Substance activeGlipizideGlipizide
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: glipizide - 5 mg;

    Excipients: Lactose 130 mg Amidon prégélatinisé 30 mg, 30 mg de cellulose microcristalline, hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 0,8 mg d'acide stéarique 1,6 mg.

    La description:

    Comprimés de forme ronde cylindrique de couleur blanche avec gravure "U" dans un cercle d'une part et risque de l'autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent hypoglycémiant pour usage oral du groupe sulfonylurée de deuxième génération
    ATX: & nbsp

    A.10.B.B.07   Glipizide

    Pharmacodynamique:

    Glipizide a des effets pancréatiques et extra-pancréatiques. Il stimule la sécrétion d'insuline en abaissant le seuil de stimulation du glucose des cellules bêta pancréatiques et augmente la sensibilité à l'insuline et le degré de liaison aux cellules cibles augmente la libération d'insuline, renforce l'action de l'insuline sur l'absorption du glucose par les muscles et le foie. lipolyse dans le tissu adipeux. La gravité de l'action hypoglycémique dépend du nombre de cellules bêta fonctionnelles. A également hypolipémiant, l'action fibrinolytique, inhibe l'agrégation plaquettaire, a un effet diurétique doux.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale glipizide rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal humain. La concentration maximale dans le plasma est atteinte en 1-3 heures après la prise d'une dose unique. La consommation de nourriture n'affecte pas l'absorption globale et l'accumulation du médicament, mais le temps d'aspiration augmente de 40 minutes. La biodisponibilité est de 90%, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 98-99%.

    Métabolisé dans le foie en métabolites inactifs. Il est excrété par les reins - 90% sous la forme de métabolites, 10 % - inchangé.

    La demi-vie est de 2-4 heures.

    Les indications:

    Diabète sucré de type 2 (avec inefficacité de la diététique).

    Contre-indications
    • Hypersensibilité aux dérivés de sulfonylurée, sulfonamides;
    • hypersensibilité au glipizide ou à tout autre composant du médicament;
    • diabète sucré de type 1;
    • l'acidocétose diabétique, le pré-diabète et le coma;
    • coma hyperosmolaire;
    • les conditions nécessitant une insulinothérapie (brûlures étendues, interventions chirurgicales importantes, blessures graves et maladies infectieuses);
    • violations marquées du foie et des reins;
    • carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
    • grossesse, allaitement.
    Soigneusement:

    Le médicament est utilisé pour le syndrome fébrile, l'alcoolisme, l'insuffisance surrénale, les maladies thyroïdiennes avec une violation de sa fonction (hypothyroïdie ou hyperthyroïdie), l'insuffisance hépatique et / ou rénale de gravité légère et modérée, et la leucopénie.

    Grossesse et allaitement:

    Glipizide contre-indiqué pendant la grossesse.

    Non recommandé pour une utilisation pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    La dose dépend de l'âge, la gravité de l'évolution du diabète, la glycémie à jeun et 2 heures après avoir mangé.

    Assigner à l'intérieur, 30 minutes avant de manger. La dose quotidienne initiale est de 5 mg avant le petit déjeuner, si l'effet est absent, la dose est augmentée de 2,5-5 mg avec un contrôle constant de la concentration de glucose dans le sang.

    Dans les maladies du foie, des reins et chez les patients âgés - la dose quotidienne initiale est de 2,5 mg.

    La dose unique maximale est de 15 mg, la dose quotidienne maximale est de 40 mg. Multiplicité de l'administration - une fois par jour, les doses quotidiennes de plus de 15 mg doivent être divisées en 2-4 réception.

    Effets secondaires:

    Du système endocrinien: hypoglycémie, coma hypoglycémique.

    Du système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence.

    De la peau: éruption sur la peau et les muqueuses, démangeaisons, urticaire, eczéma, photosensibilité.

    De l'hématopoïèse: oppression de la moelle osseuse hématopoïèse (anémie, y compris aplasique et hémolytique, pancytopénie, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie).

    Du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée ou constipation, flatulence, ictère cholestatique, insuffisance hépatique, hépatite, porphyrie aiguë, porphyrie hépatique.

    Depuis les organes des sens: vision floue, déficience visuelle.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité de l'aspartate aminotransférase (ACTE), lactate déshydrogénase (LDH), phosphatase alcaline (FA), une augmentation de l'azote uréique résiduel dans le plasma sanguin, hypercreatininaemia.

