Vinpocetine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Vinpocetine améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, améliore le transport du glucose vers le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement Ca²⁺phosphodiestérase dépendante; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Augmente la concentration d'adénosine triphosphate (ATP) et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique. A un effet antioxydant.Améliore la microcirculation dans le cerveau en réduisant l'agrégation des plaquettes, en réduisant la viscosité du sang, en augmentant la déformabilité des érythrocytes. Favorise la libération accrue d'oxygène par les érythrocytes. Augmente le débit sanguin cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans effet significatif sur les paramètres de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale). Vinpocetine ne provoque pas le phénomène de «voler», augmente principalement l'approvisionnement en sang dans les zones ischémiques du cerveau, sans modifier l'approvisionnement en sang des zones intactes.

Pharmacocinétique

Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal, principalement dans les parties proximales de l'intestin grêle. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 1 heure après l'ingestion

Pénètre facilement à travers les barrières histohematetic (y compris le sang-cerveau et placentaire) dans le tissu, le lait maternel. La concentration maximale dans les tissus est notée 2-4 heures après l'ingestion. Communication avec les protéines plasmatiques - 66%, biodisponibilité à jeun - 7%, après les repas - environ 60%. La clairance (66,7 l / h) dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique.

La demi-vie chez les humains est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété par les reins et à travers l'intestin dans un rapport de 3: 2.

Les indications:

Aiguë (après l'achèvement de l'administration parentérale de vinpocétine, et aussi dans les cas où l'administration parentérale n'est pas montrée ou impossible) et formes chroniques d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris les étapes aiguës et résiduelles d'accident vasculaire cérébral, les accidents ischémiques transitoires, encéphalopathies, démence d'infarctus). Maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil (dues à l'artériosclérose, à l'angiospasme, à la thrombose), glaucome secondaire (dû à l'obturation vasculaire). La maladie de Ménière.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, déficit en lactase, intolérance au lactose, fructose, malabsorption du glucose-galactose, arythmies cardiaques sévères, cardiopathie ischémique (évolution grave), stade aigu de l'AVC hémorragique, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement maternel doit être jeté.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé. Habituellement, la dose quotidienne est de 15-30 mg (5-10 mg 3 fois par jour). La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. Thérapeutiquel'effet se développe environ une semaine après le début du médicament. Durée du traitement jusqu'à 3 mois (le traitement et la posologie sont déterminés par le médecin traitant).

Dans les maladies des reins et du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: labilité (plus souvent diminution) de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, ralentissement de la conduction intraventriculaire, changement d'électrocardiogramme (dépression du segment ST et élongation de l'intervalle Q-T), sensation de bouffées de chaleur.

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente), augmentation de la transpiration.

Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, brûlures d'estomac.

De la peau: rougeur, réactions allergiques cutanées.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Traitement: quand l'intoxication est recommandée lavage gastrique, la réception de activé le charbon de bois et le traitement symptomatique.

Interaction:

Augmente le risque de complications hémorragiques contre l'héparinothérapie.

Peut-être un certain renforcement de l'effet hypotenseur avec l'utilisation simultanée de vinpocetine avec méthyldopa (contrôle de la pression artérielle est nécessaire).

Instructions spéciales:

Dans le cas de l'extension d'intervalle d'origine Q-T, ainsi que l'utilisation simultanée de Vinpocetine avec des médicaments qui prolongent l'intervalle Q-T, une surveillance périodique de l'électrocardiogramme est nécessaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'entretenir des machines en mouvement.

Forme de libération / dosage:

Comprimés 5 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Pour 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-002653

Date d'enregistrement:21.03.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetine (Vinpocetine)