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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de solution contient:

    Substances actives:


    glucose monohydraté (dextrose)

    220,00 g

    (qui correspond au glucose anhydre)

    200.00 g

    Excipients:


    eau pour injection

    jusqu'à 1 litre

    25% d'acide chlorhydrique (pour la correction du pH)

    q.s

    hydroxyde de sodium (pour la correction du pH)

    q.s

    valeur énergétique

    3360 kJ / l (= 800 kcal / l)

    Osmolalité théorique

    1110 mOsm / l

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Grâce à la participation à divers processus métaboliques dextrose a un effet divers sur le corps: améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

    L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Avec le métabolisme du dextrose dans les tissus, une quantité importante d'énergie nécessaire à l'activité vitale du corps est libérée.

    Solutions hypertensives (20%) augmenter la pression artérielle osmotique, améliorer le métabolisme, augmenter la contractilité du myocarde, améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse.
    PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).
    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication maladies du foie (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris hépatique insuffisance), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; s'effondrer, choc.

    C'est un composant de divers fluides de substitution de sang et anti-choc; pour préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse.

    Solution à 20% - jusqu'à 30-40 gouttes / min (1,5-2 ml / min); l'apport quotidien maximal pour les adultes est de 500 ml.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour.

    Le taux d'administration: dans l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration de dextrose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.
    Effets secondaires:

    Hyperglycémie, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, intensification de la liponéogenèse augmentation de la production CO2, ce qui conduit à une forte augmentation de la minute volume respiratoire et, par conséquent, fréquence respiratoire; infiltration du foie gras.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler la compatibilité pharmaceutique, incl. visuellement.

    Instructions spéciales:
    Précautions d'emploi

    Il est nécessaire de contrôler l'équilibre de l'eau, le niveau d'électrolytes et l'état acide-alcalin du patient.

    Une surveillance régulière des taux de glucose dans le sang est requise.

    Seulement pour un dosage unique.

    Mélanger le médicament avec des additifs nécessaires en fonction des conditions d'asepsie.

    N'utiliser qu'une solution claire, non incorporée mécaniquement emballage intact.

    Pour une assimilation plus complète et plus rapide du dextrose, il est possible d'administrer 4-5 unités d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 20%.
    Emballage:

    250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des flacons en verre pour solutions pour perfusion de verre de classe hydrolytique II, scellés avec des bouchons en caoutchouc (halobutyl), revêtus de bouchons en aluminium, munis de capuchons en plastique, contrôlent la première ouverture (He.F.). Pour 6 ou 10 flacons, ainsi que des supports pour bouteilles ou sans, avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Pour 250 ml, 500 ml ou 1000 ml dans une bouteille en plastique, équipé d'un porte-boucle pour un compte-gouttes, scellé avec une combinaison en plastique de la casquette de marque "en forme de pointe". Pour 10 ou 20 bouteilles ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N011834 / 01
    Date d'enregistrement:30.09.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2017
    Instructions illustrées
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