Substance activeDextroseDextrose
Médicaments similairesDévoiler
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    PIELDZHI, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    POLISAN NTPF, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    Baxter S.L.     Espagne
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    SAMSON-MED, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    pilules vers l'intérieur 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    ALIUM PFK, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    GEMATEK, LLC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP     la République de Biélorussie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Glucose
    Solution dans / dans 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    SAKHAMEDPROM, SUE     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    RESTER, CJSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Glucose
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Glucose Brown
    Solution d / infusion 
    B. Brown Mehlungen AG     Allemagne
  • Glucose bufus
    Solution dans / dans 
  • Glucose-Vial
    Solution d / infusion 
    VIAL, LLC     Russie
  • Glucose-E
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Glucose-Eskom
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Solution de glucose pour perfusions
    Solution d / infusion 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Glucostérol
    Solution d / infusion 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Par 1 ml:

    substance active: dextrose monohydraté (en termes de dextrose) 400 mg;

    Excipients: chlorure de sodium 0,26 mg, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0-4,1, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Légèrement jaunâtre, liquide clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Participe à divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie. L'infusion de solutions de dextrose reconstitue partiellement la carence en eau. Entrer dans le tissu, dextrose phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. La solution hypertonique de dextrose augmente la pression artérielle osmotique, augmente la diurèse.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité du glucose pour l'administration intraveineuse est de 100%. Le glucose est métabolisé de deux façons différentes: anaérobie et aérobie. Dextrose, se décomposant en acide pyruvique ou lactique (glycolyse anaérobie), est métabolisé en dioxygène et en eau avec dégagement d'énergie. Habituellement, le glucose est complètement absorbé, il n'est pas excrété par les reins.

    Les indications:

    En tant que source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale si nécessaire); hypoglycémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament hyperglycémie, hyperlactatémie; hyperhydratation; les troubles postopératoires de l'utilisation du dextrose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral; œdème pulmonaire; insuffisance ventriculaire gauche aiguë; coma hyperosmolaire; Diabète sucré décompensé; intolérance au dextrose, incl. stress métabolique; âge des enfants (sans reproduction).

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabète, grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de dextrose pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si elle est prescrite par le médecin, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    40% de solution de glucose pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne peut être utilisé que sous la condition de contrôle par le médecin.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte à goutte).

    La concentration et la dose de la solution administrée dépendent de l'âge, du poids corporel et de l'état clinique du patient.

    Le médicament doit être administré sous surveillance médicale régulière.

    Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration de glucose dans le sang, ainsi que l'équilibre eau-sel doivent être surveillés attentivement.

    Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus: la dose quotidienne maximale est de 15 ml par kg de poids corporel par jour, ce qui correspond à 6 g de glucose par kg de poids corporel par jour. La vitesse de perfusion maximale est de 0,62 ml par kg de poids corporel par heure, ce qui correspond à 0,25 g de glucose par kg de poids corporel par heure. Pour un patient pesant 70 kg, le débit maximal de perfusion est de 43 ml par heure (17,2 g de glucose par heure).

    Enfants: la dose quotidienne maximale pour les prématurés est de 18 g de dextrose par kg de poids corporel, soit 45 ml par kg de poids corporel; pour les enfants à terme - 15 g de dextrose par kg de poids corporel (37,5 ml par kg de poids corporel); pour les enfants âgés de 1 à 2 ans: 15 g de dextrose par kg de poids corporel (37,5 ml par kg de poids corporel); pour les enfants âgés de 3 à 5 ans - 12 g par kg de poids corporel (3 0 ml par kg de poids corporel); pour les enfants âgés de 6 à 10 ans - 10 g par kg de poids corporel (jusqu'à 25 ml par kg de poids corporel); à l'âge de 11-14 ans - 8 g par kg de poids corporel (20 ml par kg de poids corporel).

    Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, il est nécessaire de prendre en compte la haute osmolarité de la solution.

    Patients âgés: En général, les doses recommandées pour les adultes sont utilisées, mais des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance cardiaque ou rénale lors de la détermination des volumes de liquide et de la dose de dextrose.

    Patients présentant un métabolisme réduit du glucose (p. Ex. Au début de la période postopératoire ou post-traumatique, avec hypoxie ou défaillance d'un organe): la concentration de glucose dans le sang doit être soigneusement contrôle. Pour éviter l'hyperglycémie, le niveau d'oxydation possible du glucose ne doit pas être dépassé.

    Pour l'assimilation plus complète декстрозы, administré à grandes doses, simultanément avec elle prescrivent l'insuline de l'action courte à raison de 1 unité de l'insuline par 4-5 g декстрозы. Les patients atteints de diabète sucré lors de l'administration du médicament doivent contrôler la teneur en dextrose dans le sang et l'urine.

    Les volumes maximaux dans les limites de la posologie recommandée doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

    Le débit de perfusion maximal ne doit pas dépasser le seuil d'élimination du glucose dans le corps du patient, car cela peut entraîner une hyperglycémie.

    En fonction de l'état clinique du patient, le taux d'administration peut être réduit pour réduire le risque de diurèse osmotique.

    Le médicament peut être injecté par voie intraveineuse au cours du traitement du coma hypoglycémique.

    Effets secondaires:

    Troubles du métabolisme et de la nutrition: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypophosphatémie, déshydratation, hypervolémie, hyperglycémie.

    Troubles du système immunitaire: hypersensibilité, réactions anaphylactiques (manifestations possibles chez les patients allergiques au maïs).

