Betagistin-SZ - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 76,5 mg, 153,0 mg, 229,5 mg; Lactose (Milchzucker) 23,75 mg, 47,5 mg, 71,25 mg; Zitronensäure 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg; Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 5,8 mg, 11,6 mg, 17,4 mg; Talkum 1,75 mg, 3,5 mg, 5,25 mg; Magnesiumstearat 1,2 mg, 2,4 mg, 3,6 mg; Natriumlaurylsulfat 2,5 mg, 5,0 mg, 7,5 mg; Stärke 1500 (vorgelatinierte Stärke) 3,0 mg, 6,0 mg, 9,0 mg

Beschreibung:

Tabletten 8 mg: weiße oder fast weiße Farbe, flach-zylindrische Form, mit einer Abschrägung.

Tabletten 16 mg und 24 mg: weiße oder fast weiße Farbe, flach-zylindrische Form, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Histamin-Medikament

ATX: & nbsp;

N.07.C.A.01 Betagistin

Pharmakodynamik:

Betagistin wirkt hauptsächlich auf Histamin H₁- und H₃Rezeptoren des Innenohrs und vestibuläre Kerne des zentralen Nervensystems. Durch direkte agonistische Effekte auf H₁Rezeptoren der Gefäße des Innenohrs sowie indirekt durch Exposition gegenüber H₃-Rezeptoren verbessert Mikrozirkulation und Durchlässigkeit der Kapillaren, normalisiert den Druck der Endolymphe im Labyrinth und Cochlea. Gleichzeitig Betagistin Erhöht den Blutfluss in der Arteria basilaris.

Hat eine ausgeprägte zentrale Wirkung als Inhibitor von H₃Rezeptoren der Kerne des Vestibularnervs. Verbessert die Leitfähigkeit in den Neuronen der vestibulären Kerne auf der Ebene des Hirnstamms.

Die klinische Manifestation dieser Eigenschaften ist eine Abnahme der Häufigkeit und Intensität des Schwindels, eine Verringerung des Lärms in den Ohren und eine Verbesserung des Hörvermögens im Falle einer Abnahme desselben.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert, ist die Verbindung mit Plasmaproteinen gering. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach 3 Stunden. Halbwertszeit nach 3-4 Stunden. Es wird fast vollständig von den Nieren in Form von Metaboliten (2-Pyridylessigsäure) für 24 Stunden ausgeschieden.

Indikationen:

- LPrävention und Vorbeugung von vestibulären Schwindel verschiedener Herkunft;

- Syndrome einschließlich Schwindel und Kopfschmerzen, Tinnitus, progressive Schwerhörigkeit, Übelkeit und Erbrechen;

- Krankheit oder Meniere-Syndrom.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten);

- Schwangerschaft und Stillzeit (wegen fehlender Daten).

Vorsichtig:

Ulcus pepticum Magen oder Zwölffingerdarm (einschließlich in der Anamnese), Phäochromozytom, Asthma bronchiale.

Diese Patienten sollten während des Behandlungszeitraums regelmäßig beobachtet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt nicht genügend Daten, um die Auswirkungen des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit zu beurteilen. In dieser Hinsicht nicht während der Schwangerschaft empfohlen.Für die Dauer der Behandlung muss das Stillen eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen.

Tabletten 8 mg: 1-2 Tabletten 3 mal am Tag.

Tabletten 16 mg: ½-1 Tablette 3 mal täglich.

Tablette 24 mg: 1 Tablette 2 mal am Tag.

Eine Besserung wird in der Regel bereits zu Therapiebeginn festgestellt, nach zwei Behandlungswochen tritt ein stabiler Therapieeffekt ein und kann sich über mehrere Behandlungsmonate hinweg verstärken. Die Behandlung ist lang. Die Dauer der Drogenaufnahme wird individuell ausgewählt.

Nebenwirkungen:

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen von der Haut (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), Quincke Ödem.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Fälle von Wechselwirkungen oder Inkompatibilität mit anderen Drogen sind nicht bekannt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Betagistin hat keine sedative Wirkung und beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 8 mg, 16 mg und 24 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Tabletten pro Umverpackung aus Polyvinylchlorid Folie und Folie Aluminium bedruckt.

Für 20, 30 Tabletten in einer Dose aus Polymer oder einer Flasche aus Polymer.

Jedes Gefäß oder Flasche oder 2, 3, 6, 10 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 3, 5 Kontur Zellpackungen mit 20 Tabletten werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, dunklen Ort, bei einer Temperatur nicht Siewe 25 ° С

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001047/08

Datum der Registrierung:26.02.2008 / 17.02.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nordstern, CJSC Nordstern, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

Nordstern, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;NORD STAR CJSC NORD STAR CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Betagistin-SZ (Betahistin)