Betagistin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat (Zuckermilch) 43,00 mg, Cellulose mikrokristalline 23,50 mg, Maisstärke 10,00 mg, Copovidon 9,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke 5,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid 0,50 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg.

1 Tablette 16.00 enthält:

aktive Substanz: Betagistin Dihydrochlorid 16,00 mg.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Milchzucker) 86,00 mg, Cellulose mikrokristalline 47,00 mg, Maisstärke 20,00 mg, Copovidon 18,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke 10,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid 1,00 mg, Magnesiumstearat 2,00 mg.

Beschreibung:

Tabletten weiß oder weiß mit einem cremefarbenen Farbton, flachZylindermit einer Fase auf beiden Seiten und einer Gefahr auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament

ATX: & nbsp;

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmakodynamik:

Betagistin wirkt hauptsächlich auf Histamin H₁ und H₃Rezeptoren des Innenohrs und vestibuläre Kerne des zentralen Nervensystems. Durch direkte agonistische Effekte auf H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohrs, sowie indirekt auf H₃-gistaminowyje die Rezeptoren vestibulär, die Kerne Zentralnervensystem (ZNS); verbessert die Mikrozirkulation und Durchlässigkeit der Kapillaren, normalisiert den Druck der Endolymphe im Labyrinth und Cochlea. Gleichzeitig Betagistin Erhöht den Blutfluss in der Arteria basilaris.

Beschleunigt die Wiederherstellung der vestibulären Funktion nach einseitiger vestibulärer Neurektomie, beschleunigt und erleichtert die zentrale vestibuläre Kompensation (aufgrund des Antagonismus mit H₃-Histaminrezeptoren).

Hat eine ausgeprägte zentrale Wirkung als Inhibitor von H₃Rezeptoren der Kerne des Vestibularnervs. Es reduziert dosisabhängig die Bildung von Aktionspotentialen in den Neuronen der lateralen und medialen vestibulären Kerne.

Es lindert die Symptome bei Meniere-Syndrom und vestibulärem Schwindel.

Ein stabiler therapeutischer Effekt tritt nach 14 Tagen auf.

Pharmakokinetik:

Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist schnell absorbiert. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Plasma (TC_mOh) 3 Stunden. Metabolisierte zu inaktiven Metaboliten: 2-Pyridylessigsäure (der Hauptmetabolit) und Demethylbetahistin. 85-90% werden 24 Stunden lang in Form von 2-Pyridylessigsäure über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung von Betagistin und Demethylbetahistin durch die Nieren ist vernachlässigbar. Nur ein kleiner Teil von Betagistin und seinen Metaboliten wird über den Darm ausgeschieden.

Indikationen:

- Behandlung des Ménière-Syndroms mit Schwindel (begleitet von Übelkeit und Erbrechen), Hörverlust und Tinnitus;

- symptomatische Behandlung von Vestibulärschwindel (Schwindel).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft und Stillzeit (wegen fehlender Daten);

- Kindheit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom.

Vorsichtig:

Ulcus pepticum Magen oder Zwölffingerdarm (einschließlich in der Anamnese), Phäochromozytom, Asthma bronchiale.

Diese Patienten sollten während des Behandlungszeitraums regelmäßig beobachtet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt nicht genügend Daten, um die Auswirkungen des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit zu beurteilen.In dieser Hinsicht nicht während der Schwangerschaft empfohlen. Für die Dauer der Behandlung muss das Stillen eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Tabletten 8 mg: 1-2 Tabletten 3 mal täglich.

Tabletten 16 mg: ¹/₂-1 Tablette 3 mal täglich.

Eine Besserung wird in der Regel bereits zu Beginn der Therapie festgestellt, ein stabiler Therapieeffekt tritt nach zwei Wochen Behandlung auf und kann aufReinKunst.eindas innerhalb weniger Monate der Behandlung.

Die Behandlung ist lang.

Dauer der Drogenaufnahme ist ausgewählt Indiein unddoral.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Dyspepsie.

Von der Haut: Angioödem, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag.

Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeit, inkl. anaphylaktische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit (bei einer Dosis von bis zu 640 mg); Krämpfe, kardiovaskuläre Komplikationen (wenn in einer Dosis von mehr als 640 mg oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen).

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Die therapeutische Wirkung in Anzahl von der Fälle nimmt innerhalb weniger Monate nach Beginn der Behandlung zu.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betagistin hat keine sedative Wirkung und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 8 mg und 16 mg.

Verpackung:

Für 10, 30 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polyethylenterephthalat.

Ein Glas oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Karton) gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-008459/10

Datum der Registrierung:19.08.2010 / 16.01.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Betagistin (Betahistin)