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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
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    Substance active: Dextrose en termes de 50, 100, 200, 400 g anhydres;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 g; Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0-4,1; eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    Osmolarité théorique 286 mOsm / l (solution à 5%); 564 mOsm / 1 (solution à 10%); 1120 mOsm / l (solution à 20%); 2230 mOsm / l (solution à 40%).

    La description:

    5% et 10% de solutions - liquide transparent incolore;

    20% et 40% de solutions - liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Le dextrose améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie importante de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables.

    Propriétés pharmacodynamiques 5%, 10%, 20% et 40%% Les solutions de dextrose sont similaires à celles du glucose, la principale source d'énergie du métabolisme cellulaire.

    5% de solution de dextrose est une solution isotonique avec osmolarité (en tenant compte des substances auxiliaires) environ 286 mOsm / l. Le contenu calorique consommé de la solution de dextrose à 5% est de 200 kcal / l.

    Solution de dextrose à 10% est une solution hypertonique avec osmolarité (en tenant compte des substances auxiliaires) environ 564 mOsm / l. La teneur calorique consommée de la solution de dextrose à 10% est de 400 kcal / l.

    20% de solution de dextrose est une solution hypertonique avec osmolarité (en tenant compte des substances auxiliaires) environ 1120 mOsm / l. Le contenu calorique consommé de 20% de solution de dextrose est de 680 kcal / l.

    40% de solution de dextrose est une solution hypertonique avec osmolarité (en tenant compte des substances auxiliaires) environ 2230 mOsm / l. La teneur en calories consommée de la solution de dextrose à 40% est de 1360 kcal / l.

    Dans la nutrition parentérale de 5%, 10%, 20% et 40%, des solutions de dextrose sont administrées en tant que source de glucides (seul ou dans le cadre d'une nutrition parentérale si nécessaire).

    5% et 10% de solutions de dextrose permettre de combler le manque de fluide sans l'introduction simultanée d'ions.

    20% de solution de dextrose fournit le maximum de calories dans un volume minimum de liquide.

    40% de solution de dextrose permet de rétablir la concentration de glucose dans le sang avec hypoglycémie avec l'introduction d'une quantité minimale de liquide, augmente la pression artérielle osmotique, augmente la diurèse.

    Le dextrose, qui entre dans les cellules des organes et des tissus, subit immédiatement une phosphorylation avec la formation de glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps, dont la plupart est le catabolisme avec formation de CO2 et H2O ou lactate, qui est la source d'énergie pour le corps.

    Lors de l'utilisation de solutions de dextrose pour la dilution et la dissolution des injectables Par voie parentérale, les propriétés pharmacodynamiques de la solution dépendront de la substance ajoutée.

    Pharmacocinétique

    Le glucose est métabolisé de deux façons différentes: anaérobie et aérobie. Le produit intermédiaire de la glycolyse aérobie est le pyruvate, qui est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau. Dans la glycolyse anaérobie, les produits finaux du métabolisme sont le lactate et eau. La glycolyse aérobie et anaérobie s'accompagne de la libération d'énergie stockée sous forme d'adénosine triphosphate (ATP) et de nicotinamide adénine dinucléotide (NADH).

    Lors de l'utilisation d'une solution de dextrose pour la dilution et la dissolution de l'injectable Par voie parentérale, les propriétés pharmacocinétiques de la solution dépendront de la substance ajoutée.

    Les indications:

    Solution de glucose à 5%: comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire); pour la réhydratation en cas de perte de liquide, en particulier chez les patients ayant une forte demande en glucides; pour la dilution et la dissolution sont administrésX médicaments par voie parentérale.

    Solution de glucose à 10%: comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire); pour la réhydratation en cas de perte de liquide, en particulier chez les patients ayant une forte demande en glucides; pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale; pour la prévention et le traitement de l'hypoglycémie.

    20% et 40% de solutions de glucose: en tant que source de glucides (seul ou dans le cadre d'une nutrition parentérale si nécessaire), en particulier lorsque cela est nécessaire limitation de l'apport hydrique; hypoglycémie.

