Vinpocetine Stada - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Ludistress LCE (lactose monohydraté - 96,5%, kollidon 30-3,5%), lactose (lait sucré), stéarate de magnésium, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (impellose).

La description:

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, plat-cylindrique, avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Des moyens qui améliorent le flux sanguin cérébral

ATX: & nbsp

N.06.B.X.18 Vinpocetine

Pharmacodynamique:

La substance active du médicament, vinpocetine, ayant un mécanisme complexe d'action thérapeutique, affecte favorablement la circulation cérébrale, ainsi que les propriétés rhéologiques du sang.

Améliore les processus métaboliques, en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus du cerveau. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; stimule le transport du glucose (source d'énergie universelle pour le cerveau) à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de la désintégration du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique. Bloque sélectivement Ca²⁺- phosphodiestérase dépendante; augmente les taux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc), la concentration d'adénosine triphosphate (ATP) et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux. Augmente l'échange de norépinéphrine et de sérotonine dans le cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique. A un effet antioxydant.

Réduit l'agrégation plaquettaire et augmente la viscosité sanguine. Augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; contribue à augmenter le retour de l'oxygène dans les érythrocytes.

Augmente le débit sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative des indices de la circulation systémique. N'a pas l'effet de «voler» et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement ses parties proximales. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1 heure. La concentration thérapeutique dans le plasma est de 10-20 ng / ml. Biodisponibilité à la réception à jeun - 7%, à la réception après le repas - environ 60%. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques (y compris le cerveau-sang, placentaire) dans les tissus, le lait maternel. Communication avec les protéines plasmatiques - 66% Lors de réceptions répétées, la cinétique a un caractère linéaire.

Métabolisé, principalement dans le foie. Une certaine activité pharmacologique est possédée par le métabolite - l'acide d'apovincamine; les métabolites de l'hydroxyvinpocétine, de l'acide hydroxyapovinkaminique, du dihydroxyvinpocétine glycinate sont inactifs.

Il est excrété par les reins et à travers l'intestin dans un rapport de 3: 2. Avec l'urine, plusieurs pour cent de la substance active est libérée inchangée, le reste - sous la forme de métabolites. La demi-vie est d'environ 5 heures.

Les indications:

- Réduction de la sévérité des symptômes neurologiques et / ou mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire cérébrale (incluant le stade de récupération d'un AVC ischémique ou hémorragique, les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, l'accident ischémique transitoire, la démence vasculaire, l'insuffisance vertébrobasilaire, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux; encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).

- Maladies vasculaires chroniques de la rétine et / ou de la choroïde de l'œil (dues à l'artériosclérose, à l'angiospasme, à la thrombose); altérations dégénératives de la macula causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme; glaucome secondaire (dû à l'obturation vasculaire).

- Perte auditive d'origine vasculaire ou toxique (médicamenteuse), maladie de Ménière, acouphène idiopathique.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.

- Stade aigu de l'AVC hémorragique.

- Cardiopathie ischémique (évolution grave), graves troubles du rythme.

- Grossesse (saignements et avortements spontanés sont possibles).

- Période de lactation (arrêtez l'allaitement ou prenez le médicament).

- Âge à 18 ans (pas assez de données sur la sécurité du médicament).

- Insuffisance de lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du lactose / isomaltose (dû au fait que la formulation contient du lactose).

Dosage et administration:

À l'intérieur, après un repas, 5-10 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne initiale est de 15 mg, la dose quotidienne maximale est de 30 mg. La durée du traitement peut aller jusqu'à 3 mois (le traitement et la posologie sont déterminés par le médecin traitant).

Avant l'annulation de la drogue devrait réduire progressivement la posologie. Cours répétés possibles 2-3 fois par an.

Ne pas besoin de réduire la dose pour une maladie rénale ou hépatique.

Effets secondaires:

habituellement vinpocetine bien toléré, les effets secondaires sur le fond de l'utilisation du médicament sont rares.

Du système cardiovasculaire: diminution / labilité de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole; dépression du segment ST et allongeant l'intervalle QT sur un électrocardiogramme, une sensation de "marées".

Du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence), vertiges, maux de tête, faiblesse générale, transpiration (peuvent accompagner la prise du médicament, mais le plus souvent sont des symptômes de la maladie sous-jacente).

Du côté du système digestif : bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.

Du côté de la peau: rougeur, réactions cutanées allergiques - très rarement.

Surdosage:Aucun cas de surdosage en vinpocétine n'a été signalé.

Interaction:

Les interactions ne sont pas observées lorsqu'il est utilisé simultanément avec 0-adrénobloquants (chloranolol, pindolol), le clopamide, le glibenclamide, la digoxine, l'acénocoumarol, l'hydrochlorothiazide, l'imipramine.

Peut-être un certain renforcement de l'effet hypotenseur avec l'utilisation simultanée de méthyldopa.

Malgré l'absence de données confirmant la présence d'une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration concomitante avec les médicaments à action centrale, antiarythmique et anticoagulante.

Instructions spéciales:

S'il y a un syndrome d'intervalle allongé QT ou avec l'utilisation simultanée de médicaments provoquant, allongeant l'intervalle QT, la surveillance périodique de l'ECG est nécessaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas de données sur l'effet de la vinpocétine sur la capacité à conduire une voiture, ce qui nécessite la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 5 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 30 comprimés dans un emballage de cellules de contour.

Par 2 ou 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés, ou 1 ou 3 paquets de contour de 30 comprimés ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002235 / 01

Date d'enregistrement:13.05.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

MAKIZ-PHARMA, LLC Russie

Représentation: & nbspMAKIZ-PHARMA, LLCMAKIZ-PHARMA, LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vinpocetin Stada (Vinpocetine Shtada)