Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für das Innere.
    Zusammensetzung:Jede Tüte "Coldrex HotRem mit Zitronen- und Honiggeschmack" enthält folgende Wirkstoffe:
    Paracetamol 600 mg
    Phenylephrinhydrochlorid 10 mg
    Vitamin C (Ascorbinsäure) 40 mg
    Hilfsstoffe: Saccharose, Natriumcitrat, Zitronensäure, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Aroma Lemon 610399E, 610399E Honiggeschmack, Honiggeschmack F7624 / P, Karamell SCS 36393 E150.
    Beschreibung:Von fast weiß bis beige, ein loses, heterogenes Pulver mit dem Geruch von Honig und Zitrone. Beim Auflösen bildete sich trübe Lösung von gelber bis dunkelgelber Farbe, kein Schaum an der Oberfläche, mit einem leichten Niederschlag mit dem Geruch von Zitrone und Honig.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mittel zur Beseitigung akuter respiratorischer Symptome und "Kälte" (nicht-narkotische Analgetika + und - Adrenoagonisten + Vitamin).
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament. Paracetamol wirkt antipyretisch und analgetisch. Phenylephrin Reduziert Ödeme der Schleimhäute der Nase und Nasennebenhöhlen, was zu einer leichteren Atmung führt. Askorbinsäure füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C für "Erkältungen" und Grippe auf.
    Indikationen:Symptome von Erkältungen und Grippe:
    - Fieber,
    - Kopfschmerzen,
    - Schüttelfrost,
    - Schmerzen in den Gelenken und Muskeln,
    - verstopfte Nase,
    - Schmerzen im Hals und in den Nebenhöhlen der Nase.
    Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit gegen irgendeinen Bestandteil des Arzneimittels;
    - Empfang von anderem Paracetamol Mittel und Mittel enthalten, um die Symptome von "Erkältungen", Grippe und verstopfter Nase zu lindern;
    - deutliche Leber- und Nierenverletzungen;
    - Thyreotoxikose;
    - Diabetes mellitus und Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (enthält Zucker);
    - Herzkrankheit (ausgeprägte Stenose der Aortenaorta, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie);
    - arterieller Hypertonie;
    - Empfang von trizyklischen Antidepressiva, Beta-Adrenoblockern, Monoaminoxidase-Hemmern, inkl. in der Zeit bis zu 14 Tagen nach ihrer Absage;
    - Hyperplasie der Prostata;
    - das Engwinkelglaukom;
    - Kinder unter 12 Jahren
    Vorsichtig:Benigne Hyperbilirubinämie, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus / das Kind übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:Gießen Sie den Inhalt eines Beutels in ein Glas. Gießen Sie ein halbes Glas heißes Wasser und rühren Sie gut um. Fügen Sie kaltes Wasser hinzu, wie gewünscht.
    Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahren:
    Nehmen Sie alle 4-6 Stunden einen Beutel. Nehmen Sie nicht 6 Beutel in 24 Stunden.
    ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE ANGEZEIGTE DOSIERUNG.
    Nebenwirkungen:Paracetamol hat selten eine Nebenwirkung. Manchmal sind allergische Reaktionen möglich: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem. Selten - Verstöße gegen das Blutsystem (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose). Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosis können hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen beobachtet werden.Phenylephrinhydrochlorid kann Übelkeit, Kopfschmerzen, einen leichten Anstieg des Blutdrucks und in seltenen Fällen einen Herzschlag verursachen, der nach dem Drogenentzug auftritt.
    Im Falle von Nebenwirkungen, einen Arzt aufsuchen.
    Überdosis:Symptome. Wenn eine Überdosierung in der Regel durch Paracetamol verursacht wird, sind Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Schwitzen, Blässe der Haut möglich. Nach 12-48 Stunden sind Anzeichen einer beeinträchtigten Fiktion der Leber nachweisbar (erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Hepagonekrose). Mögliche Störung des Glukosestoffwechsels und das Auftreten einer metabolischen Azidose. In schweren Fällen ist Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma und Tod möglich; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung); Arrhythmien, Pankreatitis. Die hepatotoxische Wirkung bei Erwachsenen manifestiert sich bei Einnahme von 10 g oder mehr Paracetamol.
    Behandlung. Im Falle einer Überdosierung sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, auch wenn Sie sich wohl fühlen, da das Risiko besteht, dass sich die Anzeichen einer schweren Leberschädigung verspäten!
    Während der ersten 4 Stunden nach einer Überdosierung sind Magenspülung und die Ernennung von Adsorbentien (Aktivkohle) wirksam. In jedem Fall sollte der Patient zu einer medizinischen Einrichtung gebracht werden.
    Zuordnung von Paracetamol-Antidoten (Acetylcystein, Methionin) ist am ersten Tag nach einer Überdosierung wirksam: Methionin - innerhalb von 12 Stunden, Acetylcystein - bis zu 24 Stunden, symptomatische Behandlung notwendig. Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenöse Injektion von N-Acetylcystein) wird bestimmt in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der Zeit, die nach seiner Verabreichung verstrichen ist.
    Interaktion:Wenn es für eine lange Zeit genommen wird Paracetamol verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulantien (Warfarin und andere Cumarin-Derivate): das erhöht das Risiko von Blutungen. Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Diphenin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Phenylbutazon und trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen im Falle einer Überdosierung von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Metoclopramid und Domperidon erhöhen, und Klebramid reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Das Medikament kann die Aktivität von Urikosurika reduzieren. Antidepressiva, Antiparkinsonmittel und Antipsychotika und Phenothiazinderivate erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom. Halothan erhöht das Risiko von ventrikulären Arrhythmien. Fenidephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin. Guanethidin und trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetischen Wirkungen von Phenylephrin.
    Spezielle Anweisungen:DIE TOXISCHE LÖSUNG DES LEBERS ZU VERMEIDEN PARACETAMOL NICHT MIT DEM REZEPT VON ALKOHOLISCHEN GETRÄNKEN ZUSAMMENFÜGEN UND AUCH STARK MIT DEM CHRONISCHEN ALKOHOLVERBRAUCH TRAGEN.
    Das Medikament wird nicht mehr als fünf Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.
    Die Verwendung von Paracetamol verfälscht die Laborergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Da die aktiven Bestandteile des Medikaments keine sedative Wirkung haben, gibt es, wenn sie in den empfohlenen Dosen eingenommen werden, keine Einschränkungen beim Fahren und Arbeiten mit den Mechanismen.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung, 6 g. Jeder
    Verpackung:In Säcken aus Laminat: Papier / Polyethylen mit niedriger Dichte / Aluminiumfolie / Polyethylen mit niedriger Dichte.
    5 oder 10 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014259 / 01
    Datum der Registrierung:29.02.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher GlaxoSmithClean Verbraucher Helscher Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GlaxoSmithKline Unternehmensgruppe GlaxoSmithKline Unternehmensgruppe unbekannte
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-11-27
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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