Cetirizine-Akrihin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de carboxyméthylate de sodium 2,0 mg, amidon de maïs 20,0 mg, dioxyde de silicium 1,2 mg, lactose monohydraté 31,0 mg, stéarate de magnésium 2,5 mg, laurylsulfate de sodium 0,3 mg, povidone 4,0 mg, cellulose microcristalline 39,0 mg;

composition de la coquille: 3,4 mg d'hypromellose, 0,6 mg de macrogol 6000.

La description:Les comprimés oblongs biconvexes sont pelliculés, du blanc à la crème, avec un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-allergique-bloquant des récepteurs de l'histamine H1.

ATX: & nbsp

E.06.A.E.07 Cetirizine

Pharmacodynamique:

Le médicament Cetirizine-Akrihin est un antihistaminique efficace, un agent antiallergique. Substance active cetirizine, appartient au groupe des antagonistes compétitifs de l'histamine, blocs H1-récepteurs de l'histamine, a presque pas d'action m-holinoblokiruyuschego et antiserotoninovogo. Prévient le développement et facilite le cours des réactions allergiques, a une action anti-allergique, antiprurigineuse, anti-exsudative. Cetirizine affecte le stade «précoce», histamine-dépendant des réactions allergiques, réduit la migration des cellules inflammatoires, inhibe la libération des médiateurs participant à la fin réaction allergique. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement

oedème des tissus, soulage le spasme des muscles lisses. A doses thérapeutiques, il n'a pratiquement pas d'effet sédatif. Dans le contexte du cours, la tolérance ne se développe pas.

Le médicament commence dans 20 minutes (chez 50% des patients), après 1 heure (95% des patients), et persiste pendant 24 heures.

Pharmacocinétique

Succion: après administration orale cetirizine rapidement et bien absorbé du tractus gastro-intestinal.La concentration maximale est déterminée après environ 30 - 60 minutes.

Manger n'a pas d'effet significatif sur la quantité d'absorption, mais dans ce cas, le taux d'absorption est légèrement réduit.

Distribution: cetirizine se lie aux protéines du plasma sanguin d'environ 93%. Le volume de la distribution (Vd) faible (0,5 l / kg), la drogue à l'intérieur de la cellule ne pénètre pas.

Le médicament ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme: cetirizine faiblement métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite inactif. À l'application de 10 jours à la dose de 10 mg on n'observe pas l'accumulation du médicament.

Excrétion: environ 70% des reins sont pour la plupart inchangés. Après une dose unique d'une dose unique, la demi-vie est d'environ 10 heures. Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, la demi-vie est réduite à 5 à 6 heures.

Si la fonction rénale est altérée (clairance de la créatinine inférieure à 11-31 ml / min) et chez les patients hémodialysés (clairance de la créatinine inférieure à 7 ml / min), la demi-vie augmente de 3 fois, la clairance diminue de 70% . Dans le contexte des maladies chroniques et chez les patients âgés, il y a une augmentation de la demi-vie de 50% et une diminution de la clairance de 40%.

Les indications:

- la rhinite allergique saisonnière et toute l'année;

- Conjonctivite allergique;

- Pollinose (rhume des foins);

- urticaire, incl. idiopathique chronique;

- démangeaisons dermatoses allergiques (y compris dermatite atopique, neurodermatite);

- angioedème.

Contre-indications

- carence en lactase;

- allergique au lait;

- malabsorption du glucose-galactose;

- l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;

- grossesse;

- période de lactation;

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soigneusement:Dans l'insuffisance rénale chronique de sévérité modérée à sévère, la correction du schéma posologique est nécessaire.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation de Cetirizine-Acrychin est contre-indiquée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de mettre fin à l'allaitement maternel.

Dosage et administration:

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, sans mâcher et laver avec une petite quantité d'eau, de préférence le soir.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 comprimé (10 mg) une fois par jour.

Enfants à l'âge de 6 à 12 ans: 1/2 comprimé (5 mg) 2 fois par jour.

En cas d'insuffisance rénale, la dose recommandée doit être réduite d'un facteur 2.

Si la fonction hépatique est altérée, il est nécessaire de sélectionner la dose individuellement, en particulier en cas d'insuffisance rénale simultanée.

Les patients âgés ayant une fonction rénale normale ne sont pas tenus d'ajuster la dose.

Effets secondaires:

De l'hématopoïèse: thrombocytopénie.

Du système nerveux: somnolence, vertige, mal de tête, agression, agitation, confusion, dépression, hallucinations, insomnie, teck, convulsions, dyskinésie, dystonie, paresthésie, évanouissement, tremblement.

Depuis les organes des sens: violation de l'accommodation, déficience visuelle, nystagmus.

Du côté de la CAS: tachycardie.

Du système respiratoire: rhinite, pharyngite.

Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, douleurs abdominales, diarrhée; violation de la fonction hépatique (activité accrue des transaminases «hépatiques», phosphatase alcaline, gamma-glutamine transférase, concentration de bilirubine).

Du système génito-urinaire: trouble de l'urination, incontinence urinaire.

De la peau et du tissu sous-cutané: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, angioedème.

Réactions allergiques hypersensibilité jusqu'au développement du choc anaphylactique.

Du côté du métabolisme: augmentation du poids corporel.

Autre: fatigue, asthénie, malaise, gonflement.

Habituellement, le médicament Cetirizine-Acrychin est bien toléré. Dans certains cas, des effets secondaires sont possibles, auquel cas le médicament doit être arrêté immédiatement et urgent de consulter un médecin.

Surdosage:

Symptômes (lors de la prise de 50 mg): confusion, vertiges, maux de tête, fatigue, faiblesse, malaise, sédation, somnolence, stupeur, mydriase, démangeaisons, tremblements, diarrhée, rétention urinaire. Chez les enfants, une surdose de la drogue peut être accompagnée d'anxiété et d'irritabilité accrue, peut-être l'apparition de signes d'action anticholinergique sous la forme de la rétention d'urine, la bouche sèche, la constipation.

Traitement: lavage gastrique, provocation des vomissements; la réception du charbon actif, la thérapeutique symptomatique et l'entretien. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction:

Il n'est pas recommandé sans consulter un médecin de combiner l'utilisation de Cetirizine-Acrychin avec d'autres médicaments.

L'application conjointe avec la théophylline (400 mg / jour) entraîne une diminution de 16% de la clairance totale de la cétirizine (la cinétique de la théophylline ne change pas). Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations de l'hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales:

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux personnes qui effectuent des activités nécessitant une concentration accrue, l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (par exemple, gestion du véhicule, entretien de la voiture, travail en altitude, etc.).

Les données sur l'interaction de la cétirizine avec l'alcool n'ont pas été obtenues à ce jour, malgré cela, l'utilisation de boissons alcoolisées dans le traitement par le médicament Allertec® n'est pas recommandée.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Si la cétirizine-Acrychin est utilisée aux doses recommandées, il n'y a pas d'effet cliniquement significatif sur l'état psychophysique, mais des précautions doivent être prises pendant la gestion du véhicule et l'entretien de la machine et ne pas utiliser des doses supérieures aux doses recommandées.

Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 10 mg.

Emballage:A 7 ou 20 comprimés ont été placés dans des blisters de film de PVC et de papier d'aluminium. Un blister, avec des instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C, Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N013633 / 01-2002

Date d'enregistrement:29.10.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSCUsine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSC Pologne

Fabricant: & nbsp

Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa A.O. Pologne

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Cetirizine-Abrichin (Cetirizine-Akrikhin)