Aktive SubstanzBetagistinBetagistin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen zur oralen Verabreichung, Tabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Wirkstoff - Betagistinhydrochlorid 8 mg

    Hilfsstoffe: Stärke, mikrokristalline Cellulose, Polyvidon, Siliciumdioxid, Talkum.

    Zusammensetzung pro 100 ml Tropfenlösung:

    Wirkstoff - Betagistin-Hydrochlorid - 1,25 mg

    Hilfsstoffe: Glycerin, Ethanol, Glycin, Natriumsaccharinat, Benzoesäure, Natriumedetat, Propylgallat, Orangengeschmack, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Tropfen, eine klare, farblose oder hellgelbe Lösung mit dem Geruch von Orange.

    Tabletten: Runde weiße Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.01   Betagistin

    Pharmakodynamik:

    Betagistindihydrochlorid ist ein synthetisches Analogon von Histamin. Hat eine Histamin-stimulierende und vasodilatable Wirkung auf die Innenohrrezeptoren und vestibulären Kerne des zentralen Nervensystems. Verbessert die Mikrozirkulation im Innenohr. Erhöht den Blutfluss im Innenohr und in den Basilararterien. Mit der Stabilisierung des Labyrinthblutflusses wird sowohl im Labyrinth als auch im Cochlearapparat des Innenohres ein endolymphatischer Druck wiederhergestellt, der zu einer Verminderung des subjektiven Schwindelgefühls führt.

    Obwohl Betagistin ist eine histaminähnliche Substanz, verursacht keine Verletzungen der Kapillarpermeabilität, Veränderungen des Blutdrucks, beeinflusst nicht den Ton der glatten Muskulatur und der inneren Organe und die Sekretion von Magensaft.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung: Bei Verschlucken wird der Gastrointestinaltrakt schnell resorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird zu Beginn der dritten Stunde nach der Verabreichung bestimmt.

    Stoffwechsel: Betagistindihydrochlorid wird zu 2-Pyridylessigsäure metabolisiert.

    Ausscheidung: Es wird von den Nieren ausgeschieden. Die Entfernung des Präparates hört fast vollständig nach 24 Stunden nach der Einführung auf.

    Indikationen:

    - Schwindel verschiedener Genese (mit Osteochondrose der Halswirbelsäule, vertebrobasilären Insuffizienz, Atherosklerose der Hirngefäße, nach Schädel-Hirn-Trauma, chirurgischen Eingriffen am Gehirn, psychosomatische Natur, idiopathisch);

    - Morbus Menière.

    Kontraindikationen:

    - Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Exazerbationsphase;

    - Phäochromozytom;

    - Stillzeit (Stillen);

    - Kindheit;

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht ernennen Patienten mit Asthma bronchiale, sowie Patienten mit einem Hinweis auf eine Anamnese für Ulcus pepticum des Magens oder Zwölffingerdarms.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft wird das Medikament streng nach Angaben unter der direkten Aufsicht eines Spezialisten verwendet. Das Medikament ist während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament sollte mit Nahrung eingenommen werden.

    Pillen: ernennen 1 Tablette 2-4 mal pro Tag.

    Tropfen: 16 Tropfen (8 mg), 2 - 4 mal täglich in Wasser verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen.

    Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Spezifische Antidote sind nicht bekannt.

    Interaktion:Es ist nicht empfehlenswert, das Mikroskop gleichzeitig mit den Antihistaminika, die seine Wirkung verringern, zu ernennen.
    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die orale Verabreichung, Tabletten.
    Verpackung:

    Pillen - 10 Tabletten in Blisterpackungen auf PVC-Basis, thermisch hermetisch versiegelt mit Aluminiumfolie; 5 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel verpackt.

    Tropfen - 30 ml in einer Flasche aus gelbem Glas, ausgestattet mit einem Tropfer mit einem Applikator aus Polyethylen und geschlossen mit einem geschraubten Aluminiumdeckel.

    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    Tabletten - im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als + 25 ° C

    Tropfen - an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

    Haltbarkeit:

    Tabletten - 5 Jahre.

    Tropfen - 3 Jahre.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015727/02
    Datum der Registrierung:29.06.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Prodotti Formenti Sr.L.Prodotti Formenti Sr.L. Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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