    Contre-indications

    Solution de glucose isotonique 5%: hypersensibilité aux composants du médicament; intolérance au maïs ou aux produits à base de maïs (lors de l'obtention de dextrose à partir de maïs); contre-indications à tout médicament ajouté à la solution de glucose; administration simultanée de solutions de dextrose et de transfusion sanguine par une hyperglycémie, un coma hyperosmolaire et un diabète sucré décompensé; stress métabolique; hyperlactatémie; hypervolémie; traumatisme craniocérébral sévère (administration de la solution dans les 24 heures suivant le moment de la lésion); gonflement des poumons et du cerveau.

    Solution de glucose hypertensive 10%: hypersensibilité aux composants du médicament; intolérance au maïs ou aux produits à base de maïs (lors de l'obtention de dextrose à partir de maïs); contre-indications à tout médicament ajouté à la solution de glucose; l'administration simultanée de solutions de dextrose et de transfusion sanguine à travers un système de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination; Hyperglycémie, coma hyperosmolaire et diabète sucré décompensé; diabète insipide (en l'absence de traitement); stress métabolique; hyperhydratation hypertonique; hyperlactatémie; hypervolémie; traumatisme craniocérébral sévère (administration de la solution dans les 24 heures suivant le moment de la lésion); gonflement des poumons et du cerveau.

    Les solutions hypertoniques du glucose 20% et 40% (facultatif): hémorragie intracrânienne et hémorragie de la moelle épinière; anurie; coma hépatique; déshydratation sévère; l'âge des enfants (pour les solutions non diluées).

    Soigneusement:

    Diabète sucré, autres formes connues d'intolérance au glucose; nouveau-nés prématurés; Nouveau-nés ayant un faible poids à la naissance insuffisance cardiaque non compensée; cirrhose du foie avec ascite; insuffisance rénale sévère avec oligurie; hypertension intracrânienne; hyponatrémie.

    Grossesse et allaitement:

    5% de solution de dextrose pendant la grossesse et à l'accouchement est habituellement utilisé comme un hydratant et un véhicule lors de l'utilisation d'autres médicaments (en particulier l'ocytocine).

    5% et 10% de solutions de dextrose peut être utilisé en toute sécurité pendant la grossesse et pendant l'allaitement, à condition que l'équilibre électrolytique et l'équilibre hydrique soient contrôlés et respectent la norme physiologique. Si la mère reçoit du glucose par voie intraveineuse, la concentration de glucose dans son sang ne doit pas dépasser 11 mmol / l. L'allaitement avec des solutions à 5% et à 10% de dextrose n'interrompt pas.

    Rendez-vous 20% et 40% des solutions de dextrose pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible uniquement pour l'usage prévu et sous la supervision du médecin, si l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Si la solution de dextrose est utilisée pour dissoudre et / ou diluer le médicament administré par voie parentérale, la possibilité de son utilisation pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement est considérée séparément.

    Dosage et administration:

    Pulvérisé par voie intraveineuse ou goutte à goutte.

    Des solutions de glucose sont injectées dans la veine périphérique ou centrale. La concentration et la dose de la solution administrée dépendent de l'âge, du poids corporel et de la gravité de l'état du patient.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg, soit environ 250-450 g (avec une diminution du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), tandis que le volume quotidien du liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg.

    Enfants pour la nutrition parentérale avec les graisses et les acides aminés le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour.

    Le taux d'administration: à l'état normal du métabolisme, le taux maximal d'administration aux adultes est de 0,25-0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125-0,25 g / kg / h ). Chez les enfants, le taux d'administration de glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h.

    Pour une assimilation plus complète du dextrose, administré à fortes doses, administrer simultanément de l'insuline d'action courte à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose. Les patients atteints de diabète sucré reçoivent du glucose sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    5Solution de glucose%: la dose recommandée en tant que source de glucides (seul ou faisant partie de la nutrition parentérale si nécessaire):

    Pour adultes: 500-3000 ml et un jour.

