Aktive SubstanzParacetamol + Pheniramin + AscorbinsäureParacetamol + Pheniramin + Ascorbinsäure
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  • FERVEX® für Kinder
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Jeder Beutel enthält:

    Aktive Substanz:

    Paracetamol - 0,280 g, Ascorbinsäure - 0,100 g, Phenylaminmaleat - 0,010 g.

    Hilfsstoffe: Saccharose - 2,4095 g, Riboflavin-Natriumphosphat - 0,0005 g Magnesiumcitrat - 0,1000 g Aspartam - 0,0400 g, Bananen-Karamell-Aroma * - 0,0600 g

    * - Die Zusammensetzung des Aromas von Bananen-Karamell:

    Basis: Maltodextrin, Akaziengummi, E420 Sorbit - bis zu 100%.

    Aromatische Komponenten: Isoamylacetat, Isoamylisovaleriat - weniger als 5%; Ethylbutyrat, Geranylformiat, Citral, Vanillin, Ethylvanillin, Butylbutyryllactat, Dihydrocumarin weniger als 1%.

    Beschreibung:Das Pulver der hellgelben Farbe mit den Imprägnierungen der gelben Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    FERVEX® für Kinder ist eine kombinierte Zubereitung, die enthält Paracetamol, Phenyraminmaleat und Ascorbinsäure.

    Paracetamol ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, das die Cyclooxygenase vor allem im zentralen Nervensystem blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst. hat analgetische und antipyretische Wirkung. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung.

    Pheniraminmaleat ist ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren. Verengt die Gefäße der Nase, beseitigt Schwellungen und Spülung der Schleimhaut der Nasenhöhle, Nasopharynx und Nasennebenhöhlen. Askorbinsäure beteiligt sich an der Regulierung von Redoxprozessen, reduziert die Durchlässigkeit von Blutgefäßen und erhöht die Widerstandskraft des Körpers.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol:

    Die Absorption von Paracetamol ist vollständig und schnell.Die Spitzenkonzentration im Plasma wird 30-60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Die Verteilung von Paracetamol in Geweben ist schnell. Es gibt vergleichbare Konzentrationen des Medikaments im Blut, Speichel und Plasma. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist niedrig, 10-25%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Metabolismus tritt in der Leber auf, 80% treten in die Konjugationsreaktion mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung von inaktiven Metaboliten ein; 17% werden einer Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten unterzogen, die mit Glutathion unter Bildung bereits inaktiver Metabolite konjugiert sind. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme von Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. BEIM Metabolismus des Arzneimittels ist auch Isoenzym beteiligt CYP2E1. Т 1/2 - 1-4 Stunden. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden. In unveränderter Form werden weniger als 5% ausgegeben. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden.

    Metabolismus des Arzneimittels ist auch Isoenzym beteiligt CYP2E1. Т 1/2 - 1-4 Stunden. Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, ausgeschieden. In unveränderter Form werden weniger als 5% ausgegeben. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden.

    Pheniraminmaleat:

    Gut absorbiert im Verdauungstrakt. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt ein bis eineinhalb Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

    Askorbinsäure:

    Gut absorbiert im Verdauungstrakt. TcmOh nach oraler Verabreichung - 4 h. Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es wird von den Nieren, durch den Darm, in unveränderter Form und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

    Indikationen:

    FERVEX® für Kinder wird bei Kindern zwischen 6 und 15 Jahren zur kurzfristigen Behandlung von Erkrankungen mit Fieber und Schnupfen bei Erkältungen, Rhinitis und Rhinopharyngitis, die infektiös-entzündlich und allergisch sind, angewendet.

    Kontraindikationen:

    Verwenden Sie nicht, wenn Ihr Kind hat:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Schwere Funktionsstörung der Leber, Niere;

    - Krankheiten des Blutes;

    - Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

    - Schwangerschaft (ich und III Trimester), Stillzeit;

    - Alter bis 6 Jahre;

    - Phenylketonurie;

    - Mangel an Zucker / Isomaltase;

    - Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    Benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), mit einer Verletzung der Leber oder Nierenfunktion, mit Diabetes, Schwangerschaft II Trimester.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Droge wird innerhalb verwendet. Vor Gebrauch muss der Inhalt des Beutels in einem Glas (200 ml) warmem Wasser aufgelöst werden.

