Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, le temps d'atteindre la concentration maximale après l'ingestion - 1 heure. La nourriture n'affecte pas l'intégralité de l'absorption (ASC), mais allonge pendant 1 heure le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale et réduit la concentration maximale de 23%. Lorsqu'il est pris à la dose de 10 mg une fois par jour pendant 10 jours, la concentration d'équilibre dans le plasma est de 310 ng / ml et est notée après 0,5 à 1,5 heure après l'administration. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 93% et ne change pas avec la concentration de cétirizine dans la gamme de 25-1000 ng / ml. Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine changent linéairement lorsqu'ils sont administrés à une dose de 5 à 60 mg.Le volume de distribution est de 0,5 l / kg. En petites quantités, il est métabolisé dans le foie par O-désalkylation pour former un métabolite pharmacologiquement inactif (contrairement aux autres inhibiteurs des récepteurs H1-histaminiques métabolisés dans le foie par le système du cytochrome P450). Ne pas cumuler. Les 2/3 du médicament sont excrétés inchangés par les reins et environ 10% - par l'intestin.
Dégagement systémique - 53 ml / min. La demi-vie chez les adultes est de 7-10 heures, chez les enfants de 6-12 ans - 6 heures, chez les enfants de 2-6 ans - 5 heures, chez les enfants de 6 mois à 2 ans - 3 heures. Chez les patients âgés, la demi-vie augmente de 50%, la clairance systémique est réduite de 40% (diminution de la fonction rénale).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), la clairance du médicament diminue et la demi-vie est prolongée (par exemple, chez les patients sous hémodialyse, la clairance totale est réduite de 70% et 0,3 ml / min / kg, et la demi-vie est prolongée 3 fois), ce qui nécessite un changement correspondant dans le régime posologique.
Chez les patients atteints de maladies hépatiques chroniques (cirrhose hépatocellulaire, cholestatique ou biliaire), la demi-vie est prolongée de 50% et la clairance totale est réduite de 40% (la correction du schéma posologique est nécessaire uniquement avec la diminution concomitante du taux de filtration glomérulaire ). Pénètre dans le lait maternel.