Substance activeLosartan + HydrochlorothiazideLosartan + Hydrochlorothiazide
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  • Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés.
    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    Substances actives: 100 mg de losartan de potassium et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

    Excipients: stéarate de magnésium 6,50 mg; lactose monohydraté 126,0 mg; amidon prégélatinisé 50,0 mg; cellulose microcristalline 205,0 mg.

    Composition de la coquille de film: Code DOUBLE II: 85F27044 (alcool polyvinylique 8 000 mg, dioxyde de titane 4 578 mg, macrogol 4 040 mg, talc 2 960 mg, oxyde de fer jaune 0,400 mg, colorant jaune orangé (E110) 0,200 mg, oxyde de fer oxyde de colorant noir 0,002 mg).

    La description:
    Comprimés 100 mg + 12,5 mg:

    Comprimés ovales, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur jaune avec gravure "C25" d'un côté. L'autre côté sans gravure.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament hypotenseur combiné (diurétique + antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II).
    ATX: & nbsp

    C.09.D.A   Antagonistes de l'angiotensine II en association avec des diurétiques

    C.09.D.A.01   Losartan en combinaison avec des diurétiques

    Pharmacodynamique:
    Le médicament combiné a un effet antihypertenseur. Contient losartan potassium - un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1) et hydrochlorothiazide -diurétique.

    Le losartan est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1). N'inhibe pas la kinase II - une enzyme qui détruit la bradykinine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS), la concentration dans le sang de l'adrénaline et de l'aldostérone, la pression artérielle (BP), la pression dans le petit cercle de la circulation; réduit la post-charge, a un effet diurétique. Prévenir le développement de l'hypertrophie myocardique, augmente la tolérance à l'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.

    L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique. Réduit la réabsorption des ions sodium, augmente la libération d'ions rénaux de potassium, de bicarbonate et de phosphate. Réduit la pression artérielle en réduisant le volume de sang circulant (BCC), les changements dans la réactivité de la paroi vasculaire, en réduisant l'effet hypertenseur des substances vasoconstrictrices.
    PharmacocinétiqueLosartan rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 33% .A l'effet du passage "primaire" à travers le foie, est métabolisé par carboxylation avec la formation d'un métabolite actif. Environ 14% de la dose de losartan est convertie en son métabolite actif. Connexion avec les protéines plasmatiques - 99% Le volume de distribution de losartan est de 34 litres. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin de losartan est de 1 heure, le métabolite actif de 3 à 4 heures après l'ingestion. La demi-vie est de 1,5 à 2 heures, et son principal métabolite est de 3 à 4 heures, respectivement. La clairance plasmatique du losartan et de son métabolite actif est de 600 ml / min et de 50 ml / min, respectivement. La clairance rénale du losartan et de son métabolite actif est d'environ 74 ml / min et 26 ml / min, respectivement. Environ 35% de la dose est excrétée par les reins, environ 60% par l'intestin.

    L'hydrochlorothiazide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de 5,8-14,8 heures. Il n'est pas métabolisé dans le foie. Pénètre dans le placenta. Environ 61% sont excrétés par les reins inchangés.
    Les indications:
    - Le traitement de l'hypertension artérielle chez les patients qui reçoivent un traitement combiné.

    - Réduire le risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez les patients souffrant d'hypertension et d'hypertrophie ventriculaire gauche.
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux composants du médicament, sensibilité accrue à d'autres dérivés de sulfonamide;

    - anurie;

    - hypotension artérielle sévère;

    - dysfonctionnement hépatique sévère; cholestase, obstruction des voies biliaires;

    - dysfonction rénale sévère (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 30 ml / min.)

    - hypovolémie (y compris sur fond de fortes doses de diurétiques)

    - Grossesse et allaitement;

    - ne se prête pas à la correction de l'hypokaliémie ou de l'hypercalcémie, de l'hyponatrémie réfractaire;

    - hyperuricémie symptomatique / goutte;

    - âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Le médicament contient du lactose, de sorte que les patients présentant une intolérance héréditaire rare au lactose, un déficit en lactase ou une absorption réduite de glucose / galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
    Soigneusement:sténose bilatérale de l'artère rénale, sténose de l'artère rénale simple, états hypovolémiques (y compris diarrhée, vomissements), hyponatrémie (risque accru d'hypotension chez les patients suivant un régime pauvre en sel ou sans sel), alcalose hypochlorémique, hypomagnésémie, hypokaliémie, troubles du foie et / ou des reins de sévérité légère et modérée, hyperaldostéronisme primaire, cardiopathie ischémique, insuffisance cérébrovasculaire, sténose de l'aorte, valvules mitrales, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, maladies du tissu conjonctif (y compris le lupus érythémateux disséminé), diabète sucré, asthme bronchique , a soupesé l'anamnèse allergique, l'hypercalcémie, l'utilisation simultanée avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs de chi looksigenazy-2 (inhibiteurs de la COX-2).
    Grossesse et allaitement:
    Grossesse
    L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée, et si la grossesse est détectée pendant le traitement de LOZAPTAH-H RICHTER, le médicament devrait être arrêté immédiatement. Les patients qui prennent LOZAPTAH-H RICHTER et qui planifient une grossesse devraient être transférés à une autre dose de médicaments dont les données de sécurité ont été confirmées pendant la grossesse. Il est connu que le traitement par le losartan et l'hydrochlorothiazide pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse a un effet toxique sur le fœtus (dysfonction rénale, ralentissement de la formation du crâne) et sur le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension artérielle, hypokaliémie). Si le traitement par LOZAPTAH-H RICHTER a été commencé depuis le deuxième trimestre de la grossesse, l'examen échographique de la fonction rénale et de la structure du crâne est recommandé. Pour les nouveau-nés dont les mères ont pris LOZAPTAH-H RICHTER, il faut observer la détection et la correction de l'hypotension artérielle. Hydrochlorothiazide peut réduire à la fois le volume du plasma sanguin et le débit sanguin dans l'utérus et le placenta. Les thiazides sont capables de pénétrer la barrière placentaire et se trouvent dans le sang du cordon ombilical. Ils peuvent provoquer des violations de la composition électrolytique chez le fœtus, et conduire également à l'apparition possible de réactions observées chez l'adulte.
    On a signalé des cas de thrombocytopénie chez un nouveau-né et de fœtus ou d'ictère chez un fœtus après la prise de la mère de diurétiques thiazidiques.
    Période d'allaitement
    Il n'y a pas de données sur si le losartan dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, presser une quantité suffisante de liquide, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Habituellement, la dose d'entretien du médicament est de 100 mg de losartan + 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (comprimé de 1 LOZ)APTAH-H RICHTER) par jour.

    En général, l'effet antihypertenseur maximal est atteint dans les 3 semaines suivant la prise régulière du médicament.

    Utilisation chez les patients âgés

    Il n'y a pas besoin d'une sélection spéciale d'une dose initiale pour les patients âgés. Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients sous hémodialyse Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal modéré (CK 30-50 ml / min), la correction de la dose initiale n'est pas nécessaire. Il n'est pas recommandé d'utiliser LOZAPTAH-H RICHTER chez les patients sous hémodialyse. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère (CK inférieur à 30 ml / min), l'utilisation de LOZARTAN-H-RICHTER est contre-indiquée.

    Utilisation chez les patients présentant une hypovolémie

    La réduction du volume de sang circulant et d'hyponatrémie doit être corrigée

    le début de la réception LOZARTAN-N RICHTER.

    Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique

    Lozartan-R Richter est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont limités à ceux observés précédemment lors de l'utilisation du losartan et / ou de l'hydrochlorothiazide.

    Les effets secondaires observés avec l'utilisation du médicament sont classés en catégories en fonction de la fréquence de leur apparition: très souvent > 1/10; souvent > 1/100, <1/10; rarement > 1/1000, <1/100; rarement > 1/10000, <1/1000; très rarement <1/10000, inconnu (ne peut être estimé sur la base des données disponibles).

