Aktive SubstanzParacetamol + Phenylephrin + AscorbinsäureParacetamol + Phenylephrin + Ascorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur oralen Verabreichung [Orange, Zitrone, Himbeere]
    Zusammensetzung:

    In 1 Tasche enthält:

    Wirkstoffe: Paracetamol 0,75 g, Ascorbinsäure 0,06 g, Phenylephrinhydrochlorid 0,01 g.

    Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 0,017 g, Natriumsaccharinat-Dihydrat - 0,08 g, Zitrone Säure (Citronensäure / wasserfreie Säure) 0,30 g, Natriumcitrat (wasserfreies Natriumcitrat) 0,30 g, Ethylcellulose EC 22 0,0004 g, Chinolin gelb (Farbstoff Chinolin gelb wasserlöslich E-104) [für Orange, Zitrone] 0,0001 g oder Farbstoff Azorubin (sauer Rot 2C) [für Karmesinrot] 0,0001 g, Aroma Orange oder Zitrone oder Himbeere 0,05 g, Laktosemonohydrat - bis zu 5,00 g.

    Beschreibung:

    Kristallines Pulver von orange hellgelber Farbe mit einem spezifischen Geruch. Es ist erlaubt, Kristalle von weißer Farbe und leicht bröckelnden Klumpen zu haben. Das Pulver wird in 250 ml heißem Wasser gelöst, um eine opaleszente Lösung von hellgelber Farbe mit einem charakteristischen Orangengeruch zu bilden.

    Crystalline Puder der Zitrone hellgelbe Farbe mit einem spezifischen Geruch. Es wird erlaubt, Kristalle der weißen Farbe und leicht bröckelnden Klumpen zu haben. Das Pulver wird in 250 ml heißem Wasser gelöst, um eine opaleszente Lösung von hellgelber Farbe mit x zu bildenein charakteristischer Geruch von Zitrone.

    Kristallines Pulver von karminroter Farbe mit einem spezifischen Geruch. Es ist erlaubt, Kristalle von weißer Farbe und leicht bröckelnden Klumpen zu haben. Das Pulver wird in 250 ml gelöst heißes Wasser mit der Bildung von opaleszierenden Lösung von rosa Farbe mit einem charakteristischen Geruch von Himbeeren.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (Analgetikum nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.E   Anilide

    N.02.B.E.51   Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Produkt, dessen Wirkung auf seine konstituierende Komponente zurückzuführen istmi.

    Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

    Das Medikament blockiert Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das Fehlen einer signifikanten entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Arzneimittel beeinträchtigt den Wasser-Salz-Stoffwechsel und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nicht.

    Phenylephrin - hat eine vasokonstriktive Wirkung aufgrund der Alpha-Stimulationa1- Adrenorezeptoren, wodurch das Ödem und die Durchspülung der Nasenhöhlenschleimhaut verringert werden, die Atmung durch die Nase erleichtert und die Beseitigung der Nasengänge und der Nasennebenhöhlen erleichtert wird.

    Ascorbinsäure (Vitamin C) - ist an der Regulierung von Oxidations- und Reduktionsprozessen, am Kohlenhydratstoffwechsel, an Immunreaktionen beteiligt, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen, füllt Vitamin C-Mangel mit "kalten" Krankheiten auf.

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (akute Atemwegsinfektionen, Grippe), begleitet von hoher Körpertemperatur, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, verstopfter Nase und Schmerzen im Hals und in den Nebenhöhlen der Nase.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; ausgeprägte Nieren- und Leberinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Prostatahyperplasie, Winkelblockglaukom, Hyperthyreose (Thyreotoxikose); Herzkrankheit (einschließlich Coronarosklerose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie); hypertensiven Krise; Phäochromozytom, gleichzeitige Gabe von Monoaminoxidase - Hemmern, inkl. innerhalb von 14 Tagen nach ihrer Stornierung; gleichzeitiger Empfang von trizyklischen Antidepressiva, Betablockern, anderen paracetamolhaltigen Arzneimitteln; Erbkrankheiten (Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption), Kinder unter 12 Jahren.
    Vorsichtig:Virushepatitis, alkoholische Leberschädigung, Alkoholismus, benigne Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Hypertonie im kleinen Kreislauf, Hypovolämie, schwere Aortenstenose, akuter Myokardinfarkt, Tachyarrhythmie; ventrikuläre Arrhythmie, Vorhofflimmern; metabolische Azidose, Hyperkapnie, Hypoxie; okklusive Erkrankungen der Blutgefäße (einschließlich in der Anamnese), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Diabetes mellitus, Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteinkrankheit, fortgeschrittenes Alter, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside: den Inhalt einer Packung in ein Glas gießen, mit heißem Wasser gießen, rühren bis es vollständig gelöst ist und heiß essen.

    Erwachsene: ein Beutel alle 4-6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Beutel in 24 Stunden ein. Nehmen Sie das Medikament nicht mehr als 4 Stunden später ein.

    Kinder über 12 Jahren: ein Beutel alle 6 Stunden. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Beutel in 24 Stunden.

    Das Medikament wird nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Wenn Symptome Bitte kontaktieren Sie Ihren Arzt.

