Substance activeCetirizineCetirizine
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  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:Chaque 5 ml de sirop contient substances actives: chlorhydrate de cétirizine 5,0 mg, Excipients: parahydroxybenzoate de propyle 0,75 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 6,75 mg, acétate de sodium 11,5 mg, acide acétique glacial 2,0 mg, glycérol 1 000 mg saccharose 2 000 mg, banane aromatisante 2,5 mg, eau jusqu'à 5 ml.
    La description:Liquide légèrement visqueux, transparent, incolore ou jaune clair avec l'odeur d'une banane.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-allergique-bloquant des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    E.06.A.E.07   Cetirizine

    Pharmacodynamique:Le médicament Zincet® est un antihistaminique efficace, un agent antiallergique. La substance active du médicament - cetirizine, appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l'histamine, bloque sélectivement les récepteurs H1-histamine. Cetirizine affecte le stade dépendant de l'histamine des réactions allergiques, et réduit également la migration des éosinophiles, des neutrophiles et des basophiles en réponse à l'administration de l'allergène. Limite la libération de médiateurs inflammatoires au stade cellulaire d'une réaction allergique. Prévient le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a un effet antiprurigineux, n'a pratiquement pas d'action anticholinergique et antisérotonine. A doses thérapeutiques, il n'a pratiquement pas d'effet sédatif. Dans le contexte du traitement du cours, la tolérance à l'effet antihistaminique de la cétirizine ne se développe pas. Après l'arrêt du traitement, l'effet est conservé jusqu'à 3 jours.
    Pharmacocinétique

    L'effet se manifeste dans les 1-2 heures après l'administration, la durée du blocage des récepteurs H1 histamine atteint plus de 24 heures.

    Après l'ingestion, absorbé rapidement et pas moins de 70%. La concentration plasmatique maximale (0,3 μg / ml) est atteinte en 1 heure lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse à la dose de 10 mg. Manger n'affecte pas la plénitude de l'aspiration, mais prolonge le processus d'aspiration pendant 1 heure. Liaison aux protéines plasmatiques - 93%. Un niveau de plasma stable est atteint 3 jours après le début du traitement. Après l'utilisation répétée de la concentration de cétirizine dans la peau et le sérum sont équivalents. La concentration maximale dans le cerveau ne dépasse pas 10% de la concentration maximale dans le plasma. Le volume de distribution est de 0,56 l / kg. La demi-vie est de 7-11 heures (chez les enfants de 6-12 ans - 6 heures, chez les personnes âgées - s'allonge). Peu métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite inactif et est excrété inchangé principalement par les reins. Dans les 24 heures, 60% de la dose est excrétée dans l'urine, 10% - avec les fèces. Dégagement systémique - 54 ml / min. Pénètre dans le lait maternel. À l'application de 10 jours à la dose de 10 mg on n'observe pas l'accumulation du médicament.Si la fonction rénale est altérée (clairance de la créatinine inférieure à 11-31 ml / min) et hémodialysée (clairance de la créatinine inférieure à 7 ml / min), la demi-vie d'élimination augmente de 3 fois, la clairance systémique diminue de 70% . Dans le contexte des maladies hépatiques chroniques et des patients âgés, il y a une augmentation de la demi-vie de 50% et une diminution de la clairance systémique de 40%.

    Les indications:Traitement symptomatique de la rhinite allergique et de la conjonctivite (y compris toute l'année et saisonnière), du rhume des foins (rhume des foins), de l'urticaire idiopathique et d'autres dermatoses allergiques, accompagnées de démangeaisons et d'éruptions cutanées.
    Contre-indicationsHypersensibilité à la cétirizine et aux autres composants constitutifs du médicament, hydroxyzine, stade terminal de l'insuffisance rénale KK <10 ml / min, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose. Grossesse, allaitement. Enfants de moins de 2 ans
    Soigneusement:

    Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale et aux personnes âgées.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:La sécurité de l'application de Zinceto® pendant la grossesse n'est pas établie, par conséquent le médicament est contre-indiqué chez les femmes pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Enfants de 2 à 6 ans: 2,5 mg (1/2 cuillère à café de sirop) deux fois par jour ou 5 mg (1 cuillère à café de sirop) une fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: 10 mg de cétirizine (2 cuillères à café de sirop) une fois par jour ou 5 mg de cétirizine (une cuillère à café de sirop) deux fois par jour, matin et soir. Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg de cétirizine (deux cuillères à café de sirop) une fois par jour.

    Patients âgés ou patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale sévère le médicament est prescrit par le médecin individuellement, à dose réduite.

    Si vous manquez le temps de prendre le médicament accidentellement, la prochaine dose devrait être prise dès que possible. Dans le cas où l'heure de la prochaine dose du médicament approche, la dose devrait être prise dans les délais, sans augmenter la dose totale.

