Substance activeTrimétazidineTrimétazidine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés d'action prolongée, enrobés
    Composition:

    1 comprimé d'action prolongée, recouvert du film contient comme substance active le dichlorhydrate de trimétazidine 0,035 g;

    Excipients: cellulose microcristalline - 0.1206 g, hypromellose - 0.0522 g, silice colloïdale - 0.0011 g, stéarate de magnésium 0.0011 g, opadrai II (hypromellose, lactose monohydraté, triacétine, macrogol, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge) 0.008 g

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une coquille de couleur rose.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antihypoxique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    C.01.E.B.15   Trimétazidine

    Pharmacodynamique:La trimétazidine a un effet antihypoxique. Affectant directement les cardiomyocytes et les neurones du cerveau, il optimise leur métabolisme et leur fonction.
    L'effet cytoprotecteur est dû à une augmentation du potentiel énergétique, à l'activation de la décarboxylation oxydante et à la rationalisation de la consommation d'oxygène (amélioration de la glycolyse aérobie et blocage de l'oxydation des graisses). Soutient la contractilité du myocarde, prévient la déplétion intracellulaire de l'adénosine triphosphate et de la phosphocreatinine. Dans les conditions de l'acidose normalise le fonctionnement des canaux ioniques membranaires, empêche l'accumulation de calcium et de sodium dans les cardiomyocytes, normalise la concentration intracellulaire des ions potassium.Réduit l'acidose intracellulaire et la teneur en phosphate causée par l'ischémie myocardique et la reperfusion. Il empêche l'action néfaste des radicaux libres, préserve l'intégrité des membranes cellulaires, empêche l'activation des neutrophiles dans la zone ischémique, augmente le potentiel électrique diminue le rendement en créatine des cellules et la gravité de la lésion myocardique ischémique. Lorsque la fréquence des crises d'angine diminue (diminue la consommation de nitrate) après 2 semaines de traitement augmente la capacité d'exercice, baisse de la pression artérielle diminue. Améliore l'audition et les résultats des échantillons vestibulaires chez les patients atteints de pathologie des organes ORL, réduit les vertiges et les acouphènes. En pathologie vasculaire, l'œil restaure l'activité fonctionnelle de la rétine.
    Pharmacocinétique

    Après avoir pris la drogue à l'intérieur trimétazidine rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal.La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 5 heures. La concentration maximale après une dose unique de 35 mg de trimétazidine est d'environ 115 ng / ml. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. La demi-vie est d'environ 6,5 heures. Connexion avec les protéines plasmatiques - 16%. Il est excrété par les reins (environ 60% - inchangé).

    Les indications:

    - cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine (en thérapie complexe);

    - les troubles vasculaires choriorétiniens;

    - troubles cochléaires-vestibulaires de nature ischémique (vertiges, acouphènes, déficience auditive).

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;

    - insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min);

    - dysfonctionnement hépatique sévère;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Angiosil® retard est prescrit 1 comprimé (35 mg) 2 fois par jour pendant les repas le matin et le soir. La durée du traitement est définie individuellement.

    Effets secondaires:

    La fréquence des effets secondaires notés lors de la prise de trimétazidine est donnée dans la gradation suivante: très souvent (plus de 1/10); souvent (plus de 1/100, moins de 1/10); rarement (plus de 1/1000, moins de 1/100); rarement (plus de 1/10000, moins de 1/1000); très rarement (moins de 1/10000), y compris les messages individuels.

    Du système digestif

    Souvent: douleurs abdominales, diarrhée, indigestion, nausées, vomissements.

    Du système nerveux central

    Souvent: vertiges, maux de tête, asthénie.

    Très rarement: troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité, akinésie), réversibles après arrêt du traitement.

    De la peau

    Souvent: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

    Du côté du système cardio-vasculaire

    Rarement: hypotension orthostatique, "bouffées de chaleur" du sang sur la peau du visage.

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.
    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas destiné au soulagement des crises d'angine. Dans le cas d'une crise d'angine de poitrine, le traitement doit être revu et adapté.

    Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'angine instable ou de l'infarctus du myocarde.

    En raison du manque de données cliniques pertinentes, l'administration du médicament n'est pas recommandée chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Angiosyl® retard a peu d'effet sur la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer un travail qui nécessite un taux accru de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés de l'action prolongée recouvert d'une couverture, 35 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 14 comprimés dans un paquet de maille de contour. Pour 3 ou 6 packs de cellules de contour (10 comprimés chacun), ou 2 ou 4 packs de circuits (14 comprimés) ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002629
    Date d'enregistrement:20.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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