Trimétazide - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Gaine: hypromellose E 5 - 0,70 mg, hypromellose E 15 - 0,86 mg, giprolose 0,60 mg, macrogol - 0,08 mg, vernis aluminium à base de colorant cramoisi (Ponso 4R) - 0,11 mg, colorant cramoisi (Ponceau 4R) 0,05 mg.

La description:

Les comprimés recouverts d'une pellicule, couleur rouge, la forme ronde, biconcave. À la pause, blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

C.01.E.B.15 Trimétazidine

Pharmacodynamique:A un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est dû à une augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydante et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (amélioration de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des graisses). Soutient la contractilité du myocarde, prévient la déplétion intracellulaire de l'adénosine triphosphate (ATP) et de la créatine phosphate.

Dans les conditions de l'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques normalise le contenu intracellulaire des ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate due à l'ischémie myocardique et à la reperfusion. Prévient l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente la durée du potentiel électrique, réduit le rendement de la créatine phosphokinase des cellules et la gravité des lésions ischémiques du myocarde. Lorsque la fréquence des crises d'angine diminue (diminue la consommation de nitrate) après 2 semaines de traitement augmente la capacité d'exercice, baisse de la pression artérielle diminue. Améliore l'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients, réduit les vertiges et les acouphènes. En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.

PharmacocinétiqueRapidement et presque complètement absorbé par la muqueuse intestinale. La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2 heures.La concentration maximale (après un seul apport oral de 20 mg de dichlorhydrate de trimétazidine) est d'environ 55 ng / ml. La demi-vie est de 4,5 à 5 heures. Il passe facilement à travers les barrières histohémateuses. Connexion avec les protéines plasmatiques - 16%. Il est excrété par les reins (environ 60% - inchangé).

Les indications:

Prévention des maladies cardiaques ischémiques (IHD) des crises d'angine de poitrine stable (en thérapie complexe) .Cochemo-vestibulaire des troubles de la nature ischémique, tels que des vertiges, des acouphènes, une déficience auditive. Troubles vasculaires choriorétiniens avec composante ischémique.

Contre-indications

Sensibilité accrue au médicament, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL / min.), Foie humain exprimé, grossesse, allaitement, âge 18 ans (efficacité et innocuité sont installées).

Grossesse et allaitement:

La grossesse et la période d'allaitement sont des contre-indications à l'utilisation de la drogue.

Dosage et administration:

A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour (40-60 mg). Le cours du traitement est recommandé par un médecin.

En cas de dose manquée, le médicament doit être pris dès que possible. S'il est temps de prendre la dose suivante, la dose précédente doit être oubliée.

Ne prenez pas une double dose du médicament afin de reconstituer la dose oubliée.

Effets secondaires:Fréquence: très souvent - plus de 1/10; souvent plus de 1/100 et moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000 et moins de 1/1000; très rougeà moins de 1/10000, y compris individuelle message.

Les réactions allergiques (démangeaisons cutanées) sur le médicament ou l'un de ses composants.

Du système digestif: souvent - douleur abdominale, diarrhée, indigestion, nausée, vomissement.

Du système cardio-vasculaire: rarement - hypotension orthostatique, "bouffées de chaleur" à la peau du visage, une sensation d'une forte palpitation.

Du côté du système nerveux central: souvent - vertiges, maux de tête; très rarement - troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après retrait du médicament.

De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire.

Autre: souvent - asthénie.

Surdosage:

Les données sur les cas de surdose sont limitées. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.

Interaction:

Il n'y a pas d'information.

Instructions spéciales:

Dans le contexte du traitement médicamenteux chez les patients atteints d'une maladie coronarienne, il y a une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates. Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'angine instable ou de l'infarctus du myocarde. Dans le cas d'une crise d'angine de poitrine développée doit être examiné et un traitement adapté. Le médicament contient un colorant écarlate, qui peut provoquer des réactions allergiques.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament peut causer des étourdissements et d'autres effets secondaires pouvant affecter la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Comprimés enrobés, 20 mg.

Emballage:

Pour 60 comprimés, 20 mg pelliculés dans une bouteille de verre orange, scellés avec un bouchon en plastique ou 30 comprimés, enduits d'une pellicule de 20 mg dans un blister d'un film PVC / A1-feuille. Une bouteille ou deux ampoules pour 30 comprimés, pelliculés 20 mg ainsi que les instructionsetil est mis dans une boîte en carton pour utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ni dans les poubelles ménagères. Vous devriez demander au pharmacien quoi faire avec des médicaments inutiles. Cela aidera à protéger l'environnement.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N016031 / 01

Date d'enregistrement:29.10.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Pabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSCPabianicki Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Pologne

Fabricant: & nbsp

TRAVAIL PHARMACEUTIQUE DE PABIANICE POLFA Pologne

Représentation: & nbspPABYNITSKY PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA SA PABYNITSKY PHARMACEUTICAL FACTORY POLFA SA Pologne

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Trimetaside (Trimétazide)