    Le médicament Sinzet® peut être pris indépendamment du moment de l'ingestion.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables énumérés ci-dessous a été déterminée en fonction de ce qui suit (classification de l'Organisation mondiale de la santé):

    très souvent - plus de 1/10

    souvent de plus de 1/100 à moins de 1/10

    rarement - de plus de 1/1000 à moins de 1/100,

    rarement de plus de 1/10000 à moins de 1/1000,

    très rarement - à partir de moins de 1/10000, y compris les messages individuels.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: souvent - la somnolence, la fatigue, l'excitation, le mal de tête, le vertige, l'agitation, la nervosité; rarement - la violation de la concentration et de la pensée, l'insomnie, la dépression, l'euphorie, la confusion; rarement amnésie, dépersonnalisation, ataxie, altération de la coordination des mouvements, tremblements, hyperkinésie, crampes musculaires du mollet, paresthésie, dysphonie, myélite, paralysie, ptose, accommodation et vision, douleur oculaire, glaucome, xérophtalmie, conjonctivite, hémorragie oculaire, ototoxicité, les oreilles, la surdité, une perturbation de l'odorat.

    De la part des organes du tractus gastro-intestinal: peu fréquent - bouche sèche, douleur abdominale, flatulence, diarrhée, changement ou manque d'appétit, augmentation de l'appétit, anorexie, rarement - stomatite (y compris ulcération), décoloration et gonflement de la langue, salivation accrue, carie accrue, soif, vomissements, dyspepsie, gastrite, constipation, hémorroïdes, melena, saignement rectal, altération de la fonction hépatique.

    Du système cardiovasculaire: migraine, très rarement - palpitations, hypertension, insuffisance cardiaque.

    De la part du système respiratoire: rare - rhinite, épistaxis, polype nasal, pharyngite, toux, sinusite, bronchite, augmentation de la sécrétion bronchique, bronchospasme, dyspnée, infection des voies respiratoires supérieures, pneumonie, hyperventilation.

    Du système génito-urinaire: rétention urinaire, œdème, polyurie, dysurie, hématurie, infection des voies urinaires, cystite, affaiblissement de la libido, dysménorrhée, saignement intermenstruel, ménorragie, vaginite.

    Du système musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, arthrose, myalgie, mal de dos, faiblesse musculaire.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: peau sèche, éruption cutanée, éruptions cutanées, démangeaisons, acné, furonculose, dermatite, eczéma, hyperkératose, érythème, augmentation de la transpiration, alopécie, œdème de Quincke, hypertrichose, photosensibilité, séborrhée.

    Autre: malaise, fièvre, frissons, bouffées de chaleur, déshydratation, diabète, lymphadénopathie, douleur dans les glandes mammaires, prise de poids.

    À titre exceptionnel, il peut y avoir des signes d'hypersensibilité au médicament (urticaire, gonflement, dyspnée). Dans ce cas, le médicament doit être arrêté immédiatement et consulter un médecin immédiatement.

    Si des effets indésirables surviennent, contactez votre médecin dès que possible.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Le médicament une fois dans une dose supérieure à 50 mg peut être accompagné de signes de toxicité comme la somnolence, la léthargie, la faiblesse, le mal de tête, la tachycardie, la fatigue, le surdosage peut s'accompagner d'une agitation et d'une irritabilité accrue. bouche sèche, constipation. Lorsque les symptômes de surdosage (en particulier chez les enfants) devraient cesser de prendre ce médicament, vous devriez consulter immédiatement un médecin.

    Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon actif; thérapie de soutien et symptomatique. L'hémodialyse est inefficace. Un antidote spécifique n'a pas été identifié.

    Interaction:

    Ne pas combiner l'administration de Zintset® avec des médicaments agissant sur le système nerveux central. En association avec des bronchodilatateurs contenant en tant que substance active Théophylline, il est possible d'augmenter l'incidence des effets secondaires de Sinzet®.

    Boire de l'alcool lors du traitement avec Sinzet® n'est pas recommandé.

    Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Il n'est pas recommandé la réception simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'alcool.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Bien qu'il n'y ait eu aucun effet indésirable sur la capacité à contrôler les véhicules à moteur ou d'autres mécanismes complexes avec l'utilisation de Zincete®, il n'a pas été observé lorsqu'une dose recommandée de 10 mg a été prescrite; cependant, il est conseillé de s'abstenir de cela pendant la période de prise du médicament.
    Forme de libération / dosage:Sirop 5 mg / 5 ml.
    Emballage:Pour 60 ml du médicament est placé dans une bouteille en verre de couleur ambre avec un bouchon à vis.La bouteille, avec une tasse à mesurer en polypropylène et les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser plus tard que la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N015045 / 02
    Date d'enregistrement:20.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Unikem Laboratories Ltd.Unikem Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLABORATOIRES UNICEM LTD. LABORATOIRES UNICEM LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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