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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    Dextrose (Dextrose monohydraté en termes d'anhydre)

    50 grammes

    Excipients:

    Chlorure de sodium

    0,26 g

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 litre

    La description:

    Incolore, liquide clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

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    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables.

    Une solution de glucose à 5% est isotonique. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire pour les fonctions vitales de l'organisme.

    La solution est rapidement retirée du système vasculaire et n'augmente que temporairement le volume de fluide circulant dans les vaisseaux.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxique, intoxication hépatique (hépatite, cirrhose, coma hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation cellulaire et générale (vomissements, diarrhée, période postopératoire); effondrement, choc; pour la dilution des médicaments.

    Contre-indications

    Hyperglycémie, diabète sucré, hypersensibilité, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie.

    Grossesse et allaitement:


    Dosage et administration:

    La solution de glucose isotonique (5%) est administrée par voie sous-cutanée, par perfusion intraveineuse, et également dans le rectum dans les lavements, dégoulinant de 300 à 500 ml chacun.

    Une solution intraveineuse goutte à goutte de glucose à 5% est administrée à une vitesse maximale allant jusqu'à 7 ml (150 bouchons / min) (400 ml / h); la dose journalière maximale pour les adultes est de 2 litres.

    Chez les adultes ayant un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30-40 ml / kg.

    Les enfants pour la nutrition parentérale avec les graisses et les acides aminés le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction d'une solution de glucose à 5%, vous devez tenir compte du volume autorisé du liquide injecté: pour les enfants pesant de 2 à 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids corporel de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

    Taux d'administration: avec un état métabolique normal, le taux maximal d'administration de glucose aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec un taux métabolique, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux d'administration de glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est 5 ml de solution - environ 10 ml / min ou 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

    Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, l'insuline peut être administrée par voie sous-cutanée à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de glucose.

    Regardez l'équilibre eau-électrolyte!

    Il est nécessaire de contrôler le niveau de sucre dans le sang.

    Effets secondaires:

    Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil d'insuline du pancréas sont possibles.

    Douleur légère dans les lieux d'injection, parfois thrombophlébite.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire de l'insuline à action rapide, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    En association avec d'autres médicaments, compatibilité visuelle (possible invisibilité pharmaceutique ou pharmacodynamique).

    Instructions spéciales:
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas de données disponibles.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 5%.
    Emballage:

    Pour les flacons de 200 ml ou 400 ml pour le sang, les transfusions et les préparations pour perfusion. Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: pour 200 ml 15 ou 28 bouteilles ou 400 ml 15 bouteilles sont placés dans une boîte avec des joints et des grilles (douilles) sans empilage préalable, avec 5-15 instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 5 à 30 ° C, hors de la portée des enfants.

    La congélation du médicament à condition de maintenir l'étanchéité de la bouteille n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001824 / 01
    Date d'enregistrement:05.05.2008 / 14.01.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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