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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Dextrose monohydraté en termes de 50,0 ou 100,0 g anhydre, 0,26 g de chlorure de sodium, solution d'acide chlorhydrique 1 M à pH 3,0-5,5, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:Un liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

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    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps.

    L'infusion de solutions de glucose reconstitue rapidement la carence en eau. Le glucose entrant dans les tissus est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

    Isotonique 5% solution de glucose a détoxication et l'action métabolique, restaure le volume de sang circulant, est une source de nutriments facilement digestibles. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité significative d'énergie nécessaire à la vie de l'organisme est libérée.

    Hypertensive Solution de glucose à 10% augmente la pression artérielle osmotique, améliore le métabolisme, augmente la contractilité du myocarde, améliore la fonction hépatique antitoxique, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie; l'insuffisance de la nutrition glucidique; empoisonnement, maladies hépatiques d'intoxication (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique, déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperhydratation, coma hyperosmolaire, giperlaktatsidemiya, troubles de l'utilisation postopératoire du glucose, troubles circulatoires, œdème cérébral et poumon menaçant, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Dosage et administration:

    5% solution de glucose administré par voie sous-cutanée (500 ml) par voie intraveineuse à raison de 150 gouttes / min avec une dose quotidienne maximale de 2000 ml, et les lavements rectaux, perfusion de 300-500 ml.

    Solution de glucose à 10% Entrer uniquement par voie intraveineuse jusqu'à 60 gouttes / min (3 ml / kg / h), la dose quotidienne maximale de 1000 ml.

    Pulvériser par voie intraveineuse 10-50 ml de solutions à 5 et 10%.

    Chez les adultes avec un métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4-6 g / kg / jour, soit environ 250-450 g / jour (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g ), tandis que le volume du liquide injecté est de 30-40 ml / kg / jour.

    Enfants pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, le premier jour, 6 g de glucose / kg / jour, suivi par jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5 et 10%, le volume admissible du liquide injecté doit être pris en compte: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg, 100-165 ml / kg / jour, les enfants avec un poids de 10-40 kg, 45-100 ml / kg / jour.

    Effets secondaires:

    Hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, au site d'injection - douleur légère, développement d'une infection, parfois thrombophlébite.

    Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil d'insuline du pancréas sont possibles.

    Surdosage:

    En cas de surdosage (hyperglycémie), le médicament doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être administré. Avec une augmentation du taux de glucose dans le sang supérieure à 7 mmol / l, pratiquer une insulinothérapie.

    Avec l'hyperhydratation, effectuez l'osmothérapie.

    Interaction:

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Une solution de glucose ne peut pas être utilisée conjointement avec du sang, en conserve ACD [anticoagulant acide-citrate-glucose (dextrose)].

    La perfusion de grandes quantités de glucose peut être dangereuse chez les patients qui ont une grande perte d'électrolytes.

    Suivez l'équilibre électrolytique! Pour augmenter l'osmolarité 5% une solution de glucose peut être combinée avec 0,9% solution de chlorure de sodium.

    Il est nécessaire de surveiller le niveau de glucose dans le sang.

    Pour une assimilation plus complète et rapide du glucose, il est possible d'injecter 4-5 unités d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 unité d'insuline pour 4-5 g de glucose.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions, 5% et 10%.

    Emballage:

    200, 250, 400, 500 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique.

    Les conteneurs avec la solution sont emballés:

    - pour les hôpitaux: dans un paquet de film de polyéthylène ou de film de polyéthylène-polyamide.

    30 conteneurs de 200 ml,

    24 conteneurs de 250 ml,

    15 contenants de 400 ml ou

    12 conteneurs de 500 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé;

    - à vendre via le réseau de pharmacies: dans deux sacs de film de polyéthylène ou de film de polyéthylène-polyamide, les instructions pour un usage médical sont placées dans l'extérieur.

    30 conteneurs de 200 ml,

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    15 contenants de 400 ml ou

    12 conteneurs de 500 ml chacun sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    La congélation du médicament pendant le transport (à condition que le contenant ne fuit pas) ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation. Après congélation, conserver les contenants dans le contenant d'expédition à la température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans le contenant en les secouant.

    Durée de conservation:2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008111/08
    Date d'enregistrement:14.10.2008 / 08.07.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical-Pharmaceutical Plant, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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