Cavinton forte - instructions d'utilisation, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: stéarate de magnésium - 2 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 2,5 mg, talc - 5 mg, lactose monohydraté - 83 mg, amidon de maïs - 97,5 mg.

La description:

Rondes, tablettes plates de couleur blanche ou presque blanche, avec un biseau, avec l'inscription "10 mg"d'un côté et du risque de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Amélioration du flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:

Améliore le métabolisme du cerveau, en augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par le tissu cérébral. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliorer le transport du glucose vers le cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement Ca²⁺phosphodiestérase dépendante (PDE) augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) du cerveau. Augmente la concentration d'ATP et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine du cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.

Réduit l'agrégation plaquettaire et l'augmentation de la viscosité sanguine; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; aide à augmenter la libération d'oxygène des globules rouges. Renforce l'effet neuroprotecteur de l'adénosine.

Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale). Non seulement n'a pas l'effet de "voler", mais améliore également l'apport sanguin, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau avec une faible perfusion.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé, 1 heure après l'ingestion atteint la concentration maximale dans le sang. L'absorption se produit principalement dans les parties proximales du tractus gastro-intestinal. En passant à travers la paroi de l'intestin n'est pas exposé au métabolisme.

La concentration maximale dans les tissus est notée 2-4 heures après l'ingestion. La connexion avec des protéines dans le corps humain - 66%, biodisponibilité avec ingestion - 7%. Liquidation 66,7 l / h. dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extra-hépatique.

Avec des ingestions répétées de doses de 5 mg et 10 mg, la cinétique est linéaire. La demi-vie chez l'homme est de 4,83 ± 1,29 heures. Il est excrété dans l'urine et les veaux dans un rapport de 3: 2.

Les indications:

Neurologie: diminution de la sévérité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris accident vasculaire cérébral post-ischémique, AVC hémorragique reconstructif, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, démence vasculaire, insuffisance vertébrobasilaire, athérosclérose des vaisseaux cérébraux; encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).

Ophtalmologie: les maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine.

Pour traiter la perte auditive du type perceptif, la maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

Pour éviter les complications, utiliser strictement selon la prescription du médecin.

Contre-indications

La phase aiguë de l'AVC hémorragique, la forme sévère de la maladie coronarienne, les arythmies sévères et une hypersensibilité connue à la vinpocétine.

Grossesse, tk. vinpocetine pénètre dans la barrière placentaire. En même temps, sa concentration dans le placenta et dans le sang fœtal est plus faible que dans le sang de la femme enceinte. À des doses élevées, des saignements placentaires et des avortements spontanés sont possibles, probablement en raison de l'augmentation de l'apport sanguin placentaire.

Période de lactation: en l'espace d'une heure, 0,25% de la dose acceptée du médicament pénètre dans le lait maternel. Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes)

Dosage et administration:

Le cours du traitement et le dosage est déterminé par le médecin traitant.

À l'intérieur, après avoir mangé.

Habituellement, la dose quotidienne est de 15-30 mg (5-10 mg 3 fois par jour).

La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. L'effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début du médicament. Il faut trois mois pour atteindre l'effet thérapeutique complet.

Avec des maladies rénales et hépatiques le médicament est prescrit à une dose habituelle, l'absence de cumul permet un traitement à long terme.

Effets secondaires:

Les effets secondaires sur l'arrière-plan de l'utilisation du médicament ont été rarement détectés.

Du côté du système cardio-vasculaire: changement dans ECG (dépression ST, allongeant l'intervalle QT) tachycardie, extrasystole, cependant, la présence d'une relation causale n'est pas prouvée. dans une population naturelle, ces symptômes sont observés avec la même fréquence; labilité de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur.

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente), augmentation de la transpiration.

Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

Réactions cutanées allergiques.

Surdosage:

Actuellement, les données sur le surdosage de vinpocetine sont limitées.

Traitement pour surdosage: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

Les interactions ne sont pas observées avec l'utilisation simultanée avec des bêtabloquants (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol et l'hydrochlorothiazide, l'imipramine

L'utilisation simultanée de Cavinton® Forte et de méthyldopy a parfois provoqué un certain renforcement de l'effet hypotenseur, un tel traitement nécessite donc un contrôle régulier de la pression artérielle.

Malgré l'absence de données confirmant la possibilité d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante avec les médicaments à action centrale, antiarythmique et anticoagulante.

Instructions spéciales:Pour éviter les complications, utiliser strictement selon la prescription du médecin.

Présence du syndrome de l'intervalle prolongé QT et prendre des médicaments qui allongent l'intervalle QT, nécessite une surveillance périodique de l'ECG.

En cas d'intolérance au lactose, il faut tenir compte du fait qu'un comprimé contient 83 mg de lactose monohydraté.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:réIl n'y a aucune information sur l'impact de Cavinton® Forte sur la capacité de conduire et de travailler des machines.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 10 mg.

Emballage:

Pour 15 comprimés dans un blister de PVC et de papier d'aluminium.

2 ou 6 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

À une température de 15-30 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014556 / 01

Date d'enregistrement:15.08.2007 / 26.01.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie

Fabricant: & nbsp

GEDEON RICHTER-RUS, CJSC Russie

GEDEON RICHTER, Ltd. Hongrie

Représentation: & nbspGEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Hongrie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Cavinton® forte (Cavinton® forte)