    Pour les enfants, y compris les nouveau-nés:

    - avec un poids de 0-10 kg - 100 ml / kg par jour;

    - avec un poids de 10-20 kg - 1000 ml + 50 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 10 kg par jour;

    - avec un poids de plus de 20 kg - 1500 ml + 20 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 20 kg par jour.

    La vitesse et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que du traitement concomitant. Chez les enfants, ils doivent être déterminés par le médecin traitant qui a l'expérience de l'utilisation de médicaments intraveineux dans cette catégorie de patients.

    Ne pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans l'organisme pour éviter l'hyperglycémie, donc la dose maximale de dextrose varie entre 5 mg / kg / min pour les adultes et 10-18 mg / kg / min pour les nouveau-nés et les enfants selon l'âge et le corps total poids.

    La dose recommandée pour la dilution et la dissolution des médicaments administrables par voie parentérale est habituellement de 50 à 250 ml par dose du médicament administré, cependant, le volume requis doit être déterminé en fonction des instructions pour l'utilisation des médicaments ajoutés. Dans ce cas, la dose et la vitesse d'administration de la solution sont déterminées par les propriétés et le régime posologique du médicament dilué.

    Une solution à 5% de glucose peut être injectée par voie intraveineuse avec 10-50 ml de jet.

    Solution de glucose à 10%:

    Adultes et aînés:

    Tableau 1. Recommandations pour l'administration de solutions de dextrose aux adultes (70 kg) *

    Indication d'utilisation

    Dose quotidienne initiale

    Taux de perfusion

    Durée d'application recommandée

    En tant que source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire)

    500-3000 ml par jour

    (7-40 ml / kg par jour)

    Le débit de perfusion maximal recommandé ne doit pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans le corps du patient, car cela peut entraîner une hyperglycémie:

    5 mg / kg / min

    (3 ml / kg / h)

    La durée du traitement dépend de l'état clinique du patient

    Prévention et traitement de l'hypoglycémie

    Réhydratation en cas de perte de liquide et de déshydratation chez les patients ayant besoin d'hydrates de carbone élevés

    Pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale

    50-250 ml par dose du médicament administré

    Selon le médicament dilué

    Selon le médicament dilué

    * Les volumes maximaux dans les limites de la posologie recommandée doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

    Enfants et adolescents

    Vitesse, volume de perfusion et durée d'administration Les solutions dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que de la thérapie concomitante. Ils devraient être déterminés par le médecin traitant qui a l'expérience de l'utilisation de médicaments par voie intraveineuse chez les enfants.

    Tableau 2. Recommandations pour l'administration chez les enfants et les adolescents

    Indication d'utilisation

    Dose quotidienne initiale

    Taux initial de perfusion *

    Les nouveau-nés et les bébés prématurés

    Nourrissons et jeunes enfants

    (1-23 mois)

    Enfants

    (2-11 ans)

    Les adolescents

    (de 12 à 16-18 ans)

    En tant que source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire)

    - avec une masse de 0-10 kg - 100 ml / kg / jour;

    - avec un poids de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 10 kg / jour;

    - avec une masse supérieure à 20 kg - 1500 ml + 20 ml supplémentaires pour chaque kg de poids corporel supérieur à 20 kg / jour

    6-11 ml / kg / h

    (10-18 mg / kg / min)

    5-11 ml / kg / h

    (9-18 mg / kg / min)

    4-8 ml / kg / h

    (7-14 mg / kg / min)

    À partir de 4 ml / kg / h

    (7-8,5 mg / kg / min)

    Prévention et traitement de l'hypoglycémie





    Réhydratation en cas de perte de liquide et de déshydratation chez les patients ayant besoin d'hydrates de carbone élevés





    Pour la dilution et la dissolution de médicaments administrés par voie parentérale

    Dose initiale: de 50 à 100 ml par dose du médicament administré. Indépendamment de l'âge.

    Taux de perfusion: en fonction de la drogue diluée. Indépendamment de l'âge.

    * La vitesse, le volume de perfusion et la durée du traitement dépendent de l'âge, du poids corporel, de l'état clinique et du métabolisme du patient, ainsi que du traitement concomitant. Ils devraient être déterminés par le médecin traitant, ayant expérience dans l'utilisation de médicaments par voie intraveineuse chez les enfants.

