Substance activeMemantineMemantine
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  • Forme de dosage: & nbsptLattes recouvertes de film
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    Substance active: chlorhydrate de mémantine - 10,0 mg.

    Excipients: silice dioxyde colloïdal 2,0 mg, lactose monohydrate 130,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg, cellulose microcristalline jusqu'à 200,0 mg.

    Composition de la coque de la tablette: opada blanc II YS-30-18056 - 9,0 mg (monohydrate de lactose - 40%, hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) - 40%, dioxyde de titane - 10%, triacétine - 10%); opadray le transparent II YS-19-19054 1,0 mg (hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) 63%, maltodextrine 27%, triacétine 10%).

    La description:

    Comprimés blancs, ronds, biconvexes, pelliculés, comportant un risque, avec le logo de la société d'un côté et gravés LUC un autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède contre la démence
    ATX: & nbsp

    N.06.D.X.01   Memantine

    N.06.D.X   Autres médicaments pour le traitement de la démence

    Pharmacodynamique:

    Le dérivé d'adamantane, par sa structure chimique et ses propriétés pharmacologiques, est proche de l'amantadine. Est un antagoniste non compétitif Nle méthyl-D-aspartate (NMDA) -récepteurs (y compris dans la matière noire), réduisant ainsi l'effet stimulant excessif des neurones du glutamate cortical sur le néostriatum, qui se développe dans le contexte d'une isolation insuffisante de la dopamine. Réduire l'apport d'ions calcium dans les neurones, réduit la possibilité de leur destruction. A une action nootropique, cérébrozodilatante, antihypoxique et psychostimulante. Surtout affecte la rigidité (rigidité et bradykinésie). Améliore la mémoire affaibli, la concentration de l'attention, réduit la fatigue et les symptômes de la dépression.

    Pharmacocinétique

    Absorption: mémantine rapidement et complètement absorbé par le tube digestif, a une biodisponibilité absolue d'environ 100%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin (TCmax) - 3-8 heures.

    Distribution: en prenant une dose de 20 mg, la concentration de mémantine dans le plasma sanguin est de 70-150 ng / ml. Le volume de distribution est d'environ 10 l / kg. Connexion avec les protéines plasmatiques - 45%

    Biotransformation: environ 80% de la mémantine est sous la forme du médicament de départ. Les principaux métabolites chez l'homme sont N-3,5-diméthylgludantane, un mélange d'isomères de 4- et 6-hydroxymémanthine et de 1-nitroso-3,5-diméthyl-adamantane. Aucun de ces métabolites n'a d'activité pharmacologique.

    Excrétion: est excrété par les reins. L'élimination se produit en une seule phase, demi-vie (T1/2) est de 60-100 heures; la clairance est de 170 ml / min / 173 m2, le médicament est partiellement sécrété par les tubules rénaux. Avec une réaction alcaline de l'urine, l'excrétion du médicament ralentit.

    Les indications:Démence de sévérité modérée à sévère dans la maladie d'Alzheimer.
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, insuffisance rénale sévère (CK 5-29 ml / min), insuffisance hépatique sévère, intolérance congénitale au galactose, déficit en lactase ou glucose / galactose, syndrome d'absorption du glucose, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans ans et la sécurité n'est pas établie).

    Soigneusement:

    Épilepsie, thyréotoxicose, antécédents de syndrome convulsif, utilisation simultanée d'antagonistes NMDA-receptors (amantadine, kétamine, dextrométhorphane); facteurs qui augmentent le pH de l'urine (un changement soudain dans le régime alimentaire, par exemple, la transition vers le végétarisme, un apport copieux de tampons gastriques alcalins); infections graves des voies urinaires, infarctus du myocarde (antécédents), insuffisance cardiaque (III-IV classe fonctionnelle par classification NYHA), l'hypertension artérielle incontrôlée, l'insuffisance rénale, l'insuffisance hépatique.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Pendant le repas.

    Le régime posologique est réglé individuellement.

    Il est recommandé de commencer le traitement avec la nomination de doses minimalement efficaces.