    Je nach Alter des Kindes wird das Medikament in folgenden Dosen verwendet:

    - Kinder von 6 bis 10 Jahren: 1 Paket 2 mal am Tag;

    - Kinder von 10 bis 12 Jahren: 1 Paket 3 mal am Tag;

    - Kinder von 12 bis 15 Jahren: 1 Paket 4 mal am Tag.

    Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen. Die Dauer der Behandlung beträgt nicht mehr als 3 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist in den empfohlenen Dosen gut verträglich.

    Mögliche trockene Mund, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Harndrang, Verstopfung, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Quincke Ödem), Benommenheit, Akkommodationsstörung, Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie. Bei längerer Anwendung in Dosen über den empfohlenen, ist es möglich, hepatotoxische und nephrotoxische Wirkung, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
    Überdosis:

    Anzeichen einer akuten Paracetamolvergiftung sind Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Schläfrigkeit.

    Nach 1-2 Tagen gibt es Anzeichen von Leberschäden. In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma.

    Wenn Vergiftungssymptome auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlene Magenspülung, Aufnahme von Enterosorbenten (Aktivkohle, Hydrolyse Lignin), intravenöse Verabreichung von Acetylcystein-Antidot, Methionin-Einnahme.

    Interaktion:

    FERVEX® für Kinder verbessert aufgrund des im Phenylamin enthaltenen Maleats die Wirkung von Sedativa, und wenn es zusammen mit Antipsychotika (Phenothiazinderivaten) angewendet wird, steigt das Risiko von Nebenwirkungen des Arzneimittels (Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung) .

    Es sollte die Möglichkeit der Stärkung der zentralen Atropin-ähnlichen Wirkungen in Kombination mit anderen Substanzen mit anticholinergen Eigenschaften (andere Antihistaminika, Antidepressiva der Imipramingruppe, Neuroleptika der Phenothiazinreihe, anticholinerge Antiparkinsonika, Atropin-artige Antispasmodika, Disopyramid) berücksichtigt werden. .

    Bei Verwendung des Arzneimittels zusammen mit Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Antikonvulsiva (Phenytoin), Flumecinol, Phenylbutazon, Rifampicin und Ethanol, ist das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung (aufgrund des Paracetamolbestandteils) signifikant erhöht.

    Die gleichzeitige Einnahme mit Salicylaten erhöht das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Levomitetinom (Chloramphenicol) erhöht sich die Toxizität des letzteren.

    Paracetamol, das in der Zubereitung enthalten ist, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung und reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

    Bei der Anwendung von Paracetamol und Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (z. B. EthanolBarbiturate, Isoniazid, Rifampicin, Carbamazepin, ZidovudinAntikoagulantien, Amoxicillin + Clavulansäure, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) aufgrund eines erhöhten Risikos für hepatotoxische Effekte.

    Myelotoxische Arzneimittel verstärken die Manifestation der Hämatotoxizität von Paracetamol, Metoclopramid stärkt seine Absorption.

    Spezielle Anweisungen:

    FERVEX® für Kinder sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden Paracetamol.

    Wenn das Medikament länger als eine Woche verwendet wird, ist die Kontrolle über den funktionellen Zustand der Leber und das Bild des peripheren Blutes notwendig.

    Im Falle der Einnahme von Medikamentenkindern, die an Diabetes oder einer Diät mit niedrigem Zuckergehalt leiden, sollte berücksichtigt werden, dass jede Packung 2,4 g Saccharose enthält.

    Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Blutplasma.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung (ein Anstieg der Körpertemperatur dauert mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage), ist eine Konsultation des Arztes erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Anbetracht der Möglichkeit solcher Nebenreaktionen, wie Schläfrigkeit oder Störung der Unterbringung, sollte man davon Abstand nehmen, Fahrzeuge zu verwalten und mit Mechanismen zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    3 Gramm Pulver in einem Beutel aus Papier / Al / Polyethylen. Für 8 Beutel mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014970 / 01
    Datum der Registrierung:10.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRISTOL-MIYERS SQUIPB BRISTOL-MIYERS SQUIPB USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BRISTOL-Majers SKVIBB, LLCBRISTOL-Majers SKVIBB, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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