Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung [Zitrone]
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Beutel:

    Wirkstoffe:

    Paracetamol 1000 mg,

    Ascorbinsäure 40 mg,

    Phenylephrinhydrochlorid 10 mg.

    Hilfsstoffe: Saccharose 3725 mg, Zitronensäure 680 mg, Natriumcitrat 430 mg, Maisstärke 200 mg, würzende Zitrone 200 mg, Natriumcyclamat 79 mg, Natrium Saccharinat 54 mg, Farbstoff Curcumin (E 100) 7 mg, Siliciumdioxidkolloid 2 mg.

    Beschreibung:Hellgelbes, loses, heterogenes Pulver mit Zitronenduft. Das Pulver löst sich in heißem Wasser unter Bildung einer wolkigen gelblich-grünen Lösung ohne Oberflächenschaum und festen Einschlüssen mit dem Geruch von Zitrone.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (Analgetikum nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Coldrex® MaxGrip ist ein kombiniertes Präparat. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung. Das Medikament enthält die maximale Einzeldosis von Paracetamol, erlaubt für den freihändigen Gebrauch. Phenylephrin - Vasokonstriktor, lindert Verstopfungen der Nase (verengt die Gefäße der Nasenschleimhaut und der Nasennebenhöhlen) und erleichtert die Atmung. Askorbinsäure (Vitamin C) ergänzt den erhöhten Bedarf an Vitamin C bei Erkältungen und Grippe.

    Die Wirkstoffe von Coldrex® MaxGripp verursachen keine Schläfrigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert; Verteilung in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber mit der Bildung einiger metabolites. Die Halbwertszeit mit einer therapeutischen Dosis beträgt 2-3 Stunden.

    Der größte Teil des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber ausgeschieden. In unveränderter Form werden nicht mehr als 3% der verabreichten Paracetamol-Dosis freigesetzt.

    Ascorbinsäure wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen, die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 25%, die Verteilung in den Geweben des Körpers ist groß. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden im Urin in Form von Oxalat und unverändert.

    Übermäßig aufgenommene Ascorbinsäure wird schnell unverändert im Urin ausgeschieden.

    Phenylephrin wird schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und wird durch die "primäre Passage" im Darm und in der Leber unter der Wirkung von Monoaminoxidase metabolisiert. Bei der Einnahme von Phenylephrin ist die Bioverfügbarkeit des Medikaments begrenzt. Es wird im Urin fast vollständig in Form eines Schwefelsäurekonjugats ausgeschieden.

    Indikationen:

    Beseitigung der Symptome von "Erkältungen" und Grippe:

    - hohe Temperatur,

    - Kopfschmerzen,

    - Schüttelfrost,

    - Schmerzen in den Gelenken und Muskeln,

    - verstopfte Nase,

    - Halsentzündung,

    - Schmerz in den Nebenhöhlen der Nase.

    Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegenüber Paracetamol, Phenylephrin, Ascorbinsäure (Vitamin C) oder jeder andere Bestandteil in der Zubereitung;
    - Schwangerschaft oder Stillzeit;
    schwere Leber- oder Nierenerkrankung;
    - Erkrankungen des Blutsystems;
    - erhöhte Funktion Schilddrüse Drüsen (Thyreotoxikose);
    - arterieller Hypertonie;
    - Herzkrankheit (ausgeprägte Stenose der Aortenaorta, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie);
    - Hyperplasie der Prostata;
    - das Engwinkelglaukom;
    - gleichzeitig Eintritt trizyklisch Antidepressiva, Beta-Adrenoblocker, MAO-Hemmer und bis zu 14 Tage nach ihrer Aufhebung;
    - Diabetes mellitus und Krankheiten, die mit einer erblichen Verletzung der Zuckeraufnahme verbunden sind - Jede Packung enthält 4 g Zucker;
    - genetische Abwesenheit von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
    - Alter bis 18 Jahre;
    - Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, t. Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Saccharose.
    Vorsichtig:Bei benigner Hyperbilirubinämie, Phäochromozytom, vasospastischen Erkrankungen (Raynaud-Syndrom), Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, gleichzeitiger Aufnahme mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Gib den Inhalt eines Beutels in einen Becher und gieße einen halben Becher heißes Wasser. Rühren bis zur Auflösung. Bei Bedarf kaltes Wasser und nach Geschmack Zucker hinzufügen.