    Réactions allergiques rarement, lors de la prise de losartan, il y avait des manifestations de vascularite, y compris la maladie de Shenlen-Henoch; rarement lors de la prise hydrochlorothiazide - nécrolyse épidermique toxique; rarement des réactions anaphylactiques, un œdème de Quincke, y compris un œdème du larynx et / ou de la langue, entraînant une obstruction des voies aériennes et / ou un gonflement du visage, des lèvres, du pharynx et / ou de la langue parfois noté avec le losartan. Certains de ces patients avaient un angio-œdème plus tôt

    d'autres médicaments, y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

    Du système cardiovasculaire: peu fréquente - diminution marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique, douleur derrière le sternum, bradycardie, fibrillation auriculaire, fibrillation auriculaire et ventriculaire, tachycardie, tachycardie ventriculaire, arythmie, UN V blocus du II degré, angine de poitrine, syncope, troubles cérébro-vasculaires, infarctus du myocarde, vascularite;

    Du système digestif: souvent - douleur abdominale, nausée, diarrhée, dyspepsie; peu fréquents - constipation, maux de dents, sécheresse de la bouche, flatulence, gastrite, pancréatite, vomissements, inflammation des glandes salivaires, diminution de l'appétit, anorexie;

    Du système hépatobiliaire: rarement - ictère (cholestase intrahépatique); Rarement, des cas d'hépatite ont été rapportés avec le losartan. Inconnu - altération de la fonction hépatique;

    Du système respiratoire: congestion souvent nasale, sinusite, sinusite, avec losartan - toux, rarement - rhinite, pharyngite, laryngite, dyspnée, bronchite, épistaxis, pneumonite, œdème pulmonaire;

    De la peau: rarement - alopécie, dermatite, peau sèche, hyperémie cutanée, photosensibilité, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, augmentation de la transpiration;

    Du système génito-urinaire: rarement - nycturie, envie impérieuse d'uriner, infection des voies urinaires, néphrite interstitielle, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale; affaiblissement de la libido, diminution de la puissance;

    Du système musculo-squelettique: souvent - des crampes dans les muscles des membres inférieurs, des douleurs dorsales, des douleurs aux jambes, des myalgies; rarement - douleur dans les mains, gonflement des articulations, douleur dans le genou, fibromyalgie, douleur à l'épaule, raideur musculaire, arthralgie, arthrite, douleur à la hanche, faiblesse musculaire;

    Du système nerveux: souvent - l'insomnie, le mal de tête, le vertige; rarement - anxiété, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire, neuropathie périphérique, paresthésie, hypesthésies, tremblements, migraine, ataxie, dépression, états de panique, anxiété accrue, perte de connaissance;

    Co côté hématopoïèse: rarement - l'anémie, l'ecchymose, l'agranulocytose, l'anémie aplasique, l'anémie hémolytique, la leucopénie, le purpura thrombocytopénique, la thrombocytopénie;

    Depuis les organes des sens: peu fréquent - bourdonnement dans les oreilles, perturbation du goût, changement et diminution

    acuité visuelle, conjonctivite, xantopsie;

    Indicateurs de laboratoire: souvent - hyperkaliémie, une légère diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine; peu fréquent - une légère augmentation de la concentration d'urée et de créatinine sérique, d'hyperglycémie, d'hyperuricémie, d'hypokaliémie, d'hyponatrémie, de glucosurie; très rarement - hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques»;

    Autre: souvent: asthénie, fatigue accrue; rarement, de la fièvre.

    Surdosage:
    Symptômes: losartan - diminution marquée de la pression artérielle, tachycardie, bradycardie prononcée (à la suite d'une stimulation vagale). Hydrochlorothiazide - perte d'électrolytes (hypokaliémie, hypochlorémie, hyponatrémie), ainsi que déshydratation résultant d'une diurèse excessive.

    Traitement: thérapie symptomatique et de soutien. Si le médicament est pris récemment, l'estomac doit être lavé; si nécessaire, corriger les perturbations eau-électrolyte.

    Le lozartan et ses métabolites actifs ne sont pas éliminés par hémodialyse.
    Interaction:
    Lozartan améliore l'effet d'autres médicaments antihypertenseurs. Il n'y avait pas d'interaction cliniquement significative avec l'hydrochlorothiazide, la digoxine, les anticoagulants indirects, la cimétidine, le phénobarbital, le kétoconazole, l'érythromycine. Il y a des rapports qui rifampicine et fluconazole réduire la concentration du métabolite actif. La signification clinique de ces interactions n'a pas été étudiée.
    Comme d'autres médicaments qui bloquent l'angiotensine II ou son effet, l'utilisation simultanée de diurétiques épargneurs de potassium (p. Ex., Spironolactone, triamtérène, amiloride), de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium peut entraîner une hyperkaliémie. L'utilisation conjointe de ces médicaments n'est pas recommandée.

