Substance activeTrimétazidineTrimétazidine
Médicaments similairesDévoiler
  • Angiosyl® retard
    pilules vers l'intérieur 
  • Antisthène
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Antisthene MB
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Vero-trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Deprenorm® MB
    pilules vers l'intérieur 
  • Deprenorm® MB
    pilules vers l'intérieur 
  • Predisin®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Preductal® MB
    pilules vers l'intérieur 
    SERVICE, CJSC     Russie
  • Preductal® OD
    capsules vers l'intérieur 
    SERVICE, CJSC     Russie
  • Precard
    pilules vers l'intérieur 
  • Romekor
    pilules vers l'intérieur 
  • Romekor MB
    pilules vers l'intérieur 
  • Triducard®
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Trimectal® MB
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Tremet
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimetaside
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
    ZIO-HEALTH, JSC     Russie
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Trimétazidine
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Trimétazidine MB
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine MB
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Trimétazidine MB
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Trimétazidine MB
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine MB-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimétazidine-Biocom MB
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Trimétazidine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Trimittard MB
    pilules vers l'intérieur 
    ROMFARMA, OOO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    substance active - Dichlorhydrate de trimétazidine (in perecompte pour 100% de la substance) - 20 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 14 mg, stéarate de calcium - 1 mg, lactose monohydraté - pour obtenir un comprimé pesant 98 mg (excluant la coquille);

    composition de la coquille: hypromellose 2910 - 0,99 mg, polysorbate 80 - 0,25 mg, dioxyde de titane -0,48 mg, talc-0,28 mg.

    La description:les comprimés sont ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur blanche
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    C.01.E.B.15   Trimétazidine

    Pharmacodynamique:

    A un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est provoqué par une augmentation du potentiel énergétique, l'activation de la décarboxylation oxydante et l'optimisation de la consommation d'oxygène (amélioration de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des acides gras). Soutient la contractilité du myocarde prévient la déplétion intracellulaire de l'ATP et de la créatine phosphate. Dans les conditions de l'acidose il normalise le fonctionnement des canaux ioniques des membranes, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise la teneur intracellulaire des ions potassium. Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate, en raison de l'ischémie myocardique. Empêche l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans zone d'ischémie, normalise la durée du potentiel d'action et de l'activité de la créatine phosphokinase, réduit la gravité de la lésion myocardique ischémique.

    Lorsque l'angine de poitrine réduit la fréquence des crises (aide à réduire l'apport en nitrates), après 2 semaines de traitement, elle augmente la tolérance à l'exercice et réduit les fluctuations brusques de la tension artérielle (TA). Améliore l'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients, réduit les vertiges et les acouphènes. En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est ingéré rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.La concentration maximale (après un seul apport oral à une dose de 20 mg) est de mg / ml, le temps d'atteinte est de 2 heures.
    La biodisponibilité est de 90%. Le volume de distribution est de 4,8 l / kg. Liaison aux protéines plasmatiques sanguines - 16 %. Traverse facilement les barrières histohématologiques. Il est excrété par les reins (environ 60 % à forme inchangée). La demi-vie est de 4,5-5 h.
    Les indications:

    - Cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine de poitrine stable (dans le cadre d'une polythérapie);

    - troubles choriorétiniens avec composante ischémique;

    - troubles cochléovestibulaires de nature ischémique, tels que les vertiges, le bruit dans les oreilles, la perte auditive.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, rein sévèreinsuffisance (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min), anomalies hépatiques exprimées, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, grossesse, allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale pendant un repas 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose quotidienne est de 40-60 mg. La durée du traitement est selon la recommandation du médecin.
    Effets secondaires:La fréquence des effets secondaires est donnée dans la gradation suivante: très souvent / (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000), y compris les messages individuels.
    Du système digestif

    Souvent: douleur abdominale, diarrhée, indigestion; nausées Vomissements.

    Violations courantes

    Souvent: asthénie.

    Du système nerveux central

    Souvent: vertiges, maux de tête.

    Très rarement: symptômes extrapyramidaux (tremblement, rigidité, akinésie), réversibles après arrêt du médicament.

    De la peau

    Souvent: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Du côté du système cardio-vasculaire

    Rarement: hypotension orthostatique, "bouffées de chaleur" du sang sur la peau du visage.

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont limitées. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
    Interaction:Les résultats de l'interaction de la trimétazidine avec d'autres médicaments n'ont pas été établis.
    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas destiné à arrêter les crises d'angine, mais également pour le traitement initial de l'angine stable ou de l'infarctus du myocarde.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament peut causer des étourdissements. Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 20 mg.
    Emballage:10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. 3 paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'usage dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000805
    Date d'enregistrement:03.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Représentation: & nbsp"Belmedpreparaty" RUP "Belmedpreparaty" RUP
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up