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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives: glucose en termes de (dextrose) anhydre 50 g ou 100 g;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g, une solution d'acide chlorhydrique 0,1 M jusqu'à pH 3,0-4,1 eau pour injection jusqu'à 1000 ml.

    La description:Incolore, liquide clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps. L'infusion de solutions de glucose reconstitue rapidement la carence en eau. Le glucose entrant dans les tissus est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Isotonique Solution de glucose à 5% a une désintoxication, une action métabolique, restaure le volume de sang circulant, est une source de nutriments précieux facilement digestible. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité significative d'énergie nécessaire à la vie de l'organisme est libérée.

    Hypertensive Solution de glucose à 10% augmente la pression sanguine osmotique, améliore le métabolisme; augmente la contractilité myocardique; améliore la fonction antitoxique du foie, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.

    L'osmolarité théorique de 10% de glucose est de 555 mOsm / l.

    PharmacocinétiqueIl est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).
    Les indications:

    Solution de glucose 10% utilisation dans l'hypoglycémie, l'insuffisance de la nutrition glucidique, l'infection toxique, l'intoxication dans les maladies du foie (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris l'insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); s'effondrer, choc.

    Isotonique solution de dextrose (5%) utilisé pour remplir le volume de liquide dans la cellule et la déshydratation générale, une combinaison d'hyperhydratation extracellulaire avec déshydratation intracellulaire.

    Les solutions de dextrose peuvent être utilisées indépendamment et pour la dilution des médicaments pour l'administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hyperglycémie, hypersensibilité, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie.

    Dosage et administration:

    La solution isotonique de dextrose (5%) est administrée par voie sous-cutanée dans 300-500 ml, par voie intraveineuse (goutte-à-goutte) avec un débit maximal de 150 cap / min, une dose quotidienne maximale de 2000 ml, rectalement dans les lavements 300-500 ml de solution par jour; solution hypertensive (10%) - par voie intraveineuse - jusqu'à 60 capsules / min; la dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1000 ml.

    Pulvérisé par voie intraveineuse - 10-50 ml de solutions à 5% et 10%.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de dextrose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg / jour, soit environ 250-450 g / jour (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g ), tandis que le volume du liquide injecté est de 30-40 ml / kg / jour.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, 6 g de dextrose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de dextrose avec l'administration de solutions à 5% et 10%, il est nécessaire de prendre en compte le volume autorisé du liquide injecté: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

    Taux d'administration: à l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h) . Chez les enfants, le taux d'administration ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui est une solution à 5% - environ 10 ml / min - 200 gouttes / minute (20 gouttes = 1 ml). En cas de déshydratation sévère, 3-5 litres de solution isotonique de dextrose sont possibles.

    Les patients diabétiques avec dextrose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:Hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.
    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperglycémique hyperosmolaire, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Pour une assimilation plus complète du glucose, administrée à fortes doses, de manière concomitante avec elle, l'insuline est administrée par voie sous-cutanée à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de glucose.

    Lorsque des solutions de glucose sont introduites, le contrôle de l'équilibre électrolytique, du glucose dans le sang et l'urine est nécessaire.

    Pour augmenter l'osmolarité, une solution de glucose à 5% peut être combinée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 5% et 10%.
    Emballage:

    Dans des bouteilles de verre de 200 ml et 400 ml.

    Chaque bouteille, avec les instructions d'utilisation, est placée dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Pour les hôpitaux 40 bouteilles de 200 ml, 24 bouteilles de 400 ml, ainsi que 10-15 instructions d'utilisation, sont placées dans des boîtes en carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 5 à 30 ° C

    La congélation du médicament dans les conditions d'intégrité de l'étanchéité n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014794 / 01
    Date d'enregistrement:15.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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