    Le losartan a un effet sur l'excrétion de sodium et peut réduire l'excrétion de lithium. En relation avec cela, il est nécessaire de surveiller la concentration de lithium dans le sérum sanguin lorsqu'il est utilisé avec des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les

    inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2) peut réduire l'effet des diurétiques et autres

    médicaments antihypertenseurs.

    L'utilisation combinée d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou de diurétiques et d'AINS peut augmenter le risque de dysfonction rénale, notamment le risque d'insuffisance rénale, et entraîner une augmentation du potassium dans le sérum sanguin, en particulier chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal existant. des médicaments doit être utilisé avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Un volume adéquat de sang circulant doit être maintenu et la fonction rénale surveillée.

    Chez certains patients atteints d'insuffisance rénale recevant un traitement par AINS (y compris les inhibiteurs de la COX-2), le traitement par les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II peut entraîner une altération de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë généralement réversible.

    La réception conjointe avec des antidépresseurs tricycliques, des antipsychotiques, du baclofène et de l'amifostine peut augmenter le risque de développer une hypotension artérielle. Hydrochlorothiazide

    Les médicaments suivants peuvent interagir avec les diurétiques thiazidiques lorsqu'ils sont utilisés simultanément:

    Barbituriques, analgésiques narcotiques, éthanol - potentialisation de l'action antihypertensive.

    Les agents hypoglycémiants (pour l'administration orale et l'insuline) - une correction posologique des agents hypoglycémiants peut être nécessaire. Metformine doit être utilisé avec précaution en raison du risque d'acidose lactate dû à une possible insuffisance rénale, associé à l'administration d'hydrochlorothiazide.

    Autres antihypertenseurs - l'effet additif est possible.

    Kolestyramine et colestipol réduire l'absorption de l'hydrochlorothiazide. Avec une seule application de résines de colestyramine ou de colestipol, elles se lient à l'hydrochlorothiazide et réduisent leur absorption dans le tractus gastro-intestinal de 85% et de 43%, respectivement.

    Corticostéroïdes, hormone adrénocorticotrope - perte accrue d'électrolytes, en particulier de potassium.

    Pressor amines - une légère diminution de l'effet des amines pressives, ce qui n'empêche pas leur utilisation, est possible.

    Myorelaxants non dépolarisants (par exemple, chlorure de tubocurarine) - il est possible d'augmenter l'effet des myorelaxants.

    Préparations au lithium - Les diurétiques réduisent la clairance rénale du lithium et augmentent le risque d'intoxication au lithium. Une utilisation simultanée n'est donc pas recommandée.

    Les médicaments utilisés pour traiter la goutte (probénécide, sulfinpyrazone et allopurinol)

    L'accueil conjoint avec des médicaments pour le traitement de la goutte peut nécessiter

    la correction de la dose de ces médicaments, hydrochlorothiazide peut améliorer

    concentration sérique d'acide urique: augmentation de la dose de probénécide ou de sulfinpyrazone. L'administration conjointe de diurétiques thiazidiques peut augmenter l'incidence de l'hypersensibilité à l'allopurinol.

    Anticholinergiques (par exemple, atropine, biperidène)

    Augmenter la biodisponibilité des diurétiques thiazidiques en raison de la diminution de la fonction motrice

    tractus gastro-intestinal et taux de vidange gastrique.

    Les agents cytotoxiques (par exemple, cyclophosphamide, méthotrexate)

    Les thiazidiques peuvent réduire l'excrétion rénale des médicaments cytotoxiques et

    stimuler leur effet myélotoxique.

    Salicylates

    Lors de la prise de fortes doses de salicylates hydrochlorothiazide peut améliorer leur toxique

    l'action sur le système nerveux central.

    Méthyldopa

    Cas d'anémie hémolytique déclarés séparément dans une application conjointe

    l'hydrochlorothiazide et la méthyldopa.

    Cyclosporine

    La réception conjointe avec la cyclosporine peut augmenter le risque d'hyperuricémie et de complications similaires de la goutte.

    Glycosides cardiaques

    L'hypokaliémie stimulée par les thiazides ou l'hypomagnésémie peuvent contribuer au développement d'arythmies cardiaques lorsqu'elles sont combinées avec des glycosides cardiaques.

