Aktive SubstanzBetagistinBetagistin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Betavert®
    Pillen nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Betavert®
    Pillen nach innen 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    VERTEKS, AO     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    ZIO-GESUNDHEIT, JSC     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    PRANAFARM, LLC     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Betagistin
    Pillen nach innen 
  • Betagistin Canon
    Pillen nach innen 
  • Betagistin Mediabos
    Pillen nach innen 
    MEDISORB, CJSC     Russland
  • Betagistin-Nanolek
    Pillen nach innen 
    NANOLEC, LTD.     Russland
  • Betagistin-SZ
    Pillen nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Betaserc®
    Pillen nach innen 
    Abbott Helskea Produkte BV     Niederlande
  • Betaserc®
    Pillen nach innen 
    Abbott Helskea Produkte BV     Niederlande
  • Betacentrin
    Pillen nach innen 
  • Vortran®
    Pillen nach innen 
  • Vestibo®
    Pillen nach innen 
    AKTAVIS GRUPPE, AO     Island
  • Vestibo®
    Pillen nach innen 
    AKTAVIS GRUPPE, AO     Island
  • Vestap
    Kapseln nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Vestap
    Kapseln nach innen 
    OZON, LLC     Russland
  • Mikrometer
    TropfenPillen nach innen 
  • Tagista®
    Pillen nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Jede Tablette enthält aktiv Substanz: Betahistin-Dihydrochlorid - 24,0 mg.
    Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat (Zuckermilch) - 129,0 mg; mikrokristalline Cellulose - 70,5 mg; Maisstärke - 30,0 mg; Copovidon - 27,0 mg; Natriumcarboxymethylstärke - 15,0 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 1,5 mg; Magnesiumstearat - 3,0 mg.
    Beschreibung:

    Runde Tabletten weiß oder weiß mit einem cremefarbenen Farbton von flach-zylindrischer Form, mit einer Facette von beiden Seiten und Risiko von einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.01   Betagistin

    Pharmakodynamik:

    Der Agonist der H1-Histamin-Rezeptoren der Innenohrgefäße und der Antagonist der H3-Histamin-Rezeptoren der vestibulären Kerne des zentralen Nervensystems (ZNS). Durch Entspannung der präkapillären Schließmuskeln der Gefäße des Innenohres verbessert sich die Durchblutung in den vaskulären Stria des Innenohres.

    Es reduziert dosisabhängig die Bildung von Aktionspotentialen in den Neuronen der lateralen und medialen vestibulären Kerne.

    Beschleunigt die Wiederherstellung der vestibulären Funktion nach einseitiger vestibulärer Neurektomie, beschleunigt und erleichtert die zentrale vestibuläre Kompensation (aufgrund des Antagonismus mit H3-Histamin-Rezeptoren).

    Es lindert Symptome bei Meniere-Syndrom und Gleichgewichtsschwindel (Schwindel).

    Ein stabiler therapeutischer Effekt tritt nach 14 Tagen auf.

    Pharmakokinetik:

    Es wird schnell resorbiert, die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 5%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (TCmax) - 1h.

    Metabolisierte zu inaktiven Metaboliten: 2-Pyridylessigsäure (der Hauptmetabolit) und Demethylbetahistin. 85-90% werden 24 Stunden lang in Form von 2-Pyridylessigsäure über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung von Betahistin und Demethylbetahistin durch die Nieren ist vernachlässigbar. Nur ein kleiner Teil von Betagistin und seinen Metaboliten wird über den Darm ausgeschieden. Wenn Sie das Medikament mit Nahrung einnehmen, ist die maximale Konzentration von Betahistin niedriger als bei nüchternem Magen. Die Gesamtabsorption von Betahistin ist jedoch in beiden Fällen die gleiche, was darauf hinweist, dass das Essen nur die Absorption von Betahistin verlangsamt.

    Indikationen:

    Behandlung des Ménière-Syndroms, charakterisiert durch Schwindel (begleitet von Übelkeit und Erbrechen), Hörverlust und Lärm in den Ohren.

    Symptomatische Behandlung des Gleichgewichtsschwindels.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren, Phäochromozytom, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), Bronchialasthma.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, mit Essen, 1 Tablette (24 mg) 2 mal am Tag. Die Behandlung ist lang.Der Behandlungsverlauf wird individuell festgelegt. Korrektur der Dosis bei älteren Menschen ist nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen.

    Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeit, inkl. anaphylaktische Reaktionen.

    Von der Haut: Angioödem, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit (bei einer Dosis von bis zu 640 mg); Krämpfe, kardiopulmonale Komplikationen (wenn in einer Dosis von mehr als 640 mg oder in Kombination mit anderen Drogen eingenommen).

    Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:

    Die Wechselwirkung von Betahistin mit H1-Histamin-Rezeptor-Blockern bei gleichzeitiger Anwendung kann theoretisch die Wirksamkeit eines dieser Mittel beeinflussen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die therapeutische Wirkung steigt in einigen Fällen innerhalb weniger Monate ab Beginn der Behandlung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Einfluss ist abwesend oder unbedeutend.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 24 mg.
    Verpackung:
    Für 10, 20, 30 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
    Mit 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.
    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001656
    Datum der Registrierung:17.04.2012 / 17.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-04-17
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben