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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dextrose (glucose) 50,0 ou 100,0 g en termes de chlorure de sodium anhydre 0,26 g, une solution d'acide chlorhydrique 1 M à un pH de 3,0-5,0, de l'eau pour injection jusqu'à 1000 ml.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps.

    L'infusion de solutions de glucose reconstitue rapidement la carence en eau. Le glucose entrant dans les tissus est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Solution isotonique à 5% le glucose a une action détoxifiante et métabolique, rétablit le volume de sang circulant, est une source de nutriments facilement digestibles. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité significative d'énergie nécessaire à la vie de l'organisme est libérée.

    Solution hypertonique à 10% le glucose augmente la pression artérielle osmotique, améliore le métabolisme, augmente la contractilité du myocarde, améliore la fonction hépatique antitoxique, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.
    PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).
    Les indications:

    Solution de glucose à 5%: l'hypoglycémie; l'insuffisance de la nutrition glucidique; reconstitution rapide du volume de liquide dans la déshydratation cellulaire, extracellulaire et générale; composant du sang et des fluides anti-choc.

    Solution de glucose à 10%: hypoglycémie, maladies infectieuses, hépatite, dystrophie et atrophie du foie, décompensation cardiaque, diathèse hémorragique, toxique, intoxication (empoisonnement par médicaments, acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, arsenic hydrogène, phosgène, etc.), choc et effondrer. Nutrition parentérale partielle ou complète.

    Pour la préparation de médicaments pour administration intraveineuse.
    Contre-indicationsHypersensibilité, hyperglycémie, hyperhydratation, coma hyperosmolaire, hyperlactatémie, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.
    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabète.

    Dosage et administration:

    5% solution de glucose administré par voie sous-cutanée (500 ml) par voie intraveineuse à raison de 150 gouttes / min avec une dose quotidienne maximale de 2000 ml, et les lavements rectaux, perfusion de 300-500 ml.

    10% solution de glucose Entrer uniquement par voie intraveineuse jusqu'à 60 gouttes / min (3 ml / kg / h), la dose quotidienne maximale de 1000 ml.

    Intravenously streamwise 10-50 ml de solutions à 5 et 10%.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg / jour, soit environ 250-450 g / jour (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g ), tandis que le volume de liquide injecté est de 30-40 ml / kg / jour.

    Enfants pour la nutrition parentérale avec les graisses et les acides aminés le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5 et 10%, le volume admissible du liquide injecté doit être pris en compte: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg, 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids de 10-40 kg, 45-100 ml / kg / jour.

    Effets secondaires:

    Hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, au site d'injection - douleur légère, développement d'une infection, parfois thrombophlébite.

    Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil d'insuline du pancréas sont possibles.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Avec une forte augmentation du sucre dans le sang pour effectuer une insulinothérapie.

    Avec l'hyperhydratation, effectuez l'osmothérapie.

    Interaction:

    Incompatibilité chimique ou thérapeutique invisible possible.

    Lors de l'ajout d'autres médicaments à la solution, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Une solution de glucose ne peut pas être utilisée conjointement avec du sang, en conserve ACD.

    Les perfusions de grandes quantités de glucose peuvent être dangereuses chez les patients qui ont une grande perte d'électrolytes. Suivez l'équilibre électrolytique! Pour augmenter l'osmolarité, une solution de glucose à 5% peut être combinée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Il est nécessaire de surveiller le niveau de glucose dans le sang.

    Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, il est possible d'injecter 4-5 unités d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de glucose.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 5% et 10%.
    Emballage:

    Pour 100, 250, 500 et 1000 ml d'une solution à 5% ou 250 et 500 ml de 10% solution pour perfusion dans des récipients polymériques.

    Des récipients de 70 pièces d'une capacité de 100 ml, ou 32 pièces d'une contenance de 250 ml, ou 20 pièces d'une contenance de 500 ml, ou 10 pièces d'une contenance de 1000 ml sont placés dans une boîte de carton ondulé avec 3 -5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Stocker dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température de 5 à 25 ° C.

    La congélation du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit étanche) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Après la congélation, les contenants dans le contenant d'expédition doivent être laissés au repos à température ambiante jusqu'à leur décongélation complète (avant de mélanger, agiter le mélange dans un récipient).

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000771 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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