    Erwachsene:

    Ein Paket alle 4-6 Stunden.

    Nehmen Sie nicht mehr als 4 Beutel in 24 Stunden ein.

    Nehmen Sie das Medikament nicht mehr als 4 Stunden später ein.

    Das Medikament wird nicht mehr als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.

    Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE ANGEGEBENE DOSIS.

    Nebenwirkungen:Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Häufigkeit klassifiziert. Häufigkeit der Sicherheiten Effekte sind wie folgt definiert: sehr oft (größer als oder gleich 1/10), oft (größer als oder gleich 1/100 und weniger als 1/10), selten (größer als oder gleich 1/1000 und kleiner als 1/100), selten (größer oder gleich 1/10 000 und weniger als 1/1000) und sehr selten (größer als oder gleich 1/100) 000 und Weniger 1/10 000).
    In den empfohlenen Dosen ist das Medikament in der Regel OK wurde übermittelt.
    Paracetamol hat selten eine Nebenwirkung.
    Aus der Hämatopoese:
    Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.
    Allergische Reaktionen:
    Sehr selten: anaphylaktischer Schock, kutan Ausschlag, Nesselsucht, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom.
    Aus dem Atmungssystem:
    Sehr selten: Bronchospasmus in Patienten, empfindlich auf Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).
    Aus der Leber und den Gallengängen:
    Sehr selten: eine Verletzung der Leber.
    Aus dem Harnsystem:
    Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosis kann ein nephrotoxischer Effekt beobachtet werden.
    Phenylephrin
    Aus dem Nervensystem:
    Sehr selten: Nervosität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.
    Aus dem Herz-Kreislauf-System:
    Sehr selten: erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Herzklopfen.
    Aus dem Verdauungssystem:
    Sehr selten: Übelkeit, Erbrechen.
    Von den Sinnesorganen:
    Sehr selten: Mydriasis, ein akuter Glaukomanfall in den meisten Fällen bei Patienten mit geschlossenem Glaukom.
    Von der Haut und subkutan Stoffe:
    Sehr selten: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, allergische Dermatitis).
    Aus dem Harnsystem:
    Sehr selten: Dysurie, Harnverhalt bei Patienten mit Verstopfung des Blasenausgangs mit Prostatahypertrophie.
    Askorbinsäure
    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde nicht festgestellt.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hauthyperämie.
    Auf Seiten des Verdauungssystems: Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.
    Aus der Hämatopoese: Thrombozytose, Hyperprotrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.
    Bei Einnahme von Ascorbinsäure über 600 mg / Tag ist eine moderate Pollakisurie möglich.
    Im Falle von Nebenwirkungen Sofort die Einnahme der Medikamente abbrechen und so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen.
    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.
    Überdosis:

    Das Medikament sollte nur eingenommen werden empfohlene Dosen. Wann Überschreitung der empfohlenen Dosis sofort kontaktieren medizinische Versorgung, auch wenn Du fühlst dich gut, weil es besteht ein Risiko von Deferred ernste Schädigung der Leber.

    Überdosierung ist fällig, als typischerweise Paracetamol.

    Leberversagen bei Erwachsenen möglich, wenn 10 oder mehr genommen werden Gramm Paracetamol. Empfangen von 5 und mehr Gramm Paracetamol kann führen zu Leberschäden in Patienten mit folgendenRisikofaktoren:

    - Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, primidonom, Rifampicin, Drogen Hypericum perforatum oder anderes Drogen, stimulierende Leberenzyme;

    - regelmäßige Verwendung von Alkohol in Überschußmengen;

    - Mangel an Glutathion (wegen Unterernährung, zystische Fibrose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung).

