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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    Dextrose monohydraté en termes de dextrose

    50 grammes

    Excipients:

    Chlorure de sodium

    0,26 g

    Une solution 0,1 M d'acide chlorhydrique

    à pH 3,0-4,5

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1,0 litre

    Osmolalité théorique

    286 mOsm / l

    La description:Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Dextrosepénétrant dans le tissu, phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Une solution de dextrose à 5% est isotonique avec le plasma sanguin.

    PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).
    Les indications:

    Une solution de glucose à 5% est utilisée pour remplir le volume de liquide avec une déshydratation extracellulaire isotonique et comme source de glucides. Les solutions de glucose peuvent être utilisées indépendamment et pour la dilution et le transport de divers médicaments qui sont administrés par voie parentérale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles de l'utilisation postopératoire du glucose, diabète décompensé, intolérance au dextrose, stress métabolique, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Application possible pour des indications. Les solutions de glucose pendant la grossesse et l'allaitement ne peuvent être utilisées que sous la surveillance du médecin.

    Lors de l'utilisation de la solution en tant que transport d'autres médicaments, l'effet de ces médicaments supplémentaires pendant la grossesse et l'allaitement doit être évalué.

    Dosage et administration:

    La concentration et la dose de la solution de dextrose sont déterminées par plusieurs facteurs, y compris l'âge, le poids corporel et l'état général des patients.

    La teneur en glucose sanguin doit être surveillée attentivement. Pour éviter l'hyperglycémie, le niveau d'oxydation possible du glucose ne doit pas être dépassé.

    Goutte à goutte par voie intraveineuse.

    Une solution à 5% est administrée à une vitesse maximale allant jusqu'à 7 ml (150 capsules / min) (400 ml / h); doses quotidiennes recommandées: pour adultes (avec une carence en hydrates de carbone et la déshydratation) - de 500 ml à 3 litres par jour. Enfants: pesant jusqu'à 10 kg - 100 ml / kg par jour; pesant de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml pour chaque kilogramme de poids supérieur à 10 kg par jour; pesant plus de 20 kg - 1500 ml + 20 ml pour chaque kg de plus de 20 kg par jour.

    Intravenously rationalisé.

    10-50 ml d'une solution à 5%. Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Les enfants pour la nutrition parentérale le premier jour, 6 g de dextrose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour, avec du glucose, si nécessaire, introduire des graisses et des acides aminés. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'administration d'une solution à 5%, vous devez tenir compte du volume autorisé du liquide injecté: pour les enfants pesant de 2 à 10 kg - 100 à 165 ml / kg / jour, les enfants un poids corporel de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

    À l'état normal du métabolisme taux maximum d'administration de dextrose adultes - 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h). Enfants le taux d'administration de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h, ce qui est d'environ 10 ml / min ou 200 cap / min (20 cap-1 ml).

    Lorsqu'on utilise une solution de glucose comme solvant, la dose recommandée est de 50-250 ml par dose du médicament à dissoudre, dont les caractéristiques sont déterminées et la vitesse d'administration.

    Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.
    Effets secondaires:

    Troubles du métabolisme et de la nutrition: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypophosphatémie, déshydratation, hypervolémie, hyperglycémie; insuffisance ventriculaire gauche aiguë; à l'excès de la vitesse de l'introduction - la diurèse osmotique avec la perte de l'eau, les électrolytes et le développement du coma hyperosmolaire.

    Troubles du système immunitaire: hypersensibilité, réactions anaphylactiques (manifestations possibles chez les patients allergiques au maïs).

    Troubles vasculaires thrombose des veines, phlébite.

    Troubles des reins et des voies urinaires: polyurie.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: frissons, fièvre, développement d'infection au site d'injection, sensibilité légère et thrombophlébite au site d'administration intraveineuse. Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil d'insuline du pancréas sont possibles.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, intensification de la liponéogenèseyshdes produits CO2, ce qui conduit à une forte augmentation du volume de la respiration et, par conséquent, de la fréquence respiratoire; infiltration du foie gras.

    Traitement: l'arrêt de l'introduction du dextrose, l'introduction de l'insuline à action rapide, thérapie symptomatique.

    Interaction:Lors de la combinaison d'une solution de dextrose avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler la compatibilité pharmaceutique, y compris visuellement.
    Instructions spéciales:

    Pour augmenter l'osmolarité, une solution de dextrose à 5% peut être combinée avec une solution de chlorure de sodium isotonique.

    Pour une assimilation plus complète et plus rapide du dextrose, administré à fortes doses, 4-5 ED de l'insuline à action rapide peuvent être administrés en même temps, à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

    Des mesures de précaution

    Lorsque le dextrose est utilisé, le contrôle de l'équilibre eau-électrolyte est nécessaire. Suivez l'équilibre électrolytique!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur l'impact négatif sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes ne sont pas disponibles.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion, 50 mg / ml (5%).

    Emballage:

    Pour bouteilles de 200 ou 400 ml en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion. Chaque bouteille ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    28 bouteilles de 200 ml ou 15 bouteilles de 400 ml, accompagnées d'un nombre égal d'instructions d'utilisation, dans une boîte en carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002475
    Date d'enregistrement:26.05.2014
    Date d'expiration:26.05.2019
    Date d'annulation:2019-05-26
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIELDZHI, LLC PIELDZHI, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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