    Remarque: Les volumes maximaux dans les limites de la posologie recommandée doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

    Le débit de perfusion maximal ne doit pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans le corps du patient, car cela peut entraîner une hyperglycémie.

    En fonction de l'état clinique du patient, le taux d'administration peut être réduit pour réduire le risque de diurèse osmotique.

    Lors de l'utilisation du médicament pour la dilution et la dissolution de médicaments pour l'introduction de la perfusion, le volume requis est déterminé en fonction des instructions pour l'utilisation de médicaments supplémentaires.

    Une solution de glucose à 10% peut être injectée par voie intraveineuse avec 10-50 ml de jet.

    Solution de glucose à 20%:

    Introduction 20% la solution de glucose est effectuée uniquement à travers la veine centrale. La vitesse d'administration de la solution est de 30 à 40 capsules / min (1,5 à 2 ml / min). L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 500 ml.

    Avec une nutrition parentérale complète, l'introduction du glucose doit toujours s'accompagner de l'introduction d'un nombre suffisant de solutions d'acides aminés, d'émulsions de lipides, d'électrolytes, de vitamines et d'oligo-éléments.

    Solution de glucose à 40%:

    Le médicament doit être administré sous surveillance médicale régulière.

    Le schéma posologique dépend de l'âge, du poids et de la gravité de l'état du patient. Il est recommandé de surveiller les paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration de glucose dans le sang, les électrolytes et l'équilibre eau-sel.

    Une solution de glucose à 40% est égouttée par voie intraveineuse à un débit allant jusqu'à 30 capsules / min (1,5 ml / min). L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 250 ml.

    Après avoir atteint la concentration nécessaire de glucose dans le plasma sanguin, le patient est transféré à l'introduction de 5% ou 10% de solutions de glucose.

    Effets secondaires:

    Effets indésirables (HP) sont regroupés selon les systèmes et les organes conformément au vocabulaire MedDRA et classification de la fréquence du développement HP OMS: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100 à <1/10); rarement (≥1 / 1000 à <1/100); rarement (≥1 / 10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles).

    Du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, hypersensibilité.

    Du côté du métabolisme et de la nutrition: fréquence inconnue - troubles de l'équilibre hydro-électrolytique (hypokaliémie, hypomagnésémie et hypophosphatémie), hyperglycémie, hyperhydratation, déshydratation, hypervolémie.

    Troubles vasculaires fréquence inconnue - thrombose veineuse, phlébite.

    De la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - transpiration accrue.

    Du côté des reins et des voies urinaires: la fréquence est inconnue - polyurie.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: fréquence inconnue - frissons, fièvre; extravasation; inflammation, irritation, douleur et infection au site d'injection.

    Changements dans les indicateurs de laboratoire: la fréquence est inconnue - glucosurie.

    Des réactions indésirables peuvent également être associées à un médicament ajouté à une solution de dextrose, dont la nature et la probabilité de développement dépendent des propriétés du médicament ajouté particulier. Si des réactions indésirables surviennent, la solution doit être interrompue.

    Surdosage:

    Symptômes: une administration prolongée du médicament par perfusion peut entraîner une hyperglycémie, une glucosurie, des solutions hypertoniques - une hyperosmolarité, une diurèse osmotique et une déshydratation. L'introduction de gros volumes de 5% et 10% de dextrose peut entraîner une accumulation de liquide dans le corps avec hémodilution et hypervolémie. Si la capacité du corps à utiliser le glucose est dépassée, l'administration rapide de fortes doses de médicament peut provoquer une hyperglycémie. Il peut également y avoir une diminution du potassium et du phosphate inorganique dans le plasma sanguin.

    Lors de l'utilisation d'une solution de dextrose pour perfusion pour diluer et dissoudre d'autres médicaments pour l'administration intraveineuse, les signes cliniques et les symptômes d'un surdosage peuvent être liés aux propriétés des médicaments utilisés.

