Substance activeTrimétazidineTrimétazidine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient

    substance active: Dichlorhydrate de trimétazidine 0,02 g

    Excipients: lactose (lait de sucre), fécule de pomme de terre, copovidone, stéarate de calcium.

    gaine - Opadrai II (série 85): alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, macrogol-3350, talc, dioxyde de titane E 171.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une membrane de film de couleur blanche, ronde, biconcave, sur une section transversale sont visibles en deux couches.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    C.01.E.B.15   Trimétazidine

    Pharmacodynamique:

    La trimétazidine a des effets antiangineux, coronarodilatants, antihypoxiques et hypotenseurs.

    Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est dû à: - un potentiel énergétique accru et une activation de la consommation d'oxygène par la décarboxylation oxydante (augmentation de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des acides gras).

    Soutient la contractilité du myocarde, empêche la réduction intracellulaire (contenu de l'adénosine triphosphate et phosphocréatine, dans des conditions d'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, prévient l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise le contenu intracellulaire des ions potassium, réduit intracellulaire acidose et augmentation de la teneur en phosphate due à l'ischémie myocardique et à la reperfusion. Empêche l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone, ischémie, prolonge la durée du potentiel électrique, réduit le la créatine phosphokinase des cellules et la gravité des lésions ischémiques du myocarde.

    Lorsque l'angine de poitrine réduit la fréquence des crises (réduit la consommation de nitrates), après 2 semaines de traitement augmente la tolérance à l'effort physique, tension artérielle. Améliore l'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients atteints de pathologie des organes ORL, réduit les vertiges et les acouphènes. En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.

    PharmacocinétiqueAprès avoir pris trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2 heures. La concentration maximale après une dose unique de 20 mg de thymétazidine est d'environ 55 ng / ml. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 16%. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. La demi-vie est de 4,5 à 5 heures. Il est excrété par les reins (environ 60% - inchangé).
    Les indications:

    Cardiopathie ischémique, la prévention des crises d'angine de poitrine (en thérapie complexe);

    Troubles vasculaires choriorétiniens;

    Vertige d'origine vasculaire;

    Troubles cohléo-vestibulaires de nature ischémique (acouphènes, déficience auditive, maladie de Ménière).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, y compris l'intolérance au lactose; insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min); dysfonctionnement hépatique sévère; grossesse; période de lactation; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture.

    La posologie recommandée est de 1 comprimé (20 mg) 2-3 fois par jour (40-60 mg par jour). Le cours du traitement sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (démangeaisons cutanées). Rarement: mal de tête, sensation de fortes palpitations; du tractus gastro-intestinal - phénomènes dyspeptiques faibles (nausées, vomissements, gastralgie).

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Dans le contexte du traitement médicamenteux chez les patients atteints d'une maladie coronarienne, il y a une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer un travail qui nécessite un taux élevé de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 20 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    2, 3 ou 6 paquets de maillage de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000452
    Date d'enregistrement:16.10.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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