    Première semaine: dose quotidienne de 5 mg (1/2 comprimés le matin);

    Deuxième semaine: dose quotidienne - 10 mg (par 1/2 comprimés 2 fois par jour);

    Troisième semaine dose quotidienne de 15 mg (1 comprimé le matin et 1/2 comprimés le soir);

    Quatrième semaine: dose quotidienne - 20 mg (1 comprimé 2 fois par jour);

    La dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour.

    Patients âgés (plus de 65 ans): la correction de la dose n'est pas requise.

    Altération de la fonction rénale: Si la fonction rénale est altérée, la dose du médicament doit être réduite. Chez les patients ayant une clairance de la créatinine (CK) de 50-80 ml / min, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CK 30-49 ml / min) - 10 mg / jour. Avec une bonne tolérabilité du médicament pendant 7 semaines, la dose peut être augmentée à 20 mg / jour de manière standard. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (KK 5-29 ml / min), l'utilisation du médicament n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes.

    Fonction hépatique altérée: chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée (classe A et B selon la classification de Child-Pugh), un ajustement posologique n'est pas nécessaire.

    Effets secondaires:

    Étourdissements, somnolence, excitabilité accrue, fatigue accrue, anxiété, augmentation de la pression intracrânienne, nausées, hallucinations, maux de tête, altération de la conscience, hypertonique, troubles de la démarche, dépression, convulsions, réactions psychotiques, pensées suicidaires, constipation, nausées, pancréatite, candidamycose, augmentation tension artérielle, vomissements, cystite, augmentation de la libido, thrombose veineuse, thromboembolie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: vertiges, tremblements, agitation, somnolence, confusion, agitation, stupeur, convulsions, psychose, agressivité, hallucinations, démarche instable, vomissements, diarrhée.

    Traitement: En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique. Il est nécessaire d'effectuer des mesures médicales standard visant à éliminer la substance active de l'estomac, par exemple, un lavage gastrique, la prise de charbon actif, l'augmentation de l'acidité de l'urine; il est possible d'effectuer une diurèse forcée.

    Interaction:

    Il est possible d'augmenter les effets de la mémantine lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments anticholinergiques, des préparations de lévodopa, des agonistes dopaminergiques (par exemple, bromocriptine).

    L'utilisation conjointe de la mémantine et de l'amantadine doit être évitée en relation avec le risque de développer une psychose. Memantine et amantadine appartenir au groupe d'antagonistes NMDArécepteurs Le risque de développer une psychose est également possible avec l'utilisation conjointe de la mémantine avec la phénytoïne, la kétamine et le dextrométhorphane.

    Avec l'utilisation simultanée de la mémantine, l'effet des barbituriques et des neuroleptiques est réduit.

    L'administration simultanée d'antidépresseurs, d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase nécessite une surveillance étroite des patients.

    L'utilisation simultanée de la mémantine avec du dantrolène et du baclofène, ainsi qu'avec des spasmolytiques, peut s'accompagner d'une modification de leur effet, ce qui nécessite une correction de la dose de ces médicaments.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cimétidine, la ranitidine, la procaïnamide, la quinidine, la quinine et la nicotine, le risque d'augmentation de la concentration de mémantine dans le plasma sanguin augmente.

    Il y a des cas d'augmentation de l'INR (rapport international normalisé) chez les patients prenant anticoagulants oraux (warfarine). Il est recommandé de surveiller régulièrement le temps de prothrombine ou l'INR.

    L'excrétion de l'hydrochlorothiazide peut augmenter.

    Instructions spéciales:

    La mémantine doit être évitée avec d'autres antagonistes des récepteurs NMDA (tel que amantadine, kétamine, dextrométhorphane), car les effets indésirables peuvent survenir plus souvent et plus intensément, principalement au niveau du SNC.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La maladie d'Alzheimer a un impact significatif sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des dispositifs techniques qui nécessitent une attention accrue; Outre, mémantine modifie la vitesse des réactions psychomotrices, vous devriez donc vous abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 10 mg.
    Emballage:

    Pour 15 comprimés dans une plaquette de PVC / PVDC et aluminium aluminium.

    Pour 2 ou 4 blisters avec les instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000295
    Date d'enregistrement:17.02.2011
    Date d'expiration:17.02.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Laboratorios Bago S.A. Laboratorios Bago S.A. Argentine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBBC FARMA BV BBC FARMA BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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