Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anilide

In der Formulierung enthalten
  • Adjikold® Hotmix
    Pulver nach innen 
  • Antigrippin-ORVI neo
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Gripend® HotActive max
    Pulver nach innen 
    YuS Apotheke LLC     Polen
  • Coldrex® MaxGrip
    Pulver nach innen 
  • Coldrex® HotRem
    Pulver nach innen 
  • Coldrex® Hotem
    Pulver nach innen 
  • Coldrex® Junior
    Pulver nach innen 
  • Lemsip® Schwarze Johannisbeere
    Pulver nach innen 
  • Maxcold®
    Pillen nach innen 
    OTISIFARM, OAO     Russland
  • Maxcold®
    Pulver nach innen 
    OTISIFARM, OAO     Russland
  • Neoflum 750
    Pulver nach innen 
    Olainfarm, AO     Lettland
  • Prostudox®
    Pulver nach innen 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • TeraFlu® Extra Plus
    Pulver nach innen 
  • Feniprex-C
    Pulver nach innen 
  • Fluxoldex®-C
    Pulver nach innen 
  • АТХ:

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Hat analgetische, antipyretische, vasokonstriktive Wirkung.

    Paracetamol

    Hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt Cyclooxygenase, vor allem im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und Thermoregulation. Es wirkt sich nicht negativ auf den Wasser-Salz-Metabolismus und die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts aus und hat daher wenig Einfluss auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben.

    Phenylephrin

    α1-Adrenomimetika verursacht Verengung der Arteriolen und reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße der Nasenschleimhaut, reduziert Ödeme, erleichtert die Atmung, reduziert Rhinorrhoe und Tränenfluss. Verursacht eine erweiterte Pupille, ohne die Akkommodation zu beeinflussen, senkt den Augeninnendruck bei Glaukom.

    Askorbinsäure

    Reguliert den Transport von Wasserstoffionen in Oxidations-Reduktions-Reaktionen, einschließlich in dem Prozess in jedem Stadium des Krebs-Zyklus. Beteiligt sich an der Regulation des Kohlenhydratstoffwechsels.Ermöglicht die Aufnahme von Eisen im Darm, indem es vom dreiwertigen in eine zweiwertige Form überführt wird, wodurch seine Aufnahme in Häm erleichtert wird. Beteiligt sich an der Bildung von Tetrahydrofolsäure, der Synthese von Steroidhormonen, Noradrenalin und Adrenalin, Kollagen, Prothrombin, Glykogen. Inaktiviert Hyaluronidase, aktiviert die Regeneration von Geweben und normalisiert die Durchlässigkeit von Kapillaren. Desinfiziert Toxine und hat eine antioxidative Wirkung, die freie Radikale abfängt. Er nimmt aktiv an der Regulation von Immunprozessen teil: verstärkt die Bildung von Antikörpern, phagozytische Aktivität und die Synthese von Interferon. Es hemmt die Freisetzung von Histamin und stärkt seine Degeneration, unterdrückt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren und allergischen Reaktionen.

    Verlängert die Wirkung von Paracetamol durch Verlangsamung der Ausscheidung und verbessert die Verträglichkeit.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol

    Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 20-30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 15%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber durch Glucuronierung und Sulfatierung (80%) unter Bildung von inaktiven Metaboliten, etwa 17% wird zu aktiven Metaboliten hydroxyliert, die anschließend inaktiviert werden Konjugation mit Sulfaten und Glutathion. Bei einem Mangel an Glutathion blockieren diese Metaboliten die Enzymsysteme der Leber und verursachen eine Nekrose von Hepatozyten.

    Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, etwa 3% unverändert.

    Phenylephrin

    Nach oraler Verabreichung wird es schlecht im Gastrointestinaltrakt absorbiert. Der therapeutische Effekt entwickelt sich in 30-90 s nach dem Anfang der Aufnahme und dauert 2-6 Stunden. Metabolismus im Darm und in der Leber vor der Bildung von Sulfatkonjugaten.

    Die Halbwertszeit beträgt 21-32 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Askorbinsäure

    Nach der Einnahme vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 25%.Normalerweise liegt die Konzentration von Ascorbinsäure im Blut bei 15-20 μg / ml. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Erythrozyten und Plasma ist geringer als in Thrombozyten und Leukozyten.

    Ascorbinsäure wird zu Dehydroascorbinsäure oxidiert, zu inaktivem Ascorbat-2-sulfat und Oxalsäure metabolisiert und dann mit dem Urin ausgeschieden. Bei Überschreitung der Dosis (mehr als 200 mg) Askorbinsäure wird von den Nieren in unveränderter Form eliminiert.

    Indikationen:

    Es ist für die symptomatische Behandlung von Grippe und Erkältungen mit Hyperthermie, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, verstopfte Nase, Schmerzen in den Nasennebenhöhlen und Rachen verwendet.

    X.J00-J06.J06   Akute Infektionen der oberen Atemwege von mehreren und nicht näher bezeichneten Stellen

    Kontraindikationen:

    Nieren-und Leberinsuffizienz schweren Grades, Hyperthyreose, Prostatahyperplasie, gastrointestinale Blutung, Phenylketonurie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, portale Hypertension, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Gilbert-Syndrom, Virushepatitis, Alter, Alkoholismus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der erwartete Effekt das Risiko von Komplikationen übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder 12-18 Jahre: innen von 1 Beutel durch alle 6 Stunden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag.

    Erwachsene

    Inside für 1 Beutel alle 4-6 Stunden, nicht mehr als 4 Beutel pro Tag, Behandlungskurs bis zu 5 Tagen.

    Die höchste Tagesdosis: 1 Beutel (Kapsel).

    Die höchste Einzeldosis: 4 Beutel (Kapseln).

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Das System der Hämatopoese: Anämie, Panzytopenie, Thrombozytopenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypertonie, Tachykardie.

    Verdauungssystem: Übelkeit, verminderter Appetit.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symtome: Durchfall, Anorexie - mit akuter Überdosierung (entwickelt 6-14 Stunden nach Überschreitung der Dosis), mit chronischer (entwickelt 2-4 Tage nach Überschreitung der Dosis) - Hypokoagulation, DIC-Syndrom, Hirnödem, selten - fulminante Niereninsuffizienz aufgrund tubulärer Nekrose .

    Nekrose der Leberzellen, aufgrund der Bildung eines toxischen Metaboliten von Acetaminophen - N-Acetyl-p-Benzochinonimin.

    Behandlung: Anwendung von Spendern Sch-Gruppen, Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin und NAcetylcystein innerhalb von 12 Stunden nach einer Überdosierung.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von indirekten Koagulanzien und die Toxizität von Chloramphenicol.

    Die Einnahme von Ethanol bei der Behandlung des Medikaments führt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

    Gleichzeitige Verwendung mit Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber - Barbiturate, Rifampicin, Ethanol, Phenylbutazon, Phenothionin, erhöht die Toxizität von Paracetamol.

    Reduziert das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von mikrosomalen Oxidationsinhibitoren (Cimetidin).

    Spezielle Anweisungen:

    Monitoring von Glukose und Harnsäure im Plasma, die Zusammensetzung des peripheren Blutes, der funktionelle Zustand der Leber.

    Anleitung
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