Betagistin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose (Milchzucker), Citronensäuremonohydrat, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Crospovidon, Talk, Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, rund, bikonvex, mit einem Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament

ATX: & nbsp;

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmakodynamik:

Agonist H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohres und Antagonist H₃Rezeptoren der vestibulären Kerne des zentralen Nervensystems. Durch direkte agonistische Wirkung auf H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohrs sowie indirekt durch Exposition gegenüber H₃-Rezeptoren verbessert die Mikrozirkulation und Durchlässigkeit der Kapillaren, normalisiert den Druck der Endolymphe im Labyrinth und Cochlea, erhöht den Blutfluss in der Arteria basilaris.

Hat eine ausgeprägte zentrale Wirkung als Inhibitor von H₃Rezeptoren der Kerne des Vestibularnervs.

Verbessert die Leitfähigkeit in den Neuronen der vestibulären Kerne auf der Ebene des Hirnstamms. Die klinische Manifestation dieser Eigenschaften ist eine Abnahme der Häufigkeit und Intensität von Schwindel, eine Abnahme der Tinnitus, eine Verbesserung Hören im Falle seiner Reduzierung.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, ist die Verbindung mit Plasmaproteinen gering. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 3 Stunden. Es wird fast vollständig von den Nieren in Form eines Metaboliten (2-Pyridylessigsäure) für 24 Stunden ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.

Indikationen:

- Behandlung und Prävention von vestibulären Schwindel verschiedener Ätiologien;

- vonIndroma, einschließlich Schwindel und Kopfschmerzen, Tinnitus, progressive Schwerhörigkeit, Übelkeit, Erbrechen;

- bKrankheit und Meniere-Syndrom.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten), Schwangerschaft und Stillzeit (aufgrund von Datenmangel).

Vorsichtig:

Ulcus pepticum Magen oder Zwölffingerdarm (in der Anamnese), Phäochromozytom, Asthma bronchiale.

Diese Patienten sollten während des Behandlungszeitraums regelmäßig beobachtet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt nicht genügend Daten, um die Auswirkungen des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit zu beurteilen. In dieser Hinsicht nicht während der Schwangerschaft empfohlen. Für die Dauer der Behandlung muss das Stillen eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innen, mit Essen, ¹/₂-1 Tabletten 3 mal am Tag.

Eine Besserung wird in der Regel bereits zu Therapiebeginn festgestellt, nach zwei Behandlungswochen tritt ein stabiler Therapieeffekt ein und kann sich über mehrere Behandlungsmonate hinweg verstärken. Die Behandlung ist lang.Der Behandlungsverlauf wird individuell festgelegt.

Nebenwirkungen:

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, allergische Reaktionen der Haut (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Quincke-Ödem.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betagistin hat keine sedative Wirkung und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 16 mg.

Verpackung:

10 Tabletten werden in eine Konturgitterpackung aus Polyvinylchlorid-Lichtsperrfolie und Aluminiumfolie gegeben.

Für 2, 3 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-003585/10

Datum der Registrierung:29.04.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Betagistin (Betahistin)