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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    substance active: dextrose (glucose) monohydraté en termes de matière sèche 400 mg;

    Excipients: solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - à pH 3,0-4,0, chlorure de sodium 0,26 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède glucidique nutritionnel
    ATX: & nbsp

    B.05.C   Solutions d'irrigation

    V.06.D   Autres médicaments pour la nutrition

    V.04.C   Autres préparations de diagnostic

    Pharmacodynamique:

    Le glucose augmente les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie de la dépense énergétique du corps, car il est une source de glucides facilement assimilables. Entrer dans le tissu est phosphorylée, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement inclus dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. 40% la solution est hypertonique. Lorsque la solution hypertonique est injectée dans la veine, la pression artérielle osmotique augmente, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la fonction de détoxification du foie s'améliore et la diurèse augmente.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    Hypoglycémie, insuffisance de nutrition glucidique, toxicoinfection, intoxications hépatiques (hépatite, dystrophie et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; l'intoxication (intoxication par des drogues, l'acide cyanhydrique et ses sels, le monoxyde de carbone, l'aniline, l'arsenic, l'hydrogène, le phosgène, etc.); s'effondrer, choc.

    En tant que composant de divers fluides de substitution sanguine et anti-choc; pour la préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

    Dosage et administration:

    Pour adultes: le glucose est prescrit par voie intraveineuse, struyno 10-50 ml une fois, si nécessaire - goutte à goutte par voie intraveineuse - jusqu'à 30 cap / min (1,5 ml / min) .L'admission quotidienne maximale pour les adultes est de 250 ml.

    Pour une assimilation plus complète du glucose, administrée à fortes doses, simultanément avec elle, l'insuline est prescrite à raison de 1 unité d'insuline par 4-5 g de glucose.

    Les patients diabétiques avec du glucose sont administrés sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.

    Effets secondaires:Troubles de l'équilibre ionique, hyperglycémie, glucosurie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë.
    Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
    Surdosage:

    Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, hyperhydratation, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique.

    Traitement: arrêter l'introduction du glucose, introduire l'insuline, la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    La solution de glucose ne doit pas être mélangée avec des alcaloïdes (leur décomposition a lieu), avec des anesthésiques généraux (diminution de l'activité), le glucose affaiblit l'effet de l'analgésique, les agents adrénomimétiques, les inactive. streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.

    Instructions spéciales:

    La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement ou pendant une longue période.

    Si un refroidissement se produit pendant l'injection de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

    Pour prévenir la thrombophlébite, la solution doit être administrée lentement, à travers de grosses veines.

    Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 40%.

    Emballage:

    Par 5 ml ou 10 ml en ampoules, 5 ampoules par paquet de cellules de contour d'un film de polychlorure de vinyle.

    Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec une ampoule de scarificateur céramique ou couteau pour ouvrir les ampoules et mode d'emploi dans un paquet de carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le couteau ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 5 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005075/09
    Date d'enregistrement:26.06.2009 / 22.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBINNOFARM CJSC BINNOFARM CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.04.2017
    Instructions illustrées
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