Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:1 Beutel enthält:
    Wirkstoffe:
    Paracetamol 1000,0 mg
    Ascorbinsäure 100,0 mg
    Phenylephrinhydrochlorid 12,2 mg
    Hilfsstoffe: Saccharose, Natriumcitrat, Zitronensäure, Acesulfamkalium, Aspartam, Chinolingelbfarbstoff, Zitronenaroma F / 29088, Zitronenaroma F / 29089, Zitronenaroma F / 28151, Zitronenaroma 50G476 / AG10504
    Beschreibung:Weißes Pulver mit einem gelblichen Farbton mit einem charakteristischen Zitronengeruch
    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (Analgetikum nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Gripend® HotActiv Max mit Zitronengeschmack ist ein kombiniertes Medikament, dessen Wirkung aufgrund seiner Bestandteile ist, hat antipyretische, analgetische, vasokonstriktive Wirkung, beseitigt die Symptome von "Erkältungen". Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung. Aufgrund der Hemmung der Cyclooxygenase verhindert Arachidonsäure die Bildung von Prostaglandinen im zentralen Nervensystem (ZNS).

    Fsnylephrine reduziert die Schwellung der Schleimhäute der Nasennebenhöhlen und erleichtert so die Atmung. Askorbinsäure ergänzt den erhöhten Bedarf an Vitamin C bei Erkältungen und Grippe.

    Indikationen:

    Gripend® HotActive Max wird verwendet, um die Symptome von Erkältungen und Grippe wie Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfte Nase, Schmerzen in den Nebenhöhlen der Nase und im Hals zu beseitigen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; ausgeprägte Nieren- oder Leberinsuffizienz; Hyperthyreose; Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (ausgeprägte Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie); arterieller Hypertonie; Hyperplasie der Prostata; Engwinkelglaukom; gleichzeitiger Empfang von trizyklischen Antidepressiva, Beta-Adrenoblockern, Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) (einschließlich innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung), anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln; Diabetes mellitus und erbliche Beeinträchtigung der Glukoseabsorption; Kinderalter (bis 18 Kinder); Erkrankungen des Blutsystems.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht bei benigner Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament kann während der Schwangerschaft verwendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Es sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Paket alle 4-6 Stunden (nicht mehr als 4 Beutel pro Tag). Der Inhalt des Beutels wird in 250 ml heißem Wasser bis zur vollständigen Auflösung gelöst.

    Das Medikament wird nicht mehr als fünf Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Im Falle einer Überdosierung sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

    Nebenwirkungen:

    In den empfohlenen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

    Paracetamol hat selten eine Nebenwirkung. Manchmal sind allergische Reaktionen möglich, zum Beispiel Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem.Selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose. Bei längerer Anwendung mit Überschreitung der empfohlenen Dosis kann eine hepatotoxische und nephrotoxische Wirkung beobachtet werden.

    Phenylephrin kann Übelkeit, Kopfschmerzen, einen leichten Anstieg des Blutdrucks und in seltenen Fällen Herzschlag verursachen, die nach Absetzen des Arzneimittels bestehen.

    Bei unerwünschten Reaktionen einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Herzrhythmusstörungen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Prothrombinzeit, Hepatonekrose und Koma!

    Behandlung: Magenspülung während der ersten 4 Stunden der Vergiftung, Einnahme Aktivkohle; symptomatische Therapie. Spezifisches Gegenmittel - Acetylcystein.

    Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Fennylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch es möglich ist, eine schwere Intoxikation mit geringen Überdosierungen zu entwickeln. Paracetamol verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol. Bei gleichzeitiger Aufnahme mit Antidepressiva, Antiparkinson-Antipsychotika, Phenothiazin-Derivate - das Risiko von Harnretention, Mundtrockenheit, Verstopfung erhöht.

    Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin.

    Guanethidin erhöht alpha-adrenostimulierende Wirkung und trizyklische Antidepressiva - sympathomimetische Wirkungen von Phenylephrin.

    Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

    Metoclopramid, Domperidon erhöhen die Absorptionsrate von Paracetamol, und Colestramin reduziert.

    Vitamin C erhöht die Absorption von Penicillin, Eisen, reduziert die Wirkung von Heparin und indirekten Antikoagulanzien, erhöht das Risiko von Cristallouria bei der Behandlung von Salicylaten. Die Absorption von Vitamin C nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Kontrazeptiva ab.

    Vitamin C verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, reduziert die Rückresorption von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion (einschließlich Alkaloide) haben.

    Vitamin C in Kombination mit Deferoxamin erhöht die toxische Wirkung von Eisen auf Gewebe (insbesondere auf das Herz, was die Entwicklung von Herzversagen verursacht), die Verabreichung von Präparaten, die ascorbisches Kshotu enthalten, wird nach Bestimmung der Konzentration durchgeführt Deferoxamin und die Bestimmung der Eisenausscheidung, nicht früher als 1-2 Stunden nach der Infusion von Deferoxamin.

    Spezielle Anweisungen:

    Verzerrt die Ergebnisse von Labortests zur Bestimmung der Konzentration von Glukose und Harnsäure im Plasma.

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die enthalten Paracetamolsowie nicht-narkotische Analgetika, nicht-steroidal

    entzündungshemmende Medikamente (Metamizol, Acetylsalicylsäure, Ibuprofen usw.), Barbiturate, Antiepileptika, Rifampicin,

    Chloramphenicol.

    Ein Beutel enthält 1,936 g Saccharose, was 0,2 Broteinheiten entspricht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    5 Gramm Pulver in einem Beutel mit Ausleger / Polyethylen / Al / Polyethylen.

    Für 5 oder 8 Beutel in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006670/09
    Datum der Registrierung:20.08.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: YuS Apotheke LLC YuS Apotheke LLC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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