Substance activeCetirizineCetirizine
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  • Forme de dosage: & nbsptLattes recouvertes de film
    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    Substance active: cetirizine dichlorhydrate 10,00 mg;

    Excipients (noyau): amidon de maïs 36,55 mg, lactose 65,00 mg, amidon prégélatinisé 1,15 mg, talc 1,15 mg, stéarate de magnésium 1,15 mg;

    Substances auxiliaires (coquille): hypromellose 1,40 mg, talc 0,50 mg, dioxyde de titane 0,50 mg, macrogol 0,10 mg.

    La description:

    Comprimés blancs à blanc crème, en forme de capsule, recouverts d'une gaine de film avec un risque de séparation d'un côté et gravés "B" et "L", de l'autre côté par une gravure "10".

    Groupe pharmacothérapeutique:Bloqueur des récepteurs H1-histamine
    ATX: & nbsp

    E.06.A.E.07   Cetirizine

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament - cetirizine, appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l'histamine, H1-gistaminovye. Cetirizine affecte le stade dépendant de l'histamine des réactions allergiques, et réduit également la migration des éosinophiles, limite la libération de médiateurs inflammatoires au stade cellulaire d'une réaction allergique. Prévient le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a un effet antiexudatif, antiprurigineux, n'a presque aucun effet anticholinergique et antisérotonine. A doses thérapeutiques, il n'a pratiquement pas d'effet sédatif.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. La concentration sérique maximale est atteinte 1 heure après l'administration orale. En petites quantités, il est métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 7-10 heures chez les adultes, 6 heures chez les enfants de 6-12 ans.

    Les indications:

    Rhinite allergique et conjonctivite saisonnières et saisonnières, rhume des foins (rhume des foins), urticaire idiopathique et autres dermatoses allergiques, accompagnées de démangeaisons et d'éruptions cutanées.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament et aux autres composants du médicament, hydroxyzine.

    L'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

    Grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Si la fonction hépatique et / ou rénale est altérée, les personnes âgées.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur adultes et enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé (10 mg) une fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans - 1 comprimé (10 mg) - une fois par jour ou 1/2 comprimé (5 mg) 2 fois par jour.

    Patients atteints d'insuffisance rénale clairance de la créatinine modérée (11-13 ml / min), les patients sous hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 7 ml / min), et les patients avec une violation de la fonction hépatique, il est recommandé de nommer 1/2 comprimés par jour.

    Si vous manquez le temps de prendre le médicament, la prochaine dose devrait être prise dès que possible.Dans le cas où l'heure de la prochaine administration du médicament approche, la prochaine dose devrait être prise dans les délais, sans augmenter la dose totale.

    Le médicament Alersa® peut être pris indépendamment du repas.

    Les comprimés doivent être avalés, pas liquides, pressés avec une petite quantité d'eau.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, maux de tête, somnolence, vertiges, agitation, bouche sèche, troubles du tractus gastro-intestinal sous forme de dyspepsie, douleurs abdominales, flatulences.

    Réactions allergiques (angioedème, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons).

    Surdosage:

    Symptômes: prendre le médicament une fois à une dose de plus de 5 comprimés peut s'accompagner de signes d'intoxication sous forme de somnolence; chez les enfants, une surdose de la drogue peut être accompagnée d'anxiété et d'irritabilité accrue, peut-être l'apparition de signes d'action anticholinergique sous la forme de la rétention d'urine, la bouche sèche, la constipation.

    Traitement: le médicament doit être arrêté, il est nécessaire de rincer l'estomac, prendre Charbon actif, consultez immédiatement un médecin.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé sans consulter un médecin de combiner l'administration d'Alerz® avec d'autres médicaments.

    En cas de prise concomitante avec des bronchodilatateurs contenant comme substance active Théophylline, il est possible d'augmenter la fréquence des effets secondaires de la cétirizine.

    Les données sur l'interaction de la cétirizine avec l'alcool n'ont pas été reçues à ce jour, malgré cela, l'utilisation de boissons alcoolisées dans le traitement de la cétirizine n'est pas recommandée.

    Instructions spéciales: Lors de l'élimination des emballages inutilisés du médicament, des précautions spéciales ne sont pas nécessaires.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les personnes qui prennent le médicament doivent être prudentes lorsqu'elles travaillent, ce qui nécessite un taux élevé de réactions mentales et physiques (gestion du véhicule, entretien de la machine, travail en hauteur, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 10 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de squeeze de contour (boursouflure) faite de PVC / feuille d'aluminium.

    Deux blisters ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015774 / 01
    Date d'enregistrement:06.10.2009 / 13.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspIPKA LABORATOIRES LTD. IPKA LABORATOIRES LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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