    Symptome (durch Paracetamol):

    Innerhalb von 24 Stunden sind möglich: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Während 12-48 Stunden können Anzeichen einer Leberfunktionsstörung auftreten. Es kann Anzeichen für einen gestörten Glukosestoffwechsel und eine metabolische Azidose geben.Bei schwerer Vergiftung kann sich eine schwere Leberinsuffizienz entwickeln hepatische Enzephalopathie, Koma und Tod.

    Scharf Nieren- Eine Insuffizienz mit akuter Tubulusnekrose, die durch starke Schmerzen im Lumbalbereich, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wird, kann ohne eine ernsthafte Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten. Es liegen Berichte über Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis im Falle einer Überdosierung von Paracetamol vor.

    Wann zuerst Zeichen Überdosierung sollte sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn keine ausgeprägten Vergiftungserscheinungen vorliegen. In der Frühphase kann die Symptomatik nur durch Übelkeit und Erbrechen begrenzt sein und nicht die Schwere der Überdosierung oder das Verletzungsrisiko für die inneren Organe widerspiegeln.

    Behandlung: innerhalb der ersten Stunde nach einer angeblichen Überdosierung ist es ratsam geplanter Termin Aktivkohle innen. Vier oder mehr Stunden danach erwartet Überdosis ist notwendig Bestimmung von die Konzentration von Paracetamol im Plasma (eine frühere Bestimmung der Konzentration von Paracetamol kann unzuverlässig sein). Die Behandlung mit Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol durchgeführt werden, aber die maximale hepatoprotektive Wirkung kann in den ersten 8 Stunden nach einer Überdosierung erreicht werden. Danach fällt die Wirksamkeit des Gegengifts stark ab. Falls benötigt Acetylcystein kann intravenös verabreicht werden. In Ermangelung von Erbrechen ist eine alternative Möglichkeit (in Ermangelung der Möglichkeit des schnellen Empfangs der stationären Behandlung) die Ernennung von Methionin im Inneren. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten des Toxikologischen Zentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

    Symptome (aufgrund von Phenylephrin): Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöht arterieller Druck, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Erregbarkeit, Reflex Bradykardie. BEIM schwere Fälle von Überdosierung möglich die Entwicklung von Halluzinationen, Verwirrtheit, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen.

    Eine Überdosierung von Phenylephrin kann Symptome ähnlich der Nebenwirkung verursachen (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

    Behandlung: symptomatische Therapie, mit schwerer arterieller Hypertonie, die Verwendung von Alpha-Blockern, wie Phentolamin.

    Symptome (durch Ascorbinsäure Acid): beim Anwendung von mehr als 1000 mg - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperkalische Gastritis, gastrointestinale Schleimhautschädigung, Unterdrückung der Funktion des Insulinpankreasapparats (Hyperglykämie, Glucosurie), Hyperoxalurie, Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), Schädigung der glomerulären Nierenapparatur, verminderte Kapillarpermeabilität (möglicherweise Verschlechterung des Gewebstrophismus, erhöhter Blutdruck) , Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

    Hohe Dosen von Ascorbinsäure (mehr als 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhoe und Störungen des Magen-Darm-Trakts verursachen, wie Übelkeit, Magenbeschwerden. Symptome einer Überdosierung von Ascorbinsäure können als solche eingestuft werden, die durch schwere Leber verursacht werden Schäden infolge einer Überdosierung von Paracetamol.

    Behandlung: symptomatische, erzwungene Diurese.

