Das Medikament verstärkt die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern, Sedativa, Ethanol.
Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt bei gleichzeitiger Verabreichung von Ethanol, hepatotoxischen Arzneimitteln, Induktoren von mikrosomalen Oxidationsenzymen in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva usw.).
Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (eine Abnahme der Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Langfristige Verwendung von Barbituraten reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol. Metoclopramid und Domperidon erhöhen, und Colestramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol. Inhibitoren von Enzymen der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol.
Die gleichzeitige Verabreichung von Ethanol und Paracetamol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Die langfristige kombinierte Anwendung von Paracetamol und nichtsteroidalen Antirheumatika erhöht das Risiko der Entwicklung von "analgetischen" Nephropathie und Nieren-Papillen-Nekrose, der Beginn der Endphase der Niereninsuffizienz. Gleichzeitig langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylate erhöht das Risiko der Entwicklung von Nieren- oder Blasenkrebs. Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50% - das Risiko der Entwicklung von Hepatotoxizität. Myelotoxische Medikamente verstärken die Manifestation der Hämatotoxizität von Paracetamol.
Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkende Medikamente (einschließlich Methyldopy, Mekamilamin, Guanadrel, Guanetidin), reduziert die antianginöse Wirkung von Nitraten.
Phenothiazine, alpha-Adrenoblockers (Phentolamin), Furosemid und andere Diuretika verringern die hypertensive Wirkung von Phenyramin. Inhibitoren der Monoaminoxidase (inkl. Furazolidon, Procarbazin, Selegilin), Oxytocin, Mutterkornalkaloide, trizyklische Antidepressiva, Methylphenidat, Adrenostimulanzien erhöhen die vasokonstriktorische Wirkung und Arrhythmogenität von Phenylephrin, vor dem Hintergrund von Reserpin ist Bluthochdruck möglich. ErgometrinErgotamin, Methylergomethrin, Oxytocinerhöhen Doxapram die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenyramin.
Inhalationsanästhetika (einschließlich Chloroform, Enfluran, Halothan, IsofluranMethoxyfluran) das Risiko schwerer atrialer und ventrikulärer Arrhythmien erhöhen. Schilddrüsenhormone erhöhen (gegenseitig) die Wirkung von Phenylephrin und das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose).
Ascorbinsäure erhöht die Konzentration im Blut von Benzylpenicillin und Tetracyclinen, reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien, erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert, reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Acetylsalicylsäure steigt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure nimmt ab. Acetylsalicylsäure, orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Absorption und Absorption von Ascorbinsäure.
Ascorbinsäure verbessert die Absorption von Eisen im Darm; erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion (einschließlich Alkaloide) haben, reduziert die Konzentration im Blut von oralen Kontrazeptiva, reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Bei längerer Anwendung oder Anwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram und Ethanol stören, in hohen Dosen erhöht sich die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.
Drogen Chinolin-Serie, Calciumchlorid, Salicylate, Glukokortikoide bei längerem Gebrauch depletieren die Ascorbinsäure. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.