Vinpocetine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:ingrédient actif - vinpocétine (en termes de substance à 100%) 5 mg / ml d'excipients - acide ascorbique, métabisulfite de sodium, alcool d'essence, acide tartrique, tartrate de sodium, sorbitol (D-sorbitol), eau pour préparations injectables.

La description:liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:améliorateur de flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:A une action vasodilatatrice, antihypoxique et antiagrégante. Il inhibe la phosphodiestérase et augmente la teneur en adénosine monophosphate cyclique dans les cellules, ce qui à son tour entraîne une diminution de la teneur en calcium dans le cytoplasme des cellules musculaires lisses et la relaxation des myofibrilles. Il combine des actions vasculaires et métaboliques.Il dilate les vaisseaux sanguins du cerveau, augmente le flux sanguin, principalement dans les zones ischémiques, améliore l'apport d'oxygène au cerveau. Favorise l'utilisation du glucose et augmente le niveau de catécholamines dans le système nerveux central, stimule le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine dans les tissus cérébraux. Réduit l'agrégation plaquettaire, la viscosité sanguine, favorise la déformabilité accrue des érythrocytes et l'amélioration de l'écoulement veineux dans un contexte de diminution de la résistance des vaisseaux cérébraux. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Au stade aigu de l'accident vasculaire cérébral accélère la régression des symptômes neurologiques cérébraux et focaux, améliore la mémoire, l'attention, la productivité intellectuelle. Chez les personnes âgées et séniles, la sensibilité des vaisseaux cérébraux à l'action relaxante de la vinpocétine augmente, ce qui est dû à la sensibilisation du système adénylate cyclase - l'adénosine monophosphate cyclique au cours du vieillissement.

Pharmacocinétique

Avec l'administration parentérale, il pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris à travers la barrière hémato-encéphalique). Le volume de distribution est de 5,3 l / kg de poids corporel. La demi-vie est d'environ 4,74 heures.

Les indications:

- formes aiguës et chroniques d'insuffisance circulatoire cérébrale (crises ischémiques transitoires, stades aigus et résiduels d'un accident vasculaire cérébral, encéphalopathie);

- les troubles mentaux et neurologiques associés à une insuffisance cérébrovasculaire (troubles de la mémoire, vertiges, céphalées, aphasie, apraxie, troubles moteurs).

- en ophtalmologie: dans les maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil; avec des changements dégénératifs de la tache jaune provoquée par l'athérosclérose ou l'angiospasme; avec occlusion partielle des vaisseaux, glaucome secondaire.

- en oto-rhino-laryngologie avec perte auditive sénile, maladie de Ménière, détérioration de l'audition de genèse vasculaire ou toxique (y compris médicamenteuse), avec vertiges d'origine labyrinthique.

Contre-indications

Hypersensibilité une cardiopathie ischémique sévère; formes sévères de troubles du rythme cardiaque; phase aiguë de l'AVC hémorragique; Grossesse et allaitement.

Dosage et administration:

Goutte à goutte par voie intraveineuse. 20 mg sont dilués dans 250-400 ml de la solution pour perfusion. Avec une bonne tolérance, la dose du médicament dans les 3-4 jours est augmentéewjusqu'à 1 mg / kg, le traitement est poursuivi pendant 10-14 jours. Après avoir terminé le cours de l'administration parenterale, ils passent à l'administration orale du médicament. Avant l'annulation du médicament, la dose doit être progressivement réduite.

Effets secondaires:

Vertiges, sensation de chaleur, hyperémie de la peau du visage, nausées, thrombophlébite au site d'injection. Du côté du système cardio-vasculaire, on observe une baisse transitoire de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, une augmentation du temps d'excitation des ventricules, une thrombophlébite au site d'administration.

Surdosage:

Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie. La solution de Vinpocetine est pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine.

Interaction:

Concentré pour la préparation de la solution pour les perfusions 5 mg / ml. 2 ml dans les ampoules du verre de protection contre la lumière. 5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle. 2 packs de contour avec instructions d'utilisation et un couteau pour ouvrir les ampoules ou un scarificateur dans un paquet de carton (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur n'investit pas).

Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation de la solution pour les perfusions 5 mg / ml.

Emballage:

2 ml dans les ampoules du verre de protection contre la lumière. 5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle. 2 packs de contour avec instructions d'utilisation et un couteau pour ouvrir les ampoules ou un scarificateur dans un paquet de carton (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur n'investit pas).

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-006068/08

Date d'enregistrement:31.07.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Société DEKO, LLC Société DEKO, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

Société DEKO, LLC Russie

Représentation: & nbspSociété DEKO, LLCSociété DEKO, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.15

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetine (Vinpocetine)