    Les médicaments qui sont affectés par les changements dans le potassium sérique

    Une surveillance périodique du potassium dans le sérum sanguin et de l'ECG est recommandée lors de la co-administration de LOZAPTAH-H RICHTER avec des médicaments qui sont affectés par des changements de potassium sérique (par exemple, glycosides cardiaques et antiarythmiques), ainsi qu'avec les agents suivants (y compris les antiarythmiques) qui provoquent une tachycardie ventriculaire, l'hypokaliémie étant un facteur prédisposant au développement de la tachycardie ventriculaire:

    - - Classe de médicaments antiarythmiques IA (par exemple, quinidine, hydroquinidine, disopyramide).

    - - Antiarythmiques de classe III (par exemple, amiodarone, sotaloldofétilide, ibutilide).

    - - Certains antipsychotiques (par exemple, thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazine, cyamémazine, sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, droperidol).

    - - D'autres médicaments (par exemple, bepridil, cisapride, sulfate de difemanyl méthyle, l'érythromycine intraveineuse, l'halofantrine, la misolastine, la pentamidine, la terfénadine, wincamine par voie intraveineuse).

    Sels de calcium

    Les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter la teneur en calcium sérique en raison d'une diminution de l'excrétion. S'il est nécessaire d'utiliser des préparations de calcium, la dose est choisie sous le contrôle de la teneur en calcium dans le sérum sanguin.

    Impact sur les résultats de laboratoire

    En raison de l'effet sur l'excrétion de calcium, les thiazides peuvent déformer les résultats

    fonctions de recherche des glandes parathyroïdes.

    Carbamazépine

    Augmente le risque d'hyponatrémie symptomatique. Il est nécessaire de contrôler la teneur en sodium dans le sérum sanguin.

    Agents de contraste à l'iode

    Avec la déshydratation causée par la prise de diurétiques, le risque de développer une insuffisance rénale aiguë augmente, en particulier lorsque de fortes doses de médicaments contenant de l'iode sont administrés. Avant l'introduction de ces fonds, le patient doit être réhydraté.

    Amphotéricine B (parentérale), corticostéroïdes, hormone adrénocorticotrophique (ACTH) et laxatifs

    Lorsqu'il est combiné hydrochlorothiazide peut exacerber les anomalies de l'équilibre électrolytique, en particulier, provoquer le développement de l'hypokaliémie.

    Instructions spéciales:

    Hypersensibilité / Angioedème

    Les patients qui ont eu un angioedème, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de l'épiglotte et du larynx dans l'anamnèse doivent être sous étroite surveillance médicale.

    Hypotension artérielle symptomatique

    Le plus souvent, une diminution marquée de la tension artérielle, surtout après la prise de la première dose du médicament, se produit avec une diminution du volume de sang circulant causée par un traitement diurétique, une diminution de la quantité de sel dans l'aliment, la dialyse, la diarrhée, ou vomissements (voir INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS et EFFETS SECONDAIRES). Avant le début du traitement, si possible, la teneur en sodium doit être normalisée et / ou remplacer le volume perdu du liquide, surveiller attentivement l'effet de la dose initiale du médicament sur le patient.

    Violation de l'équilibre eau-électrolyte

    Les facteurs de risque d'hyperkaliémie comprennent l'insuffisance rénale, le diabète sucré, l'utilisation de médicaments potassiques ou de médicaments entraînant une augmentation du taux de potassium dans le sang (p. Ex. Héparine), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. surveiller la teneur en potassium dans le plasma sanguin et les valeurs de clairance de la créatinine; ainsi que la surveillance des patients atteints d'insuffisance cardiaque et la clairance de la créatinine 30-50 ml / min.

    Utilisation supplémentaire de diurétiques d'épargne potassique, d'additifs alimentaires contenant du potassium et de succédanés de sel contenant du potassium ainsi qu'une combinaison de losartan / hydrochlorothiazide déconseillé (voir INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS).

    Dysfonctionnement du foie

    Chez les patients présentant une cirrhose du foie, une augmentation significative de la concentration de losartan dans le plasma sanguin a été révélée. À cet égard, LOZARTAN-N RICHTER doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. L'expérience avec losartan chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère est absente. En conséquence, la LOZAPTAH-H RICHTER est contre-indiqué chez cette catégorie de patients. Les thiazidiques doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou une hépatopathie évolutive, car leur utilisation peut entraîner une cholestase intrahépatique, et des violations de l'équilibre hydro-électrolytique et de l'hypovolémie peuvent contribuer au développement d'un coma hépatique.