    ÜBERSCHREITEN SIE NICHT DIE ANGEGEBENE DOSIS. Im Falle einer Überdosierung sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, auch wenn Sie sich wohl fühlen, da das Risiko besteht, dass sich die Anzeichen einer schweren Leberschädigung verspäten.

    Nebenwirkungen:

    Paracetamol: allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Angioödem); Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

    Phenylephrin kann Übelkeit, Kopfschmerzen, einen leichten Blutdruckanstieg oder -abfall und in seltenen Fällen Angina pectoris, Dyspnoe, Tachykardie, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmien (besonders in hohen Dosen), Reizbarkeit, motorische Angstzustände und allergische Reaktionen verursachen.

    Ascorbinsäure: allergische Reaktionen sind möglich, Reizung der Magenschleimhaut; Thrombozytose, Hyperprotrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

    Bei längerem Gebrauch in Dosen viel höher als empfohlen, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber-und Nierenfunktion

    Im Falle des Erscheinens der unerwünschten Reaktionen ist nötig es den Arzt zu konsultieren.

    Überdosis:

    Überdosierung wird in der Regel von Paracetamol verursacht. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

    Symptome innerhalb der ersten 24 Stunden nach Aufnahme - Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen; Störung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung), Arrhythmie, Pankreatitis. Die hepatotoxische Wirkung von Erwachsenen zeigt sich bei Einnahme von 10 g oder mehr.

    Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Ernennung von Aktivkohle; symptomatische Therapie, die Einführung von spezifischen Antidote - SH-Gruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion - Methionin für 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein für 8 Stunden. Die Notwendigkeit für zusätzliche therapeutische Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, intravenöse Injektion von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie der Zeit nach der Einnahme bestimmt.

    Interaktion:

    Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, was die Entwicklung von schweren Intoxikationen mit kleinen Überdosierungen ermöglicht.

    Langzeitanwendung von BarbituratenWirksamkeit von Paracetamol.

    Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (inkl. Cimetidin) reduzieren das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol und verstärken die pressorische Wirkung und die arrhythmogene Wirkung von Phenylephrin.

    Wenn zusammen mit einem nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikament genommenMittel und Salicylate Die nephrotoxische Wirkung von Paracetamol nimmt zu.

    Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

    Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol erhöht das Risiko einer akuten Pankreatitis. Paracetamol verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung und reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Paracetamol verstärkt die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern, Sedativa, Alkohol.

    Phenylephrin reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten, Diuretika und blutdrucksenkenden Medikamenten (einschließlich Methyldopy, Mekamilamin, Guanadrel, Guanetidin).Antidepressiva, Antiparkinsonmittel, Antipsychotika, Phenothiazinderivate - das Risiko von Harnverhalt, Mundtrockenheit, Verstopfung vor dem Hintergrund der Verwendung von Phenylephrin.Glucocorticosteroide - das Risiko der Entwicklung von Glaukom bei gleichzeitiger Verwendung von Phenylephrin. Guanethidin erhöht Alpha-Adrenomimetika und trizyklische Antidepressiva - die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin.

    Ergometrin, Ergotamin, Methylergomethrin, Oxytocinerhöhen Doxapram die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin. Inhalationsanästhetika (einschließlich Chloroform, Enfluran, Halothan, IsofluranMethoxyfluran) das Risiko schwerer atrialer und ventrikulärer Arrhythmien erhöhen. Schilddrüsenhormone erhöhen (gegenseitig) die Wirkung von Phenylephrin und das damit verbundene Risiko einer Koronarinsuffizienz (insbesondere bei koronarer Atherosklerose)Lerosis).

    Beta-Adrenoblockers reduzieren die kardiostimulierende Aktivität von Phenylephrin, vor dem Hintergrund der Einnahme von Reserpin ist das Auftreten von Bluthochdruck möglich:

    Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen im Blut; reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva. Askorbinsäure reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. Acetylsalicylsäure reduziert die Absorption von Ascorbinsäure.

    Spezielle Anweisungen:

    Es sollte die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln und Mitteln zur Linderung der Symptome von "Erkältungen", Grippe und verstopfter Nase vermeiden.

    Wenn das Medikament für mehr als 5-7 Tage verwendet wird, ist es notwendig, das periphere Blut und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen.

    Paracetamol verfälscht die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Blutplasma.

    Bevor die Droge genommen wurde, nEine ärztliche Beratung ist notwendigTee des gleichzeitigen EmpfangsToclopramid, Domperidon, Colestyramin, Antikoagulanzien (Warfarin).

    Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich.

    DIE TOXISCHE LÖSUNG DES LEBERS ZU VERMEIDEN PARACETAMOL Kombinieren Sie nicht mit dem Empfang von alkoholischen Getränken, und nehmen Sie auch Gesichter, STARK ZUM CHRONISCHEN ALKOHOLVERBRAUCH.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Komponenten des Medikaments beeinträchtigen nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, sowie die Beschäftigung in anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung der Lösung für die Einnahme [Orange, Zitrone, Himbeere].
    Verpackung:

    Für 5 Gramm in hitzeversiegelten Säcken aus Verbundmaterial.

    5,10 oder 50 Beutel zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001317
    Datum der Registrierung:28.06.2010 / 25.05.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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