    Interaktion:Paracetamol bei längerer Einnahme erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), was das Blutungsrisiko erhöht. Die episodische Aufnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels hat keine signifikante Wirkung auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.
    Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Diphenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen bei Überdosierungen und gleichzeitiger Verabreichung mit Paracetamol.
    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika. Metoclopramid und Domperidon erhöhen und Colestraminreduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.
    Paracetamol erhöht die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol.
    Phenylephrin wenn es mit MAO-Hemmern eingenommen wird, kann dies zu einem Anstieg führen Blutdruck.
    Phenylephrin reduziert die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Medikamenten, erhöht das Risiko der Entwicklung von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Gleichzeitig Anwendung von Phenylephrin von sympathomimetische Amine können das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Herz-Kreislauf-System erhöhen. Trizyklische Antidepressiva verstärken den sympathomimetischen Effekt von Phenylephrin, können das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen Herz-Kreislauf System.
    Die gleichzeitige Anwendung von Halothan mit Phenylephrin erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin, was wiederum die Alpha-Adrenostimulation von Phenylephrin verstärkt.
    Antidepressiva, Antiparkinson, antipsychotisch Medikamente, Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Die gleichzeitige Anwendung von Glukokortikosteroiden mit Phenylephrin erhöht das Risiko der Entwicklung von Glaukom.
    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Digoxin und Herzglykosiden kann ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen oder Herzinfarkt bestehen.
    Askorbinsäure erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden kurz zu entwickeln wirkt, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Wirkstoffen, die eine alkalische Reaktion haben (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.
    Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:Das Arzneimittel sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln eingenommen werden bedeutet, sowie andere nicht-narkotische und Analgetika, NSAIDs (Metamizol-Natrium, Acetylsalicylsäure, Ibuprofen usw.), Barbiturate, Antiepileptika Drogen und Rifampicin, Chloramphenicol, Sympathomimetika (wie Dekongestiva, Medikamente, den Appetit unterdrücken, Amphetamin-ähnliche Psychostimulanzien), mit anderen Drogen, um die Symptome von "Erkältungen" und Grippe zu lindern.
    Wenn Sie Tests zur Bestimmung der Harnsäure und des Blutzuckerspiegels durchführen, informieren Sie Ihren Arzt über die Anwendung des Arzneimittels "Coldrex".® MaxGrip, "da das Medikament die Ergebnisse verfälschen kann Labortests zur Bestimmung der Konzentration von Glukose und Harnsäure Acid.
    Vor der Einnahme von "Coldrex"® MaxGripp " wird gebraucht ärztliche Beratung bei:
    - Empfang Metoclopramid, Domperidon (zur Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen) oder Colstrum zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut;
    - Einnahme von Medikamenten zur Verringerung der Blutgerinnung (z. B. Warfaria);
    - Einhaltung einer Diät mit einem niedrigeren Natriumgehalt - jeder der Beutel enthält 0,12 g Natrium
    - (einschließlich Sepsis) bei Patienten mit Glutathionmangel, da bei Vorliegen von Paracetamol das Risiko einer metabolischen Azidose zunehmen kann (siehe auch Abschnitt Überdosierung), dessen Anzeichen eine Verletzung der Atemfrequenz und -tiefe bei gleichzeitigem Gefühl von Atemnot sind Luftmangel (Kurzatmigkeit), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Wenn Sie Symptome in Ihrem Körper finden, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
    DIE TOXISCHE LÖSUNG DES LEBERS ZU VERMEIDEN PARACETAMOL KOMBINIEREN SIE NICHT MIT DEM EMPFANG VON ALKOHOLISCHEN GETRÄNKEN UND NEHMEN SIE AUCH PERSONEN CHRONISCH KONSUM ALKOHOL.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Richtet nicht (bei der Aufnahme in den empfohlenen Dosen). Wenn Schwindel auftritt, wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren oder Maschinen zu bedienen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die Einnahme (Zitrone).

    Verpackung:

    Mit 6.427 g Pulver in mehrlagigen Beuteln (Papier / Alufolie / Polyethylen). Für 5 oder 10 Säcke werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014920 / 01
    Datum der Registrierung:15.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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