Flukoldeks-C - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Stärke 1000 mg, Aspartam 1500 mg, Calciumgluconat 2 mg, Zitronensäure 200 mg, Lactose 1416,5 mg, Zitronenaroma 60 mg, Chinolingelbstoff 1,5 mg.

Beschreibung:Lose heterogenes Pulver von hellgelber Farbe mit dem Geruch von Zitrone. Wenn es in Wasser aufgelöst wird, bildet sich eine Lösung von hellgelber Farbe mit dem Geruch von Zitrone.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Heilmittel für die Beseitigung der Symptome von akuten Atemwegserkrankungen und "Erkältungen" (Analgetikum nicht-narkotischen Heilmittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin).

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. Paracetamol hat antipyretische und analgetische Wirkung: reduziert das beobachtete Schmerzsyndrom katarrhalische Bedingungen - Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen, reduziert die Hitze. Phenylephrin hat eine vasokonstriktive Wirkung - reduziert Ödeme und Hyperämie der Schleimhäute der oberen Atemwege und Nebenhöhlen der Nase. Askorbinsäure (Vitamin C) füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C für "Erkältungen" und Grippe besonders in den Anfangsstadien der Krankheit auf.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Grippe, ARVI (febriles Syndrom, Schmerzsyndrom, Rhinorrhoe).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Komponenten, aus denen das Medikament besteht; gleichzeitiger Empfang anderer Medikamente, die Bestandteile von Flukoldkodex enthalten ®-C, gleichzeitige Gabe von trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, Monoaminoxidase-Hemmern (MAO), inkl. innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Stornierung; Schwangerschaft, Laktation, geäusserte Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie, Hypertonie, Hyperthyreose (einschließlich Hyperthyreose), Diabetes- und Galactoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (K .: Formulierung enthält Lactose); Phenylketonurie (weil das Medikament enthält Aspartam), Prostatahyperplasie, Winkelverschlussglaukom, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:Signifikante Atherosklerose der Koronararterien, Phäochromozytom, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Leber- und / oder Nierenversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Gießen Sie den Inhalt von 1 Beutel in eine Tasse, gießen Sie heißes Wasser, rühren Sie gut um, bis aufgelöst.

Erwachsene: 1 Beutel alle 4-6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Beutel in 24 Stunden ein. Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Beutel in 24 Stunden.

Wenn die Symptome 3-5 Tage andauern, einen Arzt aufsuchen. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, erhöhte Erregbarkeit, Mydriasis; erhöhter Blutdruck, Tachykardie; Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; trockener Mund; Harnretention, Akkommodations-Parese, erhöhter Augeninnendruck; Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie, Thrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie, Glucosurie; hepatotoxische Wirkung, Nephrotoxizität (Papillennekrose); Bronchialobstruktion.

Überdosis:

Conditional, in der Regel Paracetamol, erscheint nach der Einnahme von mehr als 10-15 g der letzteren. Möglich: Blässe der Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose; erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen, eine Erhöhung der Prothrombinzeit. Bei einer Überdosierung ist es dringend notwendig, einen Arzt aufzusuchen. Behandlung: Magenspülung gefolgt von der Verabreichung von Aktivkohle; symptomatische Therapie, die Einführung von Methionin nach 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und N- Acetylcystein - nach 12 h.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sedativa, Ethanol.

Antidepressiva, Antiparkinson, Antipsychotika, Phenothiazinderivate - erhöhen das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung. Glukokortikosteroide erhöhen das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika. Trizyklische Antidepressiva verstärken die adrenomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin und die Wirksamkeit von Betablockern. Guanethidin erhöht die alpha-adrenostimulierende Aktivität von Phenylephrin. Mit gleichzeitiger Verabredung Fluxoldex®-C mit Barbituraten, Ethanol, Phenytoin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol. Askorbinsäure erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Wirkstoffen, die alkalisch reagieren (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte auf die Einnahme von Alkohol, Schlaftabletten und anxiolytische (Beruhigungsmittel) Medikamente verzichtet werden.Stört die Ergebnisse von Labortests zur Bestimmung der Konzentration von Glucose und Harnsäure im Plasma. Verwenden Sie keine anderen Arzneimittel, die enthalten Paracetamolsowie andere nicht narkotische Analgetika, nichtsteroidale Antirheumatika (Metamizol, Ibuprofen und dergleichen), Barbiturate, Antiepileptika, Rifampicin.

Übermäßiger Konsum von Tee oder Kaffee während der Anwendung von Flukoldeks®-C kann Reizbarkeit und Nervosität verursachen. Wenn die Symptome nicht innerhalb von 3 bis 5 Tagen verschwinden, suchen Sie einen Arzt auf.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Richtet nicht (bei der Aufnahme in den empfohlenen Dosen).

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Für 5 g in Papiertüten mit einer Innenbeschichtung aus laminierter Aluminiumfolie oder 5 Gramm in Papiertüten mit einer äußeren laminierten PVC-Beschichtung und einer Innenbeschichtung aus laminierter Aluminiumfolie.

5 Packungen pro Packung Karton mit Gebrauchsanleitung.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem Ort vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit:

3 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012732 / 01

Datum der Registrierung:25.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

NABROS PHARMA, Pvt. GmbH. Indien

Darstellung: & nbsp;NPK Katren AONPK Katren AORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Fluxoldex®-C (Flucoldex®-C)