Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:N.06.D.X.01 Memantine
N.06.D.X Autres médicaments pour le traitement de la démence
Pharmacodynamique:Un antagoniste non compétitif des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) du glutamate, inhibe la neurotransmission glutamatergique et la progression des processus neurodégénératifs, exerce un effet neuromodulateur. Réduit l'effet stimulant excessif des neurones du glutamate cortical sur le néostriatum avec une allocation insuffisante de la dopamine. Réduire le flux d'ions de calcium dans les neurones, empêche leur destruction.
A cerebrovazodilatiruyuschee, nootropic, action psychostimulante et antihypoxique. Il améliore la mémoire et la concentration, réduit les symptômes dépressifs et la fatigue, et prévient également la spasticité, causée par les dommages et les maladies du cerveau.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 80% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-6 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 45%.
Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie aux métabolites inactifs.
La demi-vie est de 60-100 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement de la démence modérée et sévère dans la maladie d'Alzheimer.
V.F00-F09.F00 * Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 .- +)
VI.G30-G32.G30 La maladie d'Alzheimer
Contre-indicationsInsuffisance hépatique d'un degré sérieux, une intolérance individuelle, un âge d'enfant jusqu'à 18 ans.
Soigneusement:Insuffisance rénale, épilepsie, thyréotoxicose, hypertension artérielle, antécédents de convulsions, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde dans l'histoire, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:À l'intérieur, quel que soit le moment de l'ingestion avec une dose initiale de 5 mg une fois par jour, en même temps. Après 1 semaine, la dose augmente à 10 mg, au cours de la troisième semaine - 15 mg, à la 4ème semaine - 20 mg.
La dose quotidienne la plus élevée: 20 mg.
La dose unique la plus élevée: 20 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, somnolence, étourdissements, rarement - hallucinations, troubles de la démarche, convulsions.
Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, thromboembolie.
Système digestif: constipation, rarement - nausées et vomissements, pancréatite.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Vertiges, tremblements, confusion, agressivité, agitation, convulsions, psychose, stupeur, hallucinations, démarche instable, vomissements, diarrhée.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Réduit les effets des neuroleptiques et des barbituriques.
Améliore l'action de la lévodopa.
Réduit la concentration d'hydrochlorothiazide dans le plasma sanguin.
Réduit la concentration de ranitidine, de procaïnamide, de quinidine, de cimétidine et de nicotine dans le plasma sanguin.
L'application simultanée avec l'amantadine, le dextrométhorphane, la kétamine et la phénytoïne augmente le risque de développer une psychose.
Instructions spéciales:Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.