Betaver - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz:
Betahistin-Dihydrochlorid	8 mg	16 mg
Hilfsstoffe:
Mikrokristalline Cellulose	42 mg	84 mg
Laktose (Milchzucker)	34,8 mg	69,6 mg
Maisstärke	19,5 mg	39 mg
Povidon (Polyvinylpyrrolidon)	7,3 mg	14,6 mg
Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel)	3,6 mg	7,2 mg
Talk	3,6 mg	7,2 mg
Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil)	1,2 mg	2,4 mg

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung (für eine Dosierung von 8 mg) und mit einer Facette und einem Risiko (für eine Dosierung von 16 mg).

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament

ATX: & nbsp;

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmakodynamik:

Betagistin wirkt hauptsächlich auf Histamin H₁- und H₃Rezeptoren des Innenohrs und vestibuläre Kerne des zentralen Nervensystems. Durch direkte agonistische Effekte auf H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohrs sowie indirekt durch Exposition gegenüber H₃-Rezeptoren verbessert Mikrozirkulation und Durchlässigkeit der Kapillaren des Innenohrs, normalisiert den Druck der Endolymphe im Labyrinth und Cochlea. Gleichzeitig Betagistin Erhöht den Blutfluss in der Arteria basilaris.

Hat eine ausgeprägte zentrale Wirkung als Inhibitor von H₃Rezeptoren der Kerne des Vestibularnervs. Normalisiert die Leitfähigkeit in den Neuronen der vestibulären Kerne auf der Ebene des Hirnstamms.

Die klinische Manifestation dieser Eigenschaften ist eine Abnahme der Häufigkeit und Intensität des Schwindels, eine Verringerung des Lärms in den Ohren und eine Verbesserung des Hörvermögens im Falle einer Abnahme desselben.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, ist die Verbindung mit Plasmaproteinen gering. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach 3 Stunden. Halbwertszeit nach 3-4 Stunden. Es wird fast vollständig von den Nieren in Form eines Metaboliten (2-Peridylessigsäure) für 24 Stunden ausgeschieden.

Indikationen:

- Behandlung und Prävention von vestibulären Schwindel verschiedener Herkunft;

- vonIndromes, einschließlich Schwindel und Kopfschmerzen, Tinnitus, progressive Schwerhörigkeit, Übelkeit und Erbrechen;

- bolezn / Ménière-Syndrom.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft und Stillzeit (aufgrund unzureichender Daten).

Vorsichtig:

Ulkuskrankheit des Zwölffingerdarms (einschließlich in der Anamnese), Phäochromozytom, Asthma bronchiale. Diese Patienten sollten während des Behandlungszeitraums regelmäßig beobachtet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Betaver 8 mg: 1-2 Tabletten 3 mal täglich.

Betaver 16 mg: 1 / 2-1 Tablette 3 mal am Tag.

Eine Besserung wird in der Regel bereits zu Therapiebeginn festgestellt, nach zwei Behandlungswochen tritt ein stabiler Therapieeffekt ein und kann sich über mehrere Behandlungsmonate hinweg verstärken.

Die Dauer der Drogenaufnahme wird individuell ausgewählt.

Nebenwirkungen:

Gastrointestinale Störungen.

In sehr seltenen Fällen wurden Überempfindlichkeitsreaktionen von der Haut berichtet (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Quincke-Ödeme.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, kann es zu Krampfanfällen kommen, wenn eine Dosis von mehr als 640 mg eingenommen wird.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betaver hat keine sedative Wirkung und beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder an Maschinen und Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 8 und 16 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

3 Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Für 30 Tabletten in einem Glas Orangenglas. Jedes Glas zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002346

Datum der Registrierung:12.03.2012 / 02.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland

Hersteller: & nbsp;

VEROPHARM SA Russland

Darstellung: & nbsp;VEROPHARM, AO VEROPHARM, AO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Betavert® (Betaver®)