    Altération de la fonction rénale

    En conséquence de l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone, la prise du médicament peut entraîner une altération supplémentaire de la fonction rénale (en particulier chez les patients dont la fonction rénale dépend de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, par exemple insuffisance cardiaque ou patients atteints d'insuffisance rénale). Des cas d'insuffisance rénale aiguë sont notés. Chez les patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère d'un seul rein, il y avait une augmentation de la concentration d'urée et de créatinine dans le sérum sanguin, habituellement réversible après l'arrêt du traitement. Il était plus fréquent chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

    Transplantation rénale

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les patients qui ont récemment subi une greffe de rein est absente.

    Hyperaldostéronisme primaire

    Les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire ne réagissent généralement pas au traitement par des antihypertenseurs agissant par inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone. Ainsi, l'utilisation de LOZARTAN-N RICHTER n'est pas recommandée.

    Cardiopathie ischémique et insuffisance cérébrovasculaire

    Chez ces patients, le traitement doit être instauré sous la supervision stricte d'un médecin, car une forte diminution de la pression artérielle peut entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

    Insuffisance cardiaque chronique

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique et simultanément avec ou sans insuffisance rénale, il peut y avoir une diminution marquée de la pression artérielle et de la dysfonction rénale aiguë.

    Sténose des valves aortiques et mitrales, cardiomyopathie obstructive hypertrophique

    Comme avec l'utilisation d'autres vasodilatateurs, LOZAPTAH-H RICHTER doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de sténose aortique et mitrale

    valves ou cardiomyopathie obstructive hypertrophique.

    Différences raciales

    D'après les recherches losartan et d'autres antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II réduisent moins efficacement la pression artérielle chez les représentants de la race négroïde. peut être

    ceci est dû au fait que parmi les Africains souffrant d'hypertension, les personnes ayant une teneur réduite en rénine prédominent.

    Effets métaboliques et endocriniens

    Les diurétiques thiazidiques peuvent influencer la tolérance au glucose, vous devez donc ajuster la dose d'agents hypoglycémiants pour l'administration orale. Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire la sécrétion de calcium par les reins et provoquer une hypercalcémie. L'hypercalcémie exprimée peut être un symptôme d'hyperparathyroïdie latente. Il est recommandé d'arrêter le traitement par les diurétiques thiazidiques avant le test de la fonction de la glande parathyroïde.

    Pendant la période de traitement avec le médicament, une surveillance régulière dans le plasma sanguin du potassium, du glucose, de l'urée, des lipides est nécessaire.

    Une augmentation de la concentration de cholestérol et de triglycérides peut être associée à une thérapie aux thiazides.

    Les thiazides peuvent provoquer l'apparition d'hyperuricémie et / ou de goutte. Dans le contexte des thiazides, des cas d'exacerbation du lupus érythémateux disséminé ont été rapportés. Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées, car l'alcool augmente l'effet antihypertenseur du médicament.

    Des précautions doivent être prises lors d'exercices physiques, de temps chaud (risque de déshydratation et abaissement de la pression artérielle excessive en raison d'une diminution du volume de sang circulant).

    Lozartan-R Richter contient 0,2 mg d'un colorant coucher de soleil jaune coucher du soleil, ce qui peut provoquer des réactions allergiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des études sur l'impact sur la possibilité de conduire et d'utiliser la technologie n'ont pas été menées. Cependant, en conduisant un véhicule ou en utilisant un véhicule, il est nécessaire de prendre en compte le fait que des étourdissements ou une somnolence peuvent survenir lors de la prise d'antihypertenseurs, en particulier au début du traitement ou avec des doses croissantes.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés pelliculés, 100 mg + 12,5 mg.


    Emballage:
    Pour 10 comprimés enrobés d'une gaine de film, dans une plaquette de film PA / A1 / PVC et feuille d'aluminium.
    Pour 3 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit protégé de l'humidité à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000767
    Date d'enregistrement:29.09.2011
    Date d'annulation:2016-09-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.12.2015
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      Instructions
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