Tagista - Gebrauchsanweisungen, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 54,75 / 109,5 / 164,25 mg, Povidon (Kollidon 25) 9,0 / 18,0 / 27,0 mg, Kartoffelstärke 20,0 / 40,0 / 60,0 mg, Zitronensäure 2,0 / 4,0 / 6,0 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 3,0 / 6,0 / 9,0 mg, Talkum 2,8 / 5,6 / 8,4 mg, Magnesiumstearat 0,45 / 0,9 / 1,35 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind fast weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin Droge

ATX: & nbsp;

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmakodynamik:

Betagistin wirkt hauptsächlich auf Histamin H₁- und H₃Rezeptoren des Innenohrs und vestibuläre Kerne des zentralen Nervensystems. Durch direkte agonistische Wirkung auf H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohrs sowie indirekt durch Exposition gegenüber H₃-Rezeptoren verbessert Mikrozirkulation und Durchlässigkeit der Kapillaren, normalisiert den Druck der Endolymphe im Labyrinth und Cochlea. Gleichzeitig Betagistin Erhöht den Blutfluss in der Arteria basilaris.

Hat eine ausgeprägte zentrale Wirkung als Inhibitor von H₃Rezeptoren der Kerne des Vestibularnervs. Normalisiert die Leitfähigkeit in den Neuronen der vestibulären Kerne auf der Ebene des Hirnstamms.

Die klinische Manifestation dieser Eigenschaften ist eine Abnahme der Häufigkeit und Intensität des Schwindels, eine Verringerung des Lärms in den Ohren und eine Verbesserung des Hörvermögens im Falle einer Abnahme desselben.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, ist die Verbindung mit Plasmaproteinen gering. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 3 Stunden. Es wird fast vollständig von den Nieren in Form eines Metaboliten (2-Pyridylessigsäure) für 24 Stunden ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.

Indikationen:

- LPrävention und Vorbeugung von vestibulären Schwindel verschiedener Herkunft;

- Syndrome einschließlich Schwindel und Kopfschmerzen, Tinnitus, progressive Schwerhörigkeit, Übelkeit und Erbrechen;

- bKrankheit oder Meniere-Syndrom.

Kontraindikationen:

- Perhöhte Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels;

- Alter unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten);

- Schwangerschaft und Stillzeit (wegen fehlender Daten).

Vorsichtig:

Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür (inkl. In der Anamnese), Phäochromozytom, Bronchialasthma.

Diese Patienten sollten während des Behandlungszeitraums regelmäßig beobachtet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Tabletten 8 mg: 1-2 Tabletten 3 mal täglich.

Tabletten 16 mg: durch ½- 1 Tablette 3 mal täglich.

Tabletten 24 mg: 1 Tablette 2 mal am Tag.

Eine Besserung wird in der Regel bereits zu Therapiebeginn festgestellt, nach zwei Behandlungswochen tritt ein stabiler Therapieeffekt ein und kann sich über mehrere Behandlungsmonate hinweg verstärken. Die Behandlung ist lang. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Nebenwirkungen:

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen von der Haut (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Quincke Ödem.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betagistin hat keine sedative Wirkung und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 8 mg, 16 mg und 24 mg.

Verpackung:

Wenn produziert bei OOO Makyz-Pharma, Russland

Für 10 oder 30 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 3 oder 5 unrunde Zellpackungen mit 10 Tabletten, 1, 2 oder 3 Konturpackungen mit 30 Tabletten zusammen mit den Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Wenn bei LLC hergestellt Hemofarm, Russland

Für 10 oder 30 Tabletten in einer Kontur Zellverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder in einer planaren Zellpackung aus Aluminiumfolie.

Für 3 oder 5 unrunde Zellpackungen mit 10 Tabletten, 1, 2 oder 3 Konturpackungen mit 30 Tabletten zusammen mit den Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-006480/08

Datum der Registrierung:13.08.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC

Hersteller: & nbsp;

MAKIZ-PHARMA, LLC Russland

HEMOFARM, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.11.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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