    Autre: prise de poids, myalgie, convulsions, hyponatrémie, disulfiramopobonnes réactions.

    Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, constipation, diarrhée, douleur épigastrique, hépatite.

    De la peau: urticaire, démangeaisons cutanées, érythème exsudatif multiforme.

    De l'hématopoïèse: anémie, anémie aplasique et hémolytique, pancytopénie, leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, thrombocytopénie.

    Autre: Peut-être le développement de l'hyponatrémie et la violation de la sécrétion de l'hormone antidiurétique.

    Surdosage:

    Un surdosage du médicament peut entraîner le développement d'une hypoglycémie.

    Les symptômes de l'hypoglycémie: faim, augmentation de la transpiration, faiblesse grave, tremblements de palpitations, anxiété, maux de tête, insomnie, irritabilité, dépression, troubles de la parole et de la vue, difficulté à se concentrer, troubles de la conscience, coma hypoglycémique.

    Traitement: si le patient est conscient, en prenant du glucose ou du sucre à l'intérieur, une perte de conscience nécessite une administration intraveineuse de 40 % solution de dextrose (glucose), puisfusion 5% de dextrose, 1-2 mg de glucagon par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse. Après la restauration de la conscience, il est nécessaire de donner au patient une alimentation riche en glucides facilement digestibles (afin d'éviter le re-développement de l'hypoglycémie). Avec un œdème du cerveau - mannitol et dexaméthasone.

    Interaction:

    Augmenter l'effet hypoglycémique Glipizide avec utilisation simultanée de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril, énalapril), Bloqueurs des récepteurs H2-histamine (cimétidine), médicaments antifongiques (miconazole, fluconazole), des anti-inflammatoires non stéroïdiens (phénylbutazone, azapresène, oxyphenbutazone), fibrates (clofibrate, bézafibrate), antituberculeux (éthionamide), les alicilates, les anticoagulants coumariniques, les théroïdes anabolisants, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les sulfamides à action prolongée, les cyclophosphamides, les biguanides, acarbose, l'insuline, chloramphénicol, fenfluramine, fluoxétine, guanéthidine, pentoxifylline, tétracyclineThéophylline, bloqueurs de sécrétion tubulaires, réserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine et allopurinol.

    Affaiblir Effet Barbituriques, glucocorticostéroïdes, adrénostimulateurs (épinéphrine, la clonidine), les agents antiépileptiques (phénytoïne), bloqueurs des canaux calciques «lents», inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (acétazolamide), les diurétiques thiazidiques, chlorthalidone, furosémide, triamtérène, asparaginase, baclofène, danazol, diazoxide, isoniazide, morphine, ritodrine, salbutamol, terbutaline, glucagon, rifampicine, hormones thyroïdiennes, sels de lithium, à fortes doses - un acide nicotinique, chlorpromazine, les contraceptifs oraux et les œstrogènes.

    Les médicaments antithyroïdiens et myélotoxiques augmentent la probabilité d'agranulocytose; ces derniers, en outre, provoquent le développement de la thrombocytopénie.

    Instructions spéciales:

    Surveiller régulièrement la concentration de glucose dans le sang sur un estomac vide et après avoir mangé.

    Il est nécessaire de corriger la dose du médicament pour un surmenage physique et émotionnel, un changement de régime.

    Dans le cas d'interventions chirurgicales ou de décompensation du diabète sucré, il est nécessaire d'envisager la possibilité de réaliser une insulinothérapie.

    Les patients doivent être avertis du risque accru d'hypoglycémie dans les cas de prise d'éthanol (y compris le développement d'un syndrome de type disulfirame: douleurs abdominales, nausées, vomissements, maux de tête), d'AINS et de famine.

    Les manifestations cliniques de l'hypoglycémie peuvent être masquées lors de la prise de bêta-bloquants, clonidine, réserpine, guanetidine.

    Dans le contexte d'une utilisation à long terme, une dépendance à l'action hypoglycémiante et une diminution de l'efficacité du glipizide peuvent se développer.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 5 mg.

    Emballage:

    Pour 24 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    2 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans des récipients hermétiquement fermés, dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3,5 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001191
    Date d'enregistrement:11.11.2011
    Date d'expiration:11.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Juhai United Laboratories Co., Ltd.Juhai United Laboratories Co., Ltd. Chine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspInstitut de la santé CJSCInstitut de la santé CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.06.2018
    Instructions illustrées
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