    Maladie cardiaque insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Troubles vasculaires thrombose des veines, phlébite.

    Troubles des reins et des voies urinaires: polyurie.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: frissons, fièvre, développement d'infection au site d'injection, sensibilité légère et thrombophlébite au site d'administration intraveineuse.

    Lors de l'ajout d'autres médicaments à la solution avec violation des règles aseptiques, la réaction pyrogène (fièvre) peut se développer en raison de l'entrée possible dans le corps des pyrogènes.Dans ce cas, il est nécessaire de suspendre l'administration de la solution, évaluer le patient condition, et prendre des mesures adéquates.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans cette section apparaît, et si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, vous devez en informer votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, hyperglycémie, coma hyperosmolaire, hyperhydratation, perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique, infiltration graisseuse du foie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Traitement: arrêter l'introduction de dextrose, introduire de l'insuline à action rapide, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation combinée de catécholamines et de stéroïdes diminue l'absorption du glucose.

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez les contrôler visuellement pour la compatibilité. En l'absence d'études de compatibilité, le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Avant d'ajouter un médicament, il est nécessaire de s'assurer qu'il est soluble et stable dans l'eau dans la gamme de pH de la préparation. Après l'addition d'un médicament compatible à la préparation, les solutions résultantes doivent être entrées immédiatement. Les médicaments présentant une incompatibilité connue ne peuvent pas être utilisés.

    Lors de l'introduction de solutions de dextrose à travers le même système de perfusion que pour la transfusion sanguine, il existe un risque d'hémolyse et de thrombose.

    Instructions spéciales:
    Puisque la tolérance au glucose (dextrose) peut être altérée chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale ou dans un état critique aigu, leurs paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin, y compris le magnésium et le phosphore. le sang.

    En présence d'hyperglycémie, il faut ajuster la vitesse d'administration du médicament ou administrer de l'insuline à action rapide.

    Dans les épisodes d'hypertension intracrânienne, un contrôle soigneux de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire.

    L'utilisation de solutions de dextrose peut entraîner une hyperglycémie. Par conséquent, ils ne sont pas recommandés pour l'administration après un AVC ischémique aigu, puisque l'hyperglycémie est associée à une augmentation des dommages ischémiques au cerveau et empêche le rétablissement.

    Une surveillance clinique particulièrement attentive est requise au début de l'administration intraveineuse du médicament.

    Les solutions glucidiques sans teneur suffisante en électrolytes ne peuvent pas être utilisées pour la réhydratation, car elles peuvent entraîner une réduction significative des concentrations sériques des électrolytes, en particulier en cas d'hyponatrémie sévère et d'hypocalcémie, avec des conséquences potentiellement néfastes pour le patient, comme le cerveau. des dommages ou une maladie cardiaque. En particulier, les enfants, les personnes âgées et les patients affaiblis sont à risque. En cas de déficit en électrolytes, tels que l'hyponatrémie ou l'hypokaliémie, la solution ne doit pas être utilisée sans substitution appropriée des électrolytes.

    Il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose et d'électrolytes dans le sang, l'équilibre de l'eau, ainsi que l'équilibre acido-basique du corps.

    La mise en place de solutions de glucose hyperosmolaires peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne / intraspinale chez les patients dont l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique est compromise.

    Diverses affections accompagnées de troubles métaboliques (par exemple, après une chirurgie ou après un traumatisme, avec hypoxie ou défaillance d'organe) peuvent ralentir le métabolisme oxydatif du glucose et conduire à une acidose métabolique.

    L'hyperglycémie doit être correctement surveillée et, si nécessaire, contrôlée par l'introduction d'insuline à action rapide. L'introduction de l'insuline conduit à un mouvement supplémentaire de potassium dans les cellules et, par conséquent, peut provoquer une hypokaliémie ou l'aggraver.

    Chez les nouveau-nés, en particulier prématurés ou de faible poids à la naissance, le risque de développer une hypoglycémie ou une hyperglycémie est augmenté, donc une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire pendant les solutions intraveineuses de dextrose pour éviter les effets indésirables à long terme. L'hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des convulsions prolongées, le coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à une hémorragie intraventriculaire, à des maladies infectieuses bactériennes et fongiques retardées, à une rétinopathie de la prématurité, à une entérocolite nécrotique, à une dysplasie bronchopulmonaire, à une hospitalisation prolongée et à la mort.

    Pour éviter un surdosage potentiellement mortel de médicaments par voie intraveineuse chez les nouveau-nés, une attention particulière doit être accordée à la méthode d'administration.

    Les dispositifs pour perfusion intraveineuse et d'autres équipements pour l'administration de médicaments doivent être surveillés régulièrement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

    Emballage:

    Emballage primaire

    Par 5 et 10 ml dans des ampoules de polyéthylène à partir de polyéthylène basse densité ou de polyéthylène pour préparations pour perfusion et injection. Les ampoules sont marquées d'une imprimante.

    Emballage secondaire

    10 ampoules, reliées dans des cassettes avec les instructions d'utilisation, sont placées dans un paquet de carton. Les paquets sont placés dans un conteneur d'expédition.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation pendant le transport est autorisée.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002656
    Date d'enregistrement:13.10.2014 / 17.02.2016
    Date d'expiration:13.10.2019
    Date d'annulation:2019-10-13
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmasynthèse, JSCPharmasynthèse, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up