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  • Forme de dosage: & nbspComprimés pelliculés.
    ATX: & nbsp

    N.06.D.X.01   Memantine

    N.06.D.X   Autres médicaments pour le traitement de la démence

    Les indications:Démence de type Alzheimer de degré modéré et sévère.
    Surdosage:Symptômes: Des surdosages relativement importants (200 mg et 105 mg / jour pendant 3 jours) sont exprimés par des symptômes de fatigue, de faiblesse et / ou de diarrhée ou par l'absence de symptômes. Surdosage jusqu'à 140 mg / jour. ou une quantité inconnue du médicament est exprimée par des symptômes associés au système nerveux central (confusion, somnolence, vertiges, vertiges, anxiété, agitation, hallucinations et troubles de la démarche) et / ou des troubles gastro-intestinaux (vomissements et diarrhée).
    Dans les cas les plus graves de surdosage, le patient a survécu après avoir pris plus de 2000 mg de mémantine avec des effets indésirables du système nerveux (coma pendant 10 jours, plus tard - diplopie, agitation) .Le patient a reçu une thérapie symptomatique et une plasmaphérèse et récupéré sans aucune conséquence .
    Un autre cas décrit d'une surdose grave est de 400 mg une fois. Le patient s'est rétabli sans conséquences. Il y avait une réaction du système nerveux: anxiété, psychose, hallucinations visuelles, stupeur, convulsions, somnolence, inconscience.
    Traitement: traitement symptomatique, lavage gastrique, réception de charbon actif, acidification de l'urine, diurèse forcée (si nécessaire). Il n'y a pas d'antidote spécifique.
    Interaction:- Avec l'utilisation simultanée de médicaments lévodopa, agonistes des récepteurs dopaminergiques, médicaments anticholinergiques, les effets de ces derniers peuvent être intensifiés. Avec l'utilisation simultanée de barbituriques, neuroleptiques, l'effet de ce dernier peut diminuer. Une fois combinés, l'effet du dantrolène ou du baclofène peut être modifié (augmenté ou diminué), de sorte que les doses des médicaments doivent être sélectionnées individuellement.
    - L'utilisation simultanée de la mémantine et de l'amantadine doit être évitée en raison du risque de psychose pharmacotoxique. Les deux composés sont des antagonistes NMDA.Peut-être cela s'applique à la kétamine et dextrustorphan.
    En outre, un cas de risque possible de développer une psychose pharmacodynamique avec l'utilisation simultanée de la mémantine et de la phénytoïne a été documenté.
    - Cimetidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, la quinine et nicotine peut également interagir avec la mémantine, ce qui entraîne un risque potentiel d'augmentation de la concentration plasmatique du médicament.
    - Il y a la possibilité de réduire le taux d'hydrochlorothiazide (HCT) dans le sérum avec l'utilisation conjointe de la mémantine avec HCT.
    - Après la libération de mémantine sur le marché dans des cas isolés, une augmentation du rapport international normalisé (RIN) chez les patients recevant un traitement concomitant par la warfarine a été décrite.
    Cependant, aucune relation causale n'a été établie. Il est recommandé de surveiller le temps de prothrombine ou l'INR chez les patients recevant un traitement simultané avec des anticoagulants oraux.
    - Memantine n'inhibe pas les isoenzymes CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, les monooxygénases contenant des flavines, les époxyde hydrolases et les réactions de sulfatation in vitro. Avec le glibenclamide, la metformine et le donépézil, aucun effet d'interaction n'a été enregistré.
    L'effet de la mémantine sur la pharmacocinétique de la galantamine n'a pas été révélé.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 10 mg.
    Emballage:10 comprimés par blister PVC / Al. Pour 3, 9 ampoules avec instructions pour un usage médical dans le paquet.
    Conditions de stockage:À une température pas plus élevée 25 ° C
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002088
    Date d'enregistrement:04.06.2013
    Date d'expiration:04.06.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Projets pharmaceutiques, LLCProjets pharmaceutiques, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-06
    Instructions illustrées
      Instructions
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