Le traitement doit être effectué sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement de la démence dans la maladie d'Alzheimer. La thérapie doit être démarrée seulement si la personne qui fournit des soins réguliers au patient surveillera le patient prenant le médicament. Le diagnostic doit être fait conformément aux recommandations actuelles.
La tolérance et la dose de Noogeron doivent être évaluées régulièrement, principalement dans les trois mois suivant le début du traitement. Ensuite, l'efficacité clinique du médicament et la tolérabilité du traitement doivent être régulièrement évaluées conformément aux directives cliniques actuelles. La thérapie de soutien peut être continuée indéfiniment pour un effet thérapeutique et une bonne tolérabilité du médicament Noogeron. Il doit cesser d'utiliser Noogeron si l'effet thérapeutique n'est plus observé ou si le patient ne tolère pas le traitement.
Le médicament Noogeron est administré par voie orale une fois par jour, le médicament doit être pris à la même heure chaque jour, quel que soit l'apport alimentaire.
Pour réduire le risque d'effets secondaires, une augmentation graduelle de la dose est recommandée: 5 mg par semaine pendant les trois premières semaines de traitement.
La dose quotidienne maximale est de 20 mg par jour.
conseillé dose d'entretien médicament Noogerone: 20 mg par jour.
Ce qui suit est recommandé régime posologique:
1ère semaine (1-7 jours): dose quotidienne - 5 mg 1/2 comprimés 10 mg).
La deuxième semaine (8-14 jours): la dose quotidienne - 10 mg (1 comprimé 10 mg).
3ème semaine (15-21 jours): dose quotidienne - 15 mg (1 ½ comprimés 10 mg).
A partir de la 4ème semaine: une dose quotidienne de 20 mg (1 comprimé 10 mg).
Patients âgés (plus de 65 ans)
La correction de la dose n'est pas requise.
Altération de la fonction rénale
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine (CK) de 50-80 ml / min, aucun ajustement de la dose n'est requis. Les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CK 30-49 ml / min) sont recommandés 10 mg / jour. Si le médicament est bien toléré dans les 7 jours, la dose peut être augmentée à 20 mg / jour selon le schéma standard. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CK 5-29 ml / min), la dose quotidienne ne doit pas dépasser 10 mg / jour.
Fonction hépatique altérée
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée (classes A et B sur l'échelle de Child-Pugh), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (classe C sur l'échelle de Child-Pugh) Noogeron est contre-indiqué.