Trimétazidine - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Mannitol -17,00 mg, cellulose microcristalline-13,50 mg, amidon de maïs - 27,00 mg, stéarate de magnésium-1,50 mg, talc-0,50 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,50 mg.

Composition de coquille: gipromesellose 3,188 mg, talc 0,157 mg, propylène glycol 0,533 mg, oxyde de fer oxyde jaune 0,107 mg.

La description:Rond biconvexe, lisse des deux côtés de la tablette, recouvert d'une pellicule de couleur jaune. Sur la section transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique

ATX: & nbsp

C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

C.01.E.B.15 Trimétazidine

Pharmacodynamique:

La trimétazidine a un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction. L'effet cytoprotecteur est provoqué par une augmentation du potentiel énergétique, l'activation de la décarboxylation oxydante et la rationalisation de la consommation d'oxygène (augmentation de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des graisses, acides). Soutient la contractilité du myocarde, empêche la diminution de la teneur intracellulaire de l'ATP et de la phosphocreatinine. Dans les conditions de l'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise la teneur intracellulaire des ions potassium.

Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate due à l'ischémie myocardique et à la reperfusion. Empêche l'effet néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone d'ischémie, prolonge la durée du potentiel électrique, réduit le rendement de la créatine phosphokinase des cellules et la gravité des dommages myocardiques ischémiques.

Lorsque la fréquence des crises d'angine diminue (diminue la consommation de nitrate) après 2 semaines de traitement augmente la capacité d'exercice, baisse de la pression artérielle diminue. L'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients s'améliorent, les vertiges et la diminution des acouphènes.

En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.

Pharmacocinétique

Après avoir pris la drogue à l'intérieur trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2 heures (concentration maximale après une dose unique de 20 mg de trimétazidine environ 55 ng / ml). Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. La demi-vie (T1/2) est de 4,5-5 heures. Connexion avec les protéines plasmatiques - 16%. Il est excrété du corps par les reins (environ 60% inchangé).

Les indications:

- Cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine (en thérapie complexe);

- Troubles vasculaires choriorétiniens

- Les troubles cochléo-vestibulaires de nature ischémique (acouphènes, déficience auditive, vertiges).

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du médicament

- Insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min);

- Violations prononcées du foie;

- Grossesse;

- La période d'allaitement maternel

- Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Grossesse et allaitement:

La trimétazidine est contre-indiquée pendant la grossesse en raison du manque de données cliniques sur l'innocuité de son utilisation.

Jusqu'à présent, il reste non identifié si trimétazidine excrété avec du lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament Trimétazidine il est recommandé d'arrêter l'allaitement. L'expérience de l'utilisation clinique de la trimétazidine par rapport aux patients de l'enfance est actuellement absente.

Dosage et administration:

Une drogue Trimétazidine Prenez à l'intérieur, en mangeant 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 60 mg.

Le cours du traitement sur la recommandation d'un médecin.

Effets secondaires:

L'incidence des effets secondaires est donnée dans la gradation suivante: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000), y compris les messages individuels.

Du système digestif - souvent: douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements.

Violations courantes - souvent: asthénie.

Du système nerveux central - souvent: vertiges, maux de tête, très rarement: symptômes extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après retrait du médicament.

De la peau - souvent: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Du système cardio-vasculaire - rarement: hypotension orthostatique, "bouffées de chaleur" du sang à la peau du visage.

Surdosage:

Actuellement, les informations sur les cas de surdosage sont limitées. Si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique.

Interaction:Aucune information.

Instructions spéciales:

Le médicament n'est pas destiné au soulagement des crises d'angine. Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'angine de poitrine instable ou de l'infarctus du myocarde. Chez les patients atteints de maladie coronarienne, il y a une diminution significative des besoins quotidiens en nitrates.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la trimétazidine n'affecte pas de manière significative la capacité à conduire les véhicules, les mécanismes, et la performance du travail nécessitant un taux élevé de réactions mentales et physiques, donc des précautions doivent être prises lors de la conduite des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés pelliculés 20 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

3 ou 6 ampoules sont placées dans une boîte en carton avec les instructions pour * l'application.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12158/01

Date d'enregistrement:10.08.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Okasa Farma Pvt. Ltd.Okasa Farma Pvt. Ltd.

Fabricant: & nbsp

Okasa Farma Pvt. Ltd. Inde

Représentation: & nbspOkasa Farma Pvt. Ltd.Okasa Farma Pvt. Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Trimétazidine (Trimétazidine)