Trimetazidine-Biocom MB - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté - 15,35 mg, hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 135,50 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire) - 2,05 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 2,05 mg, stéarate de magnésium - 2,05 mg;

composition de la coquille: hypromellose 9,00 mg, macragol (polyéthylèneglycol) - 1,40 mg, dioxyde de titane E171 - 2,50 mg, oxyde de fer rouge oxyde E172 - 0,10 mg.

La description:

Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose, ronde, biconcave.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

C.01.E.B.15 Trimétazidine

Pharmacodynamique:

La trimétazidine a un effet antiangineux et antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est dû à une augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydante et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (amélioration de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des graisses). Soutient la contractilité du myocarde, empêche la diminution de la teneur intracellulaire de l'ATP et de la phosphocreatinine. Dans les conditions de l'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise la teneur intracellulaire des ions potassium.

Réduit l'acidose intracellulaire et la concentration de phosphate, causée par l'ischémie myocardique et la reperfusion. Empêche l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, prolonge la durée du potentiel électrique, réduit le rendement de la créatine phosphokinase des cellules et la gravité des dommages ischémiques myocardiques.

Lorsque la fréquence des crises d'angine diminue (diminue la consommation de nitrate) après 2 semaines de traitement augmente la capacité d'exercice, baisse de la pression artérielle diminue.L'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients s'améliorent, les vertiges et la diminution des acouphènes.

En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.

Pharmacocinétique

Après avoir pris la drogue à l'intérieur trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2 heures. La concentration maximale après une dose unique de 35 mg de trimétazidine est d'environ 55 ng / ml. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. La demi-vie (T1/2) est de 4,5-5 heures. Connexion avec les protéines du plasma sanguin - 16%. Il est excrété par les reins du corps (environ 60% inchangé).

Les indications:

Cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine de poitrine (en traitement complexe);

Troubles vasculaires choriorétiniens;

Vertige d'origine vasculaire;

Troubles cohléo-vestibulaires de nature ischémique (acouphènes, déficience auditive).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament

Insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min);

Violations prononcées du foie;

Grossesse;

La période d'allaitement maternel

Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Dosage et administration:

A l'intérieur, avec de la nourriture.

La posologie recommandée est de 2 comprimés (70 mg) par jour, en 2 doses fractionnées. Le cours du traitement sur la recommandation d'un médecin.

Effets secondaires:

Réactions allergiques (démangeaisons cutanées). Rarement du tractus gastro-intestinal: gastralgie, nausée, vomissement; un mal de tête, une forte palpitation.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Il n'y a pas d'information.

Instructions spéciales:Le médicament n'est pas conçu pour arrêter les crises d'angine!

Dans le contexte du traitement médicamenteux chez les patients atteints d'une maladie coronarienne, il y a une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite un taux élevé de réactions mentales et physiques.

Forme de libération / dosage:

Comprimés avec modifié libération, enduit coquille, 35 mg chacun.

Emballage:

10 comprimés par contour emballage cellulaire de film de PVC et une feuille d'aluminium.

Par 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 contour packs de cellules avec instructions pour l'utilisation dans paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000026

Date d'enregistrement:29.03.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOKOM, CJSC BIOKOM, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BIOKOM, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Trimétazidine-Biocom MB (Trimétazidine-Biokom MR)