ou du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle.

    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: Changement d'ECG (segment dépression) ST, allongement d'intervalle QT), tachycardie, extrasystole, labilité de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur.

    Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie ou somnolence accrue), vertiges, maux de tête.

    De la part du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

    Autres: réactions allergiques, faiblesse générale, augmentation de la transpiration.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, symptomatique thérapie.

    Interaction:

    Les interactions ne sont pas observées lorsqu'elles sont appliquées simultanément avec les β-bloquants (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol et l'hydrochlorothiazide, l'imipramine.

    L'utilisation simultanée de la vinpocétine et de la méthyldopa a parfois provoqué un certain renforcement de l'effet hypotenseur. Ce traitement nécessite donc un contrôle régulier de la pression artérielle.

    Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante avec les médicaments à action centrale, antiarythmique et anticoagulante. Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

    Instructions spéciales:

    Présence du syndrome de l'intervalle prolongé QT et prendre des médicaments qui provoquent un allongement de l'intervalle QT, nécessite une surveillance périodique de l'ECG. En cas d'intolérance au lactose, il faut prendre en compte qu'un comprimé contient environ 225 mg de lactose. L'effet de la vinpocétine sur la capacité à conduire une voiture et à effectuer un travail qui nécessite une vitesse de réactions psychomotrices ne l'est pas.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 5 mg.

    Emballage:

    10 comprimés dans un blister (PVC / Aluminium). 1, 2, 3, 4, 5 ampoules avec des instructions sur médical application.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014184 / 01
    Date d'enregistrement:18.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.15
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