    Traitement: Lorsque les symptômes d'un surdosage apparaissent, suspendre l'administration de la solution, évaluer l'état du patient, introduire de l'insuline à action rapide et, si nécessaire, maintenir un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation combinée de catécholamines et de stéroïdes diminue l'absorption du dextrose (glucose).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez les contrôler visuellement pour l'incompatibilité.

    Utiliser des solutions de dextrose pour diluer ou dissoudre d'autres médicaments seulement s'il y a des indications de dilution ou de dissolution dans la solution de dextrose dans les instructions d'utilisation de ce médicament.

    En l'absence d'informations de compatibilité, les solutions de dextrose ne doivent pas être mélangées avec d'autres médicaments. Avant d'ajouter un médicament, vous devez vous assurer qu'il est soluble et stable dans l'eau dans la gamme de pH des solutions de dextrose.

    Après dissolution, dilution ou ajout d'un médicament compatible à la solution, et s'il n'y a aucune indication de sa stabilité dans la solution de dextrose pendant un certain temps, la solution résultante doit être administrée immédiatement. Les médicaments présentant une incompatibilité connue ne peuvent pas être utilisés.

    Avec l'administration simultanée de solutions de dextrose et la transfusion sanguine à travers un système de perfusion, une pseudoagglutination peut se développer.

    Instructions spéciales:

    Une surveillance clinique attentive, en particulier chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale ou dans des conditions aiguës aiguës, est nécessaire au début de l'administration intraveineuse du médicament. Il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose et la teneur en électrolytes dans le sang, l'équilibre de l'eau, ainsi que l'état acide-base du corps.En présence d'hyperglycémie, la vitesse d'administration du médicament doit être ajustée ou de l'insuline à action rapide administrée.

    En cas d'administration prolongée ou d'utilisation de dextrose à fortes doses, il est nécessaire de surveiller la concentration de potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, d'introduire du potassium en plus pour éviter l'hypokaliémie. Par conséquent, pour la thérapie de réhydratation, les solutions de glucides sont recommandées pour être utilisées en combinaison avec des solutions d'électrolytes pour éviter la perturbation de l'équilibre électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie).

    Habituellement, le glucose est entièrement absorbé par le corps (normalement pas excrété par les reins), de sorte que l'apparition de glucose dans l'urine peut être un signe pathologique.

    Dans les épisodes d'hypertension intracrânienne, un contrôle soigneux de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire. L'utilisation de solutions hypertoniques de dextrose peut mener à l'hyperglycémie, ainsi ils ne sont pas recommandés pour l'administration après l'AVC ischémique aigu, puisque l'hyperglycémie est associée à une augmentation des dommages ischémiques au cerveau.

    Avant utilisation, l'emballage avec la préparation (flacon en verre, récipient en polymère) et la solution doivent être inspectés.Utiliser uniquement une solution claire sans inclusions visibles et en l'absence de dommages à l'emballage.

    Les solutions de dextrose doivent être administrées en utilisant un équipement stérile conformément aux règles d'asepsie et d'antiseptique.

    Avant de préparer des solutions d'autres médicaments, vous devriez étudier les instructions pour leur utilisation. La compatibilité des médicaments administrés en plus devrait être évaluée avant qu'ils ne soient ajoutés à la solution (semblable à l'utilisation d'autres solutions parentérales). L'évaluation de la compatibilité de médicaments supplémentaires avec le médicament relève de la compétence du médecin. Lors de l'ajout d'autres médicaments avant l'administration parenterale, il est nécessaire de vérifier l'isotonicité de la solution résultante. Un mélange complet et complet dans des conditions aseptiques est obligatoire. Il est nécessaire de vérifier la décoloration de la solution résultante et / ou l'apparition d'un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux.

    Les substances ajoutées peuvent être administrées avant la perfusion ou pendant la perfusion à travers un orifice spécial du système de perfusion pour l'administration du médicament.

    Avec l'introduction de nutriments supplémentaires, l'osmolarité du mélange résultant doit être déterminée avant le début de la perfusion. Le mélange résultant doit être administré par un cathéter veineux central ou périphérique, en fonction de l'osmolarité finale.

    La drogue diluée d'un point de vue microbiologique devrait être appliquée immédiatement. Les exceptions sont les dilutions préparées dans des conditions contrôlées et aseptiques. Le stockage de solutions d'autres médicaments préparés en utilisant des solutions de dextrose n'est possible que pour indiquer leur stabilité dans les instructions d'utilisation.

    Ajouter d'autres médicaments à la solution ou perturber la technique d'administration peut causer de la fièvre en raison de l'entrée possible de pyrogènes dans le corps. Si des réactions indésirables se développent, la perfusion doit être arrêtée immédiatement.

    Les dispositifs pour perfusion intraveineuse et d'autres équipements pour l'administration de médicaments doivent être surveillés régulièrement.

    Pour éviter l'embolie gazeuse, retirer l'air du système de perfusion avec une solution.

    Ne pas connecter les récipients en séquence pour éviter l'embolie gazeuse, qui peut provenir de l'aspiration d'air du premier récipient jusqu'à ce que la solution soit terminée du deuxième récipient. Ne pas reconnecter les bouteilles ou les contenants partiellement utilisés.

    L'apport de solutions intraveineuses contenues dans des récipients polymères souples sous une pression accrue pour augmenter le débit peut conduire à une embolie gazeuse, si l'air résiduel dans le récipient n'est pas complètement éliminé avant l'administration.

    Les récipients en polymère souple ne sont pas recommandés pour une utilisation avec des systèmes intraveineux équipés d'une sortie de gaz, en raison du risque d'embolie gazeuse dans le gaz à ciel ouvert.

    Jetez chaque dose inutilisée.

    Jetez les bouteilles ou les contenants après une seule utilisation.

    Enfants

    Chez les nouveau-nés, en particulier prématurés ou de faible poids à la naissance, le risque de développer une hypoglycémie ou une hyperglycémie est augmenté, donc une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire pendant les solutions intraveineuses de dextrose pour éviter les effets indésirables à long terme. L'hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des crises prolongées, le coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à une hémorragie intraventriculaire, à des maladies infectieuses bactériennes et fongiques retardées, à une rétinopathie prématurée, à une entérocolite nécrosante, à une dysplasie bronchopulmonaire, à une hospitalisation prolongée et à une mortalité. Pour éviter un surdosage potentiellement mortel de médicaments par voie intraveineuse chez les nouveau-nés, une attention particulière doit être accordée à la méthode d'administration.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'étude de l'effet du médicament sur la capacité de concentration, la capacité à contrôler les véhicules et les mécanismes n'a pas été réalisée.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 5%, 10%, 20% et 40%.

    Emballage:

    Pour 200 ml, 400 ml dans des bouteilles de verre d'une contenance de 250 ml, 450ml.

    Bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux:

    - 24 bouteilles de 200 ml, 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte de carton ondulé;

    - de 1 à 24 bouteilles de 200 ml, de 1 à 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte de carton ondulé.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml dans des récipients en polymère de film de polyoléfine à un ou deux orifices.

    Récipient contenant les instructions d'utilisation (ne pas fermer l'étiquette sur l'emballage primaire) dans un sac de film de polyéthylène ou de polypropylène.

    Contenants avec des instructions pour une utilisation dans des emballages dans un conteneur d'expédition - une boîte de carton ondulé.

    Pour les hôpitaux:

    - 72 récipients de 100 ml, 30 récipients de 200 ml ou 250 ml, 21 récipients de 400 ml ou 500 ml, 10 récipients mais 1 000 ml dans des emballages avec un nombre égal d'instructions d'utilisation dans une boîte en carton ondulé;

    - de 1 à 72 récipients de 100 ml, de 1 à 30 récipients de 200 ml ou 250 ml, de 1 à 21 récipients de 400 ml ou 500 ml, de 1 à 10 récipients de 1000 ml en emballage avec un nombre égal d'instructions pour utiliser dans une boîte en carton ondulé.

    L'emballage pour les hôpitaux est autorisé à empiler des conteneurs sans emballage.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    La congélation pendant le transport est autorisée.

    N'utilisez pas de nuage.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001278 / 01
    Date d'enregistrement